Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики
http://chemistry-chemists.com/forum/

Юный химик
http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=6&t=1135
Page 44 of 67

Author:  Trel [ 31 Oct 2011 19:52 ]
Post subject:  Re: Юный химик

При взбалтывании достаточно легко переходит в эмульсию, однако быстро разделяется.

Author:  Volodymyr [ 31 Oct 2011 20:47 ]
Post subject:  Re: Юный химик

O'Bu wrote:
Trel wrote:
А что практического можно сделать из него? Может быть провести ещё какие-то анализы?
Плотность бы узнать поточнее, чем "тяжелее воды".
Что-то меня терзают смутные сомнения - может быть, это древний анилин?

Можно нагреть под слоем воды: анилин должен всплыть т.к. плотность горячего анилина ниже, чем плотность горячей воды, а в холодном виде - наоборот.

Author:  Trel [ 31 Oct 2011 20:51 ]
Post subject:  Re: Юный химик

А стоит ли провести качественную реакцию с хлорной известью, или за свою многолетнюю историю он мог потерять все свои свойства?

Author:  Volodymyr [ 31 Oct 2011 21:02 ]
Post subject:  Re: Юный химик

Trel wrote:
А стоит ли провести качественную реакцию с хлорной известью, или за свою многолетнюю историю он мог потерять все свои свойства?

Стоит, только если это не анилин, понять что-либо будет трудно.

Author:  radical [ 31 Oct 2011 22:25 ]
Post subject:  Re: Юный химик

Если амин, то должен растворяться в кислотах, например, с солянкой должен получиться растворимый гидрохлорид. А вообще, неблагодарное это дело, в бутылке запросто могут быть какие-то лабораторные сливы, которые просто не вылили в раковину в силу вонючести ;)

Author:  Volodymyr [ 31 Oct 2011 22:33 ]
Post subject:  Re: Юный химик

radical wrote:
Если амин, то должен растворяться в кислотах, например, с солянкой должен получиться растворимый гидрохлорид. А вообще, неблагодарное это дело, в бутылке запросто могут быть какие-то лабораторные сливы, которые просто не вылили в раковину в силу вонючести ;)

Учитывая, что даже у не совсем юных химиков часто нет нужных реактивов, пренебрегать возможностью, что в бутылке все таки "продукт первичный", а не "продукт вторичный" не стоит.

Author:  ДДТ [ 31 Oct 2011 22:44 ]
Post subject:  Re: Юный химик

анилин, возможно фенол (хотя феноловый запах с чем-то перепутать сложно). Хотя и анилин отличается редким ароматом.

Author:  Upsidesium [ 01 Nov 2011 00:56 ]
Post subject:  Re: Юный химик

Верный способ это реакция Ван-Слайка - подействовать азотистой кислотой. Это качественная реакция на первичную аминогруппу. К предположительно анилину добавить немного соляной кислоты или раствор серной (анилин должен постепенно раствориться, хотя он может быть загрязнен другой органикой), затем добавить р-ра нитрита натрия или калия. Выделяется газ (азот) значит анилин (ну по крайней мере имеет первичную аминогруппу).

Author:  Лесной Чёрт [ 01 Nov 2011 18:32 ]
Post subject:  Re: Юный химик

upsidesium wrote:
Верный способ это реакция Ван-Слайка - подействовать азотистой кислотой. Это качественная реакция на первичную аминогруппу. К предположительно анилину добавить немного соляной кислоты или раствор серной (анилин должен постепенно раствориться, хотя он может быть загрязнен другой органикой), затем добавить р-ра нитрита натрия или калия. Выделяется газ (азот) значит анилин (ну по крайней мере имеет первичную аминогруппу).

А разве к ароматическим аминам этот способ подходит? По идее соль фенилдиазония более стабильна чем алкилдиазоний и должна разлагаться при кипячении (препаративный способ получения фенолов из аминов).

Author:  Upsidesium [ 01 Nov 2011 23:07 ]
Post subject:  Re: Юный химик

Лесной Чёрт wrote:
А разве к ароматическим аминам этот способ подходит? По идее соль фенилдиазония более стабильна чем алкилдиазоний и должна разлагаться при кипячении (препаративный способ получения фенолов из аминов).

Спасибо, за дополнение. Хотя кипятить необязательно реакция начинается при 80 С.

Author:  Trel [ 02 Nov 2011 17:49 ]
Post subject:  Re: Юный химик

К сожалению это не анилин-реация с хлоркой и хромпиком отсутсвуют. Попытка провести реакцию Ван-Слейка дала интересный результат-в начале ничего не было, а затем жидкость постепенно окрасилась в розовый цвет, такая же окраска наблюдается и при смешивании с конц. азотной к-той. У меня есть подозрение что это раствор чего-то в толуоле.

Author:  Volodymyr [ 02 Nov 2011 18:03 ]
Post subject:  Re: Юный химик

Толуол легче воды. Если он основной компонент смеси, раствор так же должен быть легче воды.

Author:  Trel [ 02 Nov 2011 18:07 ]
Post subject:  Re: Юный химик

Ещё одно: запах очень похож на запах нитрофена.

Author:  Trel [ 02 Nov 2011 18:48 ]
Post subject:  Re: Юный химик

Можно ли как-то получить из резорцина фенол?

Author:  Trel [ 02 Nov 2011 18:55 ]
Post subject:  Re: Юный химик

Можно ли в молекуле стирола разорвать двойную связь, с образованием бензола?

Author:  Volodymyr [ 02 Nov 2011 19:42 ]
Post subject:  Re: Юный химик

К сожалению, в обоих случаях - нет. Кстати, стирол - гораздо большая ценность, чем бензол (а резорцин - чем фенол).

Author:  Trel [ 04 Nov 2011 18:37 ]
Post subject:  Re: Юный химик

А что если окислить стирол до бензойной кислоты, а далее известным способом?

Author:  Trel [ 04 Nov 2011 18:51 ]
Post subject:  Re: Юный химик

Раздобыл несколько миллилитров бензола, что можно с ним сделать? (Кроме нитрования и бромирования)

Author:  Upsidesium [ 04 Nov 2011 19:35 ]
Post subject:  Re: Юный химик

Trel wrote:
Попытка провести реакцию Ван-Слейка дала интересный результат-в начале ничего не было, а затем жидкость постепенно окрасилась в розовый цвет, такая же окраска наблюдается и при смешивании с конц. азотной к-той.

Прямо как билирубин. Скорее всего действительно некий азотный пятичленный гетероцикл.

Author:  Trel [ 08 Nov 2011 22:12 ]
Post subject:  Re: Юный химик

Нашёл в Интернете интересное видео-
Можно ли заменить нитрат бария нитратом калия?

Page 44 of 67 All times are UTC [ DST ]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
http://www.phpbb.com/