Как ни странно, но я также заинтересовался этой реакцией. Причем, есть вариант, где на два моля серебряной соли и один моль йода образуется эфир метилацетат, что в каком-то смысле даже удобнее, как мне показалось, в плане выделения именно эфира, а не метанола. А уж потом можно чистый эфир омылить.


P.S.- Довольно не плохая альтернатива получения метилйодида, вместо MeOH+I2+P(красный). Разве что растворитель CCl4 заменить на другой.

Спасибо большое!

Для получения Me-Hal ни один органик в трезвом уме и твердой памяти не будет использовать реакцию Бородина-Хунсдикера-Либена. Ибо дорого и не рентабельно (особенно в лесу, в дали от цивилизации). Другое дело деструкция жирных кислот или получение w-галогенидов эфиров карбоновых кислот. Собственно в этом сегменте реакция себя окупает.

Пропан и бутан в лесу достать будет сложновато, а вот метан в лесном озере/болоте достать можно. А если от цивилизации Вы отрезались в лесах Амазонки, Центральной Африки или Индонезии, то вообще отлично - собираете опавшую, гниющую листву в герметичный сосуд (нашли где-то пластиковую канистру) + метанотрофы = частичное окисление метана => метанол. Если схему чуть усложнить (отдельный метанатор, метан барботируется через культуральную среду с метанотрофами), то и выходы будут выше. В Амазонии такая штука точно прокатит. У нас вряд ли. Зато вариант с яблоками (пектинсодержащим растительным сырьем) сработает точно.
В общем ребят не прошли Вы практику по "полевой" химии. "Неуд." одним словом.

Как бы сказал наш завкаф: "На двоих, поровну".