Дорогое хобби.
Капсюли для охотничьих патронов (если имелись ввиду охотничьи патроны ) тоже есть в продаже. Вероятно, в случае самодельных овчинка не будет стоить выделки. Ладно уж получать на экзотику, вроде детонаторов.
Рецептура капсюльных составов на основе фульмината ртути есть в упоминавшихся монографиях.

Не охотничьи. Нарезные. 9Х19 Люгер, 9Х18 Макаров, .22 LR, 7.62Х25 Токарев. А фульминат можно. но ртути не напасёшься.

Цена мерковского азида натрия порядка 1000грн/кг. Дешевле только неликвиды времен СССР. Из Китая, думаю, не возят, не велика потребность.
Азид натрия в значительных количествах используется в качестве консерванта для аналитических растворов. Кстати, по ядовитости для человека вполне сравним с цианидом.

По-моему, азид можно получить через нитрокарбамид (восстановление, реакция с нитритом и действие щелочи), но конкретной методикой не интересовался.

Посмотрел Багала, очень муторно, особенно с электровосстановлением нитромочевины. Много стадий с далеко не 100% выходом.

Возможно, я что-то путаю, но вроде как была метода синтеза орг. азида
1. Реакция сложного эфира типа этилбензоата с гидразин-гидратом.
2. Полученный гидразид взаимодействует с нитритом натрия.
Кроме того, существует прямой синтез азида серебра взаимодействием нитрита серебра с гидразином (вроде, описан Менделеевым). А дальше, обменными реакциями регенерируем серебро и получаем,например, раствор азида натрия.

Собираюсь получить азидоводород в довольно чистом виде. Методика такова: Получаем азидоводород обменной реакцией 3NaN3 + H3PO4 = Na3PO4 + 3HN3, т.к азидоводород летуч и не разлагается при нагревании мы можем перегнать его в колбу - приемник с водой через хорошо охлаждаемую трубку (холодильников и т.п оборудования нету ). НО!!! с азидоводородом шутки плохи, ведь перегонять эту кислоту дело очень и очень опасное, мы имеем дело с стеклянной посудой, а скорость детонации азидоводорода поболее, чем у любого азида ~ 8000 м/с. Т.е получить ее можно лишь загрязненной Na3PO4, либо сильно рискнуть и пропробовать ее перегнать? Вообще он мне нужен для некоторых опытов с детонацией жидкостей и получения некоторых азидов щелочноземельных металлов.

1. Тема по азидам уже есть - позже посты преренсу туда: viewtopic.php?f=7&t=4114&start=10

2. Если у вас нет хорошей лаборатории и опыта обращения с нестабильными ВВ - настоятельно советую отказаться от получения азидоводородной кислоты. Ваша затея намного опаснее получения нитроглицерина.

Кстати, азидоводородная кислота и азиды довольно ядовиты.

Сам же создал - сам же забыл про ту тему
Про ядовитость азидов я знаю, это не проблема, проблема в его сильной нестабильностью и сильной взрывчатой способности. Мне надо получить сильно разбавленный раствор азидоводорода, всего то.

Алекс, Алекс... Опять изобретаем велосипед, так что предупреждение! Всё уже сделали до Вас, зачем гадать? Почитайте для ознакомления однотомник Брауэра:




Если уж есть желание экспериментировать с детонацией жидкостей, есть гораздо более безопасный нг.
Металлы (барий и стронций), как уже говорилось, получаются в виде пирофорных порошков, сплавить их в компактный кусок не удастся (так мне кажется).

Они мне интересны как раз в виде тех самых порошков. Велосипед приходится изобретать, т.к никаких методик я не находил еще, да и к тому же перегонка осуществима лишь в специальных лабораторных условиях.

Ситтиг пишет, что хлорид стронция можно восстановить натрием. Видимо, получится сплав, как и в случае кальция.

Есть видео, где я получил натрий шариками разложением его азида. Можно ли подобным способом получить цезий, или же рубидий? ( инертную атмосферу будет создавать азот, который выделится в ходе реакции.) пробирку я слабо закрываю стекловатой, после разложения - пробкой, чтобы туда не попал кислород

Да - можно, только в отличие от натрия рубидий и цезий быстро загораются на воздухе.

По окончании реакции, после того, как до минусовой температуры охлаждаю емкость, можно залить просто напросто керосином обезвоженным. Далее "отшкрябать" металл от стенок пробирки и все - СЩАСТЬЕ есть! заказал фторид цезия 100 гр. Подвезут через месяц, вот тогда попытаюсь перевести его каким - нибудь образом в азид и получить уже металл. цезий. Видео выложу.

Пока не поступил фторид цезия, я решил попробовать получить мелкодисперсный порошок бария. Т.к реакцию обмена с выделением азида бария из раствора будет провести довольно сложно, то что если смешать азид натрия и хлорид бария, а затем нагреть? вроде бы азид натрия сначала плавится, а при плавлении происходит его диссоциация на ионы, соответственно реакция обмена вполне может произойти, но есть ли вероятность, что хлорид бария прореагирует с расплавом азида натрия?? Щас я пока что описал теоретическую часть, на практике же думаю мало что выйдет.

Интересный материал по азидам можно почитать в Багале. К примеру:

спасибо огромное

Да не за что, там целая глава. А дорого обошёлся фторид цезия?

всего лишь 200 руб. Странная цена, не правда ли? покупаю его у одного человека, который реактивы эти почтой и поставляет. Красный фосфор около 100 гр я заказал по цене 1000 руб, придет через 8 дней примерно, надеюсь не обманет.