Прочитал статью о нитроглицерине. И решил дополнить дело в том, что общепринятая структура нитроглицерина (где нитрогруппа соединена с атомом кислорода) несколко не верна поскольку нитруется углеродный скелет спирта.

А какой источник? Ведь выводы довольно серьезные.

P.S. Это еще не сама статья, а только начало.

Англоязычная статья, читал когда писал диплом. Где-то хранится на диске. Если нужно, то постараюсь найти.

По возможности постарайтесь, мне такое строение кажется гораздо менее вероятным, чем традиционный вариант: этерификация обычно происходит гораздо легче, чем замещение водорода на нитрогруппу.

Любопытно хотелось бы тоже взглянуть

За оперативность не ручаюсь. Статья на одном из 2-х dvd дисков. В общей сложности около 18000 статей в формате pdf и за небольшим исключением djvu. Ситуация осложняется тем, что они не подписаны (вместо имени файла набор символов и цифр).

Это не к спеху.
P.S. Если не ошибаюсь, выбор между структурами А и Б легко сделать на основе ИК и ПМР.

Што?! Массаракш Чё-то такие статьи вот эти попахивают viewtopic.php?f=45&t=1536
Подрывники же не самоубийцы любое взрывчатое вещество по 100500 раз проверяется, с тремя ядрёными акцепторами этот триол был бы охрененной кислотой, а кислоту от эфира и школьник отличит. Его ж после нитрации содой промывают (своими лапами промывал), он бы в соль превращался. Да и в Штетбахере написано:"Нитроглицерин, как эфир, омыляется щелочами с образованием глицерина.

ПыСы Специально залез в реутова т4. электрофильное замещение у насыщенного углерода, ничего подобного там и близко нет. Как я понимаю реакция должна (да что там, ОБЯЗАНА)идти через атаку жёсткого электрофила(нитрония) на
1) Жёсткий кислород с высокой ОН-кислотностью (протон прекрасно уйдёт)
2)Мягкий углерод с низкой СН-кислотностью (протон же не дурак )
Выбор, по моему очивиден.

Статью все же стоит посмотреть.
А то, по очевидному даже для дедушки Бутлерова критерию, кислород при образовании сложных эфиров - дурак. И справка (исследования с мечеными атомами) есть.

В каких ситуациях, можно по-подробнее?
Грандфазера попрошу не выносить из мавзолея, ему и там вольготно

При реакции этерификации, если не знать механизма, логично предположить, что рвётся связь O-H в карбоксильной группе, и C-O в спирту.

В рассуждениях тут нет особой необходимости: группу ОН можно элементарно отличить от группы СН по спектрам ИК и ПМР.
Кроме того, нитроглицерин не замечен на кислотных свойствах, а трехатомный спирт строения

проявлять их обязан.

Не исключено. Обычно в случае новых открытий бывает 3 ситуации:
1. Целенаправленное жульничество.
2. Экспериментальная ошибка, либо неверная интерпретация результатов.
3. Действительно открытие.
Что-то определенное можно будет сказать если удастся найти статью.

помогите с расшифровкой

Без знания химического состава это почти безнадежное дело.

Простите, чепуха вышла.

PS Что, в этом интернете нет ИК спектра нитроглицерина??? Надо новый интернет покупать

Ага, есть такое, ну так и в нашем случае по сути реакция этерефикации, было бы до жути весело если б злая протонированная кислота с упорством дебила нападала бы на не в чём неповинный углерод при гидроксиле

Мне кажется, что получить такую "штуку" можно только по реакции Анри (как и все нитроспирты). Если же в статье будет утверждаться, что подобная структура образуется в результате классической реакции нитрования глицерина, то это жульничество однозначное.

Залил книгу если кому интересно:
Новиков С.С. Швехгеймер Г.А. Севостьянова В.В. Шляпочников В.А. Химия алифатических и алициклических нитросоединений М.: Химия, 1974 (с OCR)
viewtopic.php?f=15&t=35&p=34993#p34993
А вот интересно, что будет если пронитровать 1,2,3-трихлорпропан?
P.S. Самое интересное ISIS Draw на отрез отказался называть данный нитроспирт по номенклатуре ИЮПАК.