KIO3 так же реагирует на удар с Уротропином точно , просто в нём активного кислорода мало и при горении с органикой летит Йод) Можно конечно из него цветные огни делать..

Небольшой оффтоп.
А можно ли использовать KBrO3 как альтернативу KClO3?

можно, но:
1. с фосфором его лучше не мешать, смесь гораздо более чувствительная чем с KClO3. у меня однажды бахнула просто от перемешивания.
3. опыт с воспламенением от капли H2SO4 получается не так хорошо как с KClO3
3. броматные составы сильно воняют при горении (бромом)

Недавно разжился 1,5 кг бромата натрия и решил сделать смеси его с сахаром, серой, фосфором(с намазок коробков) и трехсернистой сурьмой. Смесь бромата с сахаром горит очень быстро (быстрее чем смесь хлората калия и сахара). От капли серной кислоты смесь легко воспламеняется. При горении действительно сильно воняет бромом (кстати его запах чем то напоминает запах кофе ). Смеси бромата с серой и Sb2S3 горят довольно уныло, однако на удар и трение реагируют хорошо (в ушах звенит ). Смесь с фосфором несмотря на плохой фосфор очень мощная и очень чувствительная. В ближайшие дни выложу фотографии и видео.

Имея бромат натрия, можно обменной реакцией с аммиачной селитрой осадить бромат аммония. Но штука очень коварная, может самопроизвольно взорваться через несколько дней из-за постепенного накопления продуктов медленного разложения.

Сегодня попробовал сделать фрикционный состав из бромата калия, трехсернистой сурьмы и декстрина. Смешал все три компонента, добавил чуть-чуть воды и из полученной каши сделал воспламенительную намазку как у китайских петард. Намазку нанес на гильзу в которой лежала карамелька и поставил все это сушиться. Через несколько часов намазка неожиданно самовоспламенилась . В чем причина столь неожиданной ситуации?

Сказать трудно. Возможно в процессе сушки возникли механические напряжения (вспомните, как растрескиваются некоторые материалы) - этого могло хватить для вспышки.

У составов с броматом есть такое свойство. Можно предположить, что в системе постепенно накапливаются продукты взаимодействия (в данном случае серная кислота) и реакция идёт вразнос. Для проверки этого можно в состав добавить немного соды.

Попробовал приготовить смесь иодат калия - красный фосфор, взял 0.11 г фосфора и иодат калия в количестве 120% от стехиометрии. При смешивании компонентов на бумаге начал выделяться иод - бумага окрасилась в желтый цвет. Это означала, что смесь могла самопроизвольно вспыхнуть, но на протяжении 3 мин ничего не произошло. Взял немного смеси и стал тереть ее шпателем на железной болванке. Смесь вспыхнула, но только через полминуты активного растирания. Таким образом, смесь чувствительна к трению, но гораздо меньше, чем смесь бромата калия и красного фосфора, а тем более - хлората калия и фосфора.

Тогда взял тлеющий прутик от веника и поджег всю массу смеси. Произошла яркая вспышка, образовалось облако фиолетового дыма. Пальцы стали коричневыми от иода, но кожа совсем не пострадала.

P.S. Про эксперименты Ивана Николаевича viewtopic.php?p=24207#p24207 помнил, но их результаты уже успел забыть. Перед опытом специально не стал смотреть - чтобы было интереснее

Кто-нибудь пробовал так получать йодат калия, и получится ли он вообще, мне кажется что тут получится не йодат а йодид, или я не прав?
Йод у меня есть, но тратить его на опыт, без гарантии того, что я получу то что мне нужно, жалко, не самый дешевый реактив.

Боюсь, что желательно брать не концентрированную (60%) азотную кислоту, а дымящую. Вообще переводить иод на иодат калия не стоит: иод - гораздо более ценный реактив.

Я повторил опыт по вспышке смеси иодата калия и красного фосфора viewtopic.php?p=68539#p68539. Результат откровенно разочаровал: вспышка получилась слабая.

Иодид калия должен легко окисляться в иодат гипохлоритом в щелочной среде. Проблема однако будет в разделении иодата калия и хлорида калия (и натрия) - нужно посмотреть в справочнике, как там у них с растворимостями.

Ну ладно, с хлоридом делать не буду. А йод с хлоратом калия реагировать будет, если да, то при каких условиях?
Йодата калия мне много не нужно, думаю, десяток грамм для опытов будет вполне достаточно, а йода для этого много не потребуется.

P.S. Йода у меня много, банка на 450мл полная на три четверти, сейчас пришло в голову завтра выложить несколько фото в тему "фото реактивов".

Я задумывался о сплавлении хлората с йодидом/бромидом, но так и не испытал.
Кстати, можно растворить йод в щелочи и смесь йодата с йодидом доокислить электролизом.

Я тут подумал, а что если кидать йод в горячий раствор гидроксида калия, с последующим фильтрованием избытка йода и перекристаллизацией (за одно и йодид пригодится!). Что скажите?

Выход плохой: иодида образуется больше, чем иодата.

Знаю, тут как с бертолетовой солью, но, кажется, на данный момент у меня нет выбора.