Были у меня сверхпроводящие провода - жилки из сплава ниобий-олово или что-то подобное в медной матрице. Медь удалял в азотке, оставался сам материал. Проволочки тёмные, двух видов, 1 - толщиной около 0,1 мм и 2 - микронной толщины, отдельная проволочка глазом не видна. Первый вариант при поджигании горел ярко и довольно медленно, а второй в виде ваты при поджигании на воздухе давал яркую вспышку.

Снял горение проволоки, основной компонент которой - ниобий. При прямом солнечном освещении не впечатляет.

В совдеповские времена в фототоварах среди прочей фотохимии продавались и разовые кубики-вспышки: небольшой (где-то 4х4х4 см) плексигласовый кубик с четырьмя алюминированными рефлекторами по боковым граням, снизу контактный разъём... В центре каждого рефлектора -- небольшая "лампочка" с пучком тончайшей циркониевой проволоки в атмосфере кислорода. Активировалась вспышка от батарейки (какой и как -- убей, не помню). Работала бесподобно! Часто "лампа" даже трескалась от жара, излучаемого сгорающим за считанные микросекунды цирконием.
Стоило это чудо 50 копеек.

Спасибо.
Реакции горения снимать проблематично - если освещение яркое, плохо видно само горение, если делать в темноте - плохо видно, что сжигается + сильный контраст во время вспышки.

Ниобий был, сейчас германий))
Перманганат калия + германий, германий брал со старых транзисторах П4Б.

Электролиз раствора хлорида натрия с алюминиевым анодом:







Осадок, предположительно гидроксид алюминия, насыщен пузырьками водорода и плавает сверху. Если перемешать пузырьки уходят и осадок осядет внизу. Если катод поместить внутрь трубки, пузырьки водорода не будут перемешивать жидкость и образование осадка идет заметно медленнее. Раствор постепенно мутнеет по всей нижней половине объёма банки.

Достал я командирскую линейку из целлулоида, я думаю что догадываетесь для чего.
Я тут подумал а не смешать с марганцовкой и поджечь! Натер напильником опилки от линейки, смешал и поджег.

Вот результат!

Целлулоид хорошо горит и без перманганата. Раньше, когда изделия из этой пластмассы были на каждом шагу, горючесть целлулоида представляла серьезную проблему.

Я пошел дальше)) Перманганат калия + ферроцерий.
Ферроцерий это кремень из зажигалок. Там практически половина церия и остальное лантанойды и железо.
Терся на напильнике как ниобий, только тереть без фанатизма.

Эффект получился как с инициирующим ВВ с желтых мелкокалиберных патронов.

По логике данная смесь должна взрываться примерно, как смесь магния и перманганата: магний и лантаноиды сопоставимы по активности.
У меня просьба как в прошлый раз: не могли бы вы прислать видео + короткое описание + по возможности - фото исходных веществ и/или их смеси (перед взрывом)?

Уже отправил.

Решил продолжить. Остался кусок ферроцерия.
Кинул я его в 70% уксусную кислоту.


Сначала реакция была бурная, но через минуту она стала замедливаться.
Со временем реакция продолжалась, но медленно и раствор приобрел такой цвет.

Спасибо. На выходных постараюсь сверстать статью.

Дождался когда кислота сожрала весь ферроцерий.
После пару часов отстаивания, раствор стал таким и в низу черный осадок.

По-видимому, коричневый - основный ацетат железа (III), черный - остатки железа (металл). Цвета РЗЭ я не помню, хотя немного приходилось работать.

Все может быть.

Еще постояло и стала светлокоричневой прозрачной.

Попробуйте осадок магнитом (через стенки).

Попробовал неодимовым магнитиком, тянется осадок по стенке вверх.

Понюхал я раствор и понял что там осталось непрореагированная кислота, сыпнул соду.
Сегодня раствор расслоился в таком виде.

Марганцовка + Фенкарол (хифенадина гидрохлорид).

Ферроцерий + 36% H2SO4

После последнего эксперимента решил жидкость слить, но решил закрыть пробкой и забыл.
Вот такой осадок получился через пару дней.