Планирую получать азиды калия и натрия.
Вопрос, если нагреть в пробирке смесь сульфата и азида щелочного металла (1 к 2), то выделившийся металл (естественно, расплавленный) отделится от сульфата? Это я думаю получение азидов из сульфата гидразина, разделить перекристаллизацией получившийся азид с сульфатом не получится (уж очень схожие у них растворимости).
Спасибо.

Планирую получать азиды калия и натрия.
Вопрос, если нагреть в пробирке смесь сульфата и азида щелочного металла (1 к 2), то выделившийся металл (естественно, расплавленный) отделится от сульфата? Это я думаю получение азидов из сульфата гидразина, разделить перекристаллизацией получившийся азид с сульфатом не получится (уж очень схожие у них растворимости).
.

При нагревании будет, сульфат будет окислителем. Если даже магний окисляется, то ... (SO4) Будет восстанавливаться даже до сульфидов.

Смесь алюминия и сульфата калия горит активнее и быстрее, чем смесь алюминия и гипса, к сожалению, при её горении не образуется фиолетового пламени а только белое. Использую сульфат калия, который продаётся как удобрение, а гипс строительный (у меня его много – два мешка по сорок килограмм) гипс этот серого цвета, может, поэтому у меня его смесь с алюминием горит медленнее, чем сульфат калия с алюминием.

Даже с алюминием реагирует с выделением тепла, а тут натрий. (в этом же форуме)
Насчет уравнения, попробуйте сами, там будут и сульфиты, и окислы. и сульфиды.

viewtopic.php?f=7&t=2980&p=49787&hilit=%D1%81%D1%83%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0%D1%82#p49787

Почему, если не секрет, вы не хотите отгнать чистый гидразин - гидрат из смеси гидразин - сульфата с щелочью?

как вы получаете азид натрия?

Получил из белизны гидразин сульфат, с 300мл вышло 8,7грамм, потом при нагревании растворил в минимальном количестве дистиллированной воды, охладил, слил воду с осадка. Получил 7,05 грамма чистого сульфата гидразина. Смешал в пробирке с равным количеством гидроксида натрия (7 грамм), слегка смочил водой (при этом пробирка стояла в снегу!). Потом взял 15мл спирта, влил половину в пробирку со смесью гидразина-гидрата с сульфатом натрия, перемешал палочкой, слил с осадка раствор гидразина в спирте в другую пробирку (для верности через фильтр), потом со второй половиной спирта тоже самое. Получил раствор гидразин-гидрата в спирте. Следует иметь в виду, что ни сульфат гидразина ни сульфат натрия в спирте не растворяются, щелочь растворяется плохо, и то при нагревании.

Потом к полученному спиртовому раствору гидразина добавил 5грамм гидроксида натрия, Нагрел на водяной бане, гидроокись полностью не растворилась, но, думаю, это ничего. Если нужно получить азид калия, то берем гидроокись калия.

Бутилнитрит получал по рецепту Чувурина (и приведенные им количества не изменял). Потом на делительной воронке тщательно промыл раствором пищевой соды, потом ещё водой.

Аккуратно смешал бутилнитрит со спиртовым раствором гидразин-гидрата с гидроксидом натрия. Поставил в снег, на дне было не много не растворившейся щелочи. Через три часа посмотрел что у меня получается, жидкость в пробирке имеет желтый оттенок и от холода весьма вязкая, на дне кристаллический осадок (скорее всего, азида нитрия в смеси с щелочью). Теперь перенес пробирку на веранду (потеплее чем на улице). Завтра осадок отфильтрую, положу в пробирку, залью спиртом, нагрею на водяной бане, охлажу, отфильтрую, промою спиртом, высушу, разложу.

Скоро получу сульфат гидразина с литра белизны (осталось только упарить, отфильтровать, перекристаллизовать). И буду получать так же азид калия (чем активней полученный щелочной металл, там интересней!).

Я так вообще на металлический цезий замахнулся
А как вы собираетесь получать металл из азида?

Получение азида натрия пока провалилось. Сегодня утром был осадок (на глаз, грамма 3 - 4), отфильтровал его, перенёс в пробирку, залил спиртом, нагрел на водяной бане. Кристаллы растворильсь, и при охлаждении выпадать уже не хотели .
Что-то не то у меня получилось, боюсь, во всем повинен самодельный гидразин.