Если без металлов - ЧП ослабленный углем грубого помола.

Уже перепробовал не один состав ЧП, и так, и сяк извращался с его приготовлением, сушил, гранулировал как мог, но всё равно - загорается он неохотно, и, именно горит, а не с хлопком "исчезает", оставляя за собой след белого дыма. Горение его похоже на горение фонтанов, слоями... в общем не мнгновенная вспышка и исчезновение, какое бы мне очень хотелось получить...

Спасибо за ответ) Извините, что и в ЛС написал - как увидел, что тема за 2011 засомневался, что её кто-то проверит)
Видимо на меня порчу навели) Ещё три вопроса тогда тоже сюда скину)))

Спасибо за ответ) Извините, что и в ЛС написал - как увидел, что тема за 2011 засомневался, что её кто-то проверит)
Видимо на меня порчу навели) Ещё три вопроса тогда тоже сюда скину)))

1. То есть, всё-таки, активированный уголь не может испортить и замедлить горение на столько и дело в чём-то ещё?
2. Насколько реально опасна триперекись ацетона, если её хорошенько проболтать в растворе соды и использовать до её распада до диперекиси? Взорвётся ли она от пересыпания, лёгкой утрамбовки? Небольшого трения? Или же опасны лишь удары молотком???))
3. Как получить из разбавленной кислоты концентрированную? Много где пишут "просто вскипятить", чтобы вода выпарилась. Но пройдёт ли этот приём с азотной кислотой, соляной? И какие опасности таит кипячение кислот, их пары?

Извините, что так нагло продолжаю грузить со всех фронтов - больше вопросов нет. Заранее спасибо!!!=))

1. Во-первых хочу сказать спасибо за кучу полезной инфы, что я здесь нашёл)

2. Вопрос по ЧП ко всем знающим уважаемым пиротехникам! Уже перепробовал не один состав ЧП, и так, и сяк извращался с его приготовлением, сушил, гранулировал как мог, но всё равно - загорается он неохотно, и, именно горит, а не с хлопком "исчезает", оставляя за собой след белого дыма. Горение его похоже на горение фонтанов, слоями... в общем не мнгновенная вспышка и исчезновение, какое бы мне очень хотелось получить...

Пропорции при приготовлении пробовал разные. Сама готовка это: растолочь тщательно на ступке, переболтать в пластиковой толстостенной банке с железными шариками (а-ля шаровая мельница), смешать, опять переболтать и высушить в духовке - как я не менял и не коверкал технику эффекта "испарения" не достиг=(
Реактивы: использую серу и селитру из магазина химрекативов - хч всё. А вот вместо угля древесного использую активированный уголь из аптеки, хорошо его раскрошив.

Где я мог ошибиться? Или всё дело в том, что уголь "не того качества"??? Или всё-таки ошибка на стадии перемешивания и т.п.???

Заранее спасибо!!!=))

Активированный уголь не годится - надо древесный.

Однако я делал порох на активированном угле и он получался очень даже неплохим (не прожигал бумагу и сгорал очень быстро).

И хлорид калия, и нитрат калия, и нитрат аммония хорошо растворимы.

Если нагревать NH4Cl в присутствии нитратов, аммоний окислится нитратом.

От угля многое зависит вот два видео берёзовый уголь и ольховый судите сами

1) Добавить в раствор полученной селитры нитрат серебра. Помутнение - есть хлориды (калия или аммония)
2) Нагреть немного твердой селитры с р-ром щелочи. Запах аммиака - наличие соли аммония.