Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики http://chemistry-chemists.com/forum/ |
|
соляная кислота http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=65&t=8680 |
Page 1 of 1 |
Author: | Нараяна [ 02 Dec 2020 00:15 ] |
Post subject: | соляная кислота |
назрел у меня интересный вопрос,а именно....несколько раз получая соляную кислоту при помощи "кипячения" серной(75%) либо 36% электролита и обычной каменной соли(магазинная,не йодированная) замечал странности...а именно-начало реакции. Очень сильно летит хлороводород! настолько-что даже мой китайский "дистиллятор" и "стыки"-то бишь шлифы 24/29(которые у китайской посуды честно говоря-гавенного качества)-травят безбожно. что-бы как-то улучшить положение,при сборе аппарата все шлифы "притираются" 75% серной(пробовал глицерином,результат-гооораздо хуже! ). колба-на литр(китайский литр....реально-до верха горлышка получается ровно 1450мл)-заливаю литр 36% электролита и 300г соли из пачки...всё-на самодельную "печку"(песчаная баня) и даю нагрев(умеренный!!!!....отгон кислоты с этого количества смеси идёт порядка 3,5-4 часов....мощность нагрева при этом-постоянная). как только начинается реакция(отгонка) то вначале летит хлороводород(хотя-как???...если 36% электролит...там воды-уйма!)....и первые капли солянки,у меня такое чувство-там не меньше 30 "оборотов"...ибо дымит на воздухе.....и ещё...воняет хлором....именно хлором!(я много раз получал чистый хлор электролизом и запахи отличаю оооочень чётко!) при этом,даже промазанные серкой шлифы-безбожно "травят"...так как реакция проводится на кухне,в виду близости водопровода,раковины и розетки-то фонариком с "острым" лучом света,в полной темноте-виден "туман"...ну и естественно-обоняние....чётко так тянет хлороводородом. аппарат-"вакуумный"(ну на сколько это возможно в китайской посуде! )...и на насадке вакуумный отвод-идёт через силиконовый шланг на стеклянную лейку(колокол) в стаканчик с холодной водой,а тот в свою очередь-стоит в литровом стакане с холодной водой(охлаждение+ доп. поглощение HCL)...естественно что эта "поглотительная склянка"-разогревается. . вопрос следующего характера:Почему нигде ни в каких книгах и практических руководствах я ни разу не читал о такой тщательной герметичности аппарата для получения солянки реакцией соли с серкой? на этом аппарате получал азотку из сконцентрированной (75%) серки и нитрата аммония-при этом "выхлоп" в атмосферу квартиры-был в несколько раз меньше. . раньше получал соляную по той-же технологии...но аппарат был другой(на 250мл колба реактор и спиральный холодильник,но без шлифа на выходе и естественно не вакуумный. при этом-кислота-75%....но соль(хлористый натрий)-была очищена перекристаллизацией....при этом-практически ничего не летело!!! . вопрос в том-может ли так лететь хлороводород из-за того,что соль-прямо из пачки,естественно в ней примеси?...может-ли из-за этого лететь и хлор? и ещё такой вопрос....нужно-ли в приёмную колбу наливать заранее немного либо воды(дистиллят) либо слабой HCL? . и ещё....почему получение солянки-гораздо "хуже" той-же азотки?....в смысле герметичности? ещё такой момент....силиконовый шланг на вакуумный отвод-нифига не держит ни хлороводород ни сам хлор-выход?...ПЭ?...или только стекло? или все косяки-только от реакции неочищенных исходных компонентов? . холодильник,если что,прямой-Либиха,20см....но охлаждает вроде-бы ОК! есть ещё спиральный на 24/29 шлиф(30см.),но 105град. переходник под него-пока не пришёл...по сему подключить его "боком"-не могу....это чревато расколом колбы реактора,так как дистиллят будет "сидеть" в витках спирали и при охлаждении-его вакуумом вбросит в разогретую колбу реактор с плавом соли.....а разбирать шлифы на горячую-ещё опаснее. . что посоветуете? а то получается какая-то хрень....вроде-бы и не шибко агрессивная и летучая кислота-но её получение-геморой. P.S. кислоту,если что,получал для реакции с мелом-нужен хлористый кальций для "промывки" и связывания спирта в самопальном этилацетате....так-что никакого "криминала". магазинов(у нас) химических-НОЛЬ!!!! единственный источник реактивов-это всевозможные селитры(цветочные магазины) и автомобильные-купить электролит(36%)....ну и кухня....соль,сода,мел,уксус. . как говорится-хочешь что-то сделать-получи это сам. тот-же спирт-нигде не продают-опять-же он самодельный и уксусную(для этерификации)-получал из 9% уксуса вымораживанием и перегонкой. куча проблем на ровном месте....и всё для того,что-бы получить хотя-бы 200-300мл растворителя для промывки плат(занимаюсь электроникой) после пайки. от других растворителей-отказался(кроме спирта)...токсичные они,однако. |
Author: | Нараяна [ 02 Dec 2020 17:55 ] |
Post subject: | Re: Нуждаюсь в совете |
назрел у меня интересный вопрос,а именно....несколько раз получая соляную кислоту при помощи "кипячения" серной(75%) либо 36% электролита и обычной каменной соли(магазинная,не йодированная) замечал странности...а именно-начало реакции. Очень сильно летит хлороводород! настолько-что даже мой китайский "дистиллятор" и "стыки"-то бишь шлифы 24/29(которые у китайской посуды честно говоря-гавенного качества)-травят безбожно. что-бы как-то улучшить положение,при сборе аппарата все шлифы "притираются" 75% серной(пробовал глицерином,результат-гооораздо хуже! ). колба-на литр(китайский литр....реально-до верха горлышка получается ровно 1450мл)-заливаю литр 36% электролита и 300г соли из пачки...всё-на самодельную "печку"(песчаная баня) и даю нагрев(умеренный!!!!....отгон кислоты с этого количества смеси идёт порядка 3,5-4 часов....мощность нагрева при этом-постоянная). как только начинается реакция(отгонка) то вначале летит хлороводород(хотя-как???...если 36% электролит...там воды-уйма!)....и первые капли солянки,у меня такое чувство-там не меньше 30 "оборотов"...ибо дымит на воздухе.....и ещё...воняет хлором....именно хлором!(я много раз получал чистый хлор электролизом и запахи отличаю оооочень чётко!) при этом,даже промазанные серкой шлифы-безбожно "травят"...так как реакция проводится на кухне,в виду близости водопровода,раковины и розетки-то фонариком с "острым" лучом света,в полной темноте-виден "туман"...ну и естественно-обоняние....чётко так тянет хлороводородом. аппарат-"вакуумный"(ну на сколько это возможно в китайской посуде! )...и на насадке вакуумный отвод-идёт через силиконовый шланг на стеклянную лейку(колокол) в стаканчик с холодной водой,а тот в свою очередь-стоит в литровом стакане с холодной водой(охлаждение+ доп. поглощение HCL)...естественно что эта "поглотительная склянка"-разогревается. . вопрос следующего характера:Почему нигде ни в каких книгах и практических руководствах я ни разу не читал о такой тщательной герметичности аппарата для получения солянки реакцией соли с серкой? на этом аппарате получал азотку из сконцентрированной (75%) серки и нитрата аммония-при этом "выхлоп" в атмосферу квартиры-был в несколько раз меньше. . раньше получал соляную по той-же технологии...но аппарат был другой(на 250мл колба реактор и спиральный холодильник,но без шлифа на выходе и естественно не вакуумный. при этом-кислота-75%....но соль(хлористый натрий)-была очищена перекристаллизацией....при этом-практически ничего не летело!!! . вопрос в том-может ли так лететь хлороводород из-за того,что соль-прямо из пачки,естественно в ней примеси?...может-ли из-за этого лететь и хлор? и ещё такой вопрос....нужно-ли в приёмную колбу наливать заранее немного либо воды(дистиллят) либо слабой HCL? . и ещё....почему получение солянки-гораздо "хуже" той-же азотки?....в смысле герметичности? ещё такой момент....силиконовый шланг на вакуумный отвод-нифига не держит ни хлороводород ни сам хлор-выход?...ПЭ?...или только стекло? или все косяки-только от реакции неочищенных исходных компонентов? . холодильник,если что,прямой-Либиха,20см....но охлаждает вроде-бы ОК! есть ещё спиральный на 24/29 шлиф(30см.),но 105град. переходник под него-пока не пришёл...по сему подключить его "боком"-не могу....это чревато расколом колбы реактора,так как дистиллят будет "сидеть" в витках спирали и при охлаждении-его вакуумом вбросит в разогретую колбу реактор с плавом соли.....а разбирать шлифы на горячую-ещё опаснее. . что посоветуете? а то получается какая-то хрень....вроде-бы и не шибко агрессивная и летучая кислота-но её получение-геморой. P.S. кислоту,если что,получал для реакции с мелом-нужен хлористый кальций для "промывки" и связывания спирта в самопальном этилацетате....так-что никакого "криминала". магазинов(у нас) химических-НОЛЬ!!!! единственный источник реактивов-это всевозможные селитры(цветочные магазины) и автомобильные-купить электролит(36%)....ну и кухня....соль,сода,мел,уксус. . как говорится-хочешь что-то сделать-получи это сам. тот-же спирт-нигде не продают-опять-же он самодельный и уксусную(для этерификации)-получал из 9% уксуса вымораживанием и перегонкой. куча проблем на ровном месте....и всё для того,что-бы получить хотя-бы 200-300мл растворителя для промывки плат(занимаюсь электроникой) после пайки. от других растворителей-отказался(кроме спирта)...токсичные они,однако. |
Author: | Нараяна [ 02 Dec 2020 21:10 ] |
Post subject: | Re: соляная кислота |
ага,писать по-ходу-бессмысленно....видимо "боги" химии не опустятся до уровня смертных изобретателей БТГ...ну что-ж,ребята,хрен с вами. наступит время и точно так-же я поступлю со всеми вами. |
Page 1 of 1 | All times are UTC [ DST ] |
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group http://www.phpbb.com/ |