Цвет хлора заметен только в достаточно широком слое.

Без цвета потому что в тонком слое. Ой, извиняюсь, уже ответили.

Там ничего кроме хлора выделяться не может. Цвет хлора заметен, если его набрать в колбу миллилитров на 300 (желательно поставить на белый фон).

Надыбал на ютюбе вот такое видео http://www.youtube.com/watch?feature=pl ... TIoCD0kAY#! получение разбавленной азотной кислоты, в раствор электролита с аммиачной селитрой кидают железо, дальше это все стоит 5 минут и начинает идти реакция, главные продукты реакции как я понял, это разбавленная азотная кислота и NO2(диоксид азота) этот диоксид так же можно растворять в воде, товарищи эксперты, прокомментируйте действия на видео пожалуйста, и как отчистить данный коктейль от всей муры что там образуется?
3NO2 + H2O = 2HNO3 + NO бред?

Если к электролиту добавить нитрат (калия и аммония), а потом - медь и, возможно, подогреть, то NO2 выделится - это однозначно.
Реакция
3NO2 + H2O = 2HNO3 + NO
идет, но азотную кислоту получать так очень непрактично.

Щас получил диоксид азота и растворил его в воде, получилась кислота, которая не реагирует с цинком, видимо сильно разбавленная, а как правильно растворять диоксид азота? в горячей воде?
к стати, она щас час постояла и начала выделять газ, и неприятно пахнуть, скорее всего диоксидом азота

В холодной! Газы плохо растворимы в горячей воде. Надо пробулькивать смесь диоксида азота и воздуха через воду. Причём смеси газов надо брать немало. И я сомневаюсь что таким образом можно получить азотку больше 10 % .

я слышал что в горячей воде надо растворять

Я же сказал: растворимость газов понижается с повышением температуры. Понятно?

Но и реакция диспропорционирования NO2 протекает быстрее в горячей воде.

Может быть и так. Но ведь нужно чему-то диспропорционировать? Хотя в справочнике его растворимость не указана, написано только "реагирует с водой".

В холодной и в присутствии кислорода. По возможности вообще стоит взять вместо воды пергидроль, но все это не серьезно.

Азотку получают из серной кислоты и калиевой селитры (можно взять кальциевую, натриевую или аммиачную (последняя хуже))

А чисто теоретический интерес такой опыт имеет? Я когда-то получал серную, пропусканием через пергидроль сернистый газ, полученный сжиганием серы.

Теоретический - нет (это досконально изучено), учебный - вполне да.

Купил преобразователь ржавчины, в состав входит фосфорная кислота, вода, ингибиторы коррозии..цвет жидкости темный, можно ли отчистить кислоту от всей той дряни что туда понапихали?

Теоретически - да, практически - вряд ли. Можно нагреть и попробовать разрушить органику пергидролем (осторожно, разбрызгивание!)

Пергидроль щас нигде не купить, где тогда его взять?

Направить пламя водородной горелки (в качестве сопла игла от шприца) на кусок льда

А что нибудь по проще есть? =)

Проще всего сходить (съездить) в магазин реактивов и купить.
Наиболее реальный химический способ - реакция перекиси бария и серной кислоты.