Интересно, маннит брали в виде реактива или добывали из аптечного раствора ? В последнем случае примесь хлорида натрия, при нитрации такого маннита еще летит хлороводород...

Тетранитропентаэритрит - безопаснее органических перекисей. Нитроглицерин - примерно так на так.

Сам процесс получения нитроглицерина может стать причиной неприятностей. От воспламенения до взрыва во время синтеза. Плюс возиться со взрывчатой жидкостью (пусть и с добавкой твердого флегматизатора) - удовольствие ниже среднего.

Зато органические пероксиды хотя бы в мокром состоянии неопасны - если НЕ позволить им высохнуть во время нештатной ситуации. Максимум, что возможно при неудачном синтезе - познакомиться с хлорацетоном (лакриматор).

Применение - и то, и другое не рекомендовано хранить.

Плюс, нитроглицерин имеет физиологическое действие - он понижает кровяное давление. У некоторых людей нитроглицерин и ЭГДН вызывает сильную мигрень. Раньше НГ на носителе или в виде спиртового раствора продавали как сердечное лекарство. Только не все люди это лекарство переносили - у некоторых сильно болела голова.

Видел у пиротехников как они используют ТЕТРАНИТРАТ ЭРИТРИТА в качестве первичного ВВ.
Механизм основан на том, что материал плотно заключается в фольгу и снаружи находится карамельное топливо.
Видел на форуме как человек писал что использовал НГЦ, которым пропитали карбонат как первичное.
Безопаснее ли это, нежели орг.перекиси?

Самое главное с какой целью Вы этим интересуетесь ?
В принципе ВСЕ нитроэфиры обладают физиологической активностью.
Просто у всех разная упругость паров и по разному проникают в кровь.
Если Вам топливо для пиротехники. Смотрите в сторону перхлоратов. При правильном использовании они гораздо безопаснее.
Классика ПХА но тоже нужно быть очень внимательным перхлорат натрия из которого получают ПХА должен быть очень чистым -не содержать хлоратов(по этому долго не хранить). Самое простое -KClO4 в смеси с смолой для асфальта или спирто -канифоль и будет круче чем карамель.(можете использовать обычный резиновый клей , тоже будет очень круто). Такое топливо достаточно безопасно как для пиротехники и мощнее карамели.

Видел у пиротехников как они используют ТЕТРАНИТРАТ ЭРИТРИТА в качестве первичного ВВ.
Механизм основан на том, что материал плотно заключается в фольгу и снаружи находится карамельное топливо.
Видел на форуме как человек писал что использовал НГЦ, которым пропитали карбонат как первичное.
Безопаснее ли это, нежели орг.перекиси?

После повторного получения окончательно пришел к выводу, что ETN гораздо удобнее, чем PETN. Во-первых, при его получении возникает гораздо меньше проблем. Реакционная масса практически вообще не разогревается, ноксы вообще не выделяются, чего 100% не скажешь про PETN. Во-вторых, он явно лучше прессуется. PETN я смог от руки довести только до 1,3 г/мл, а ETN - до 1,5 г/мл.
Хотелось бы теперь еще протестить нитрат маннита, но напрягает то, что повсюду пишут про его хреновую стабильность.

Кстати, столкнулся с одной большой и странной неприятностью. При этерификации пентаэритрита и эритрита эфиры получаются с поганым выходом. ETN последний раз делал постепенным добавлением (в течение получаса) эритрита в нитросмесь при 0-10 градусах. После последнего добавления дал выдержку полчаса. Все отфильтровал, промыл. Решил перекристаллизовать из ацетона - наверное, где-то треть продукта потерял, хотя с PETN при перекристаллизации из ацетона такой фигни не было. В общем, ETN не стоит перекристаллизовывать из ацетона. С PETN все хуже - несмотря на постепенное прибавление пента и хорошее охлаждение, в конце масса практически неминуемо начинает сурово шипеть, пыхать облачками ноксов и пузыриться. Видимо, стоит прибавлять пент еще медленнее. К тому же, повсюду читаю, что при получении PETN р-ционную массу нужно нагреть до 50 градусов в течение 15-20 минут. Какие тут 50 градусов, если он при 25 уже ноксами вовсю пыхает?! В общем, нужно пробовать.

Я пользуюсь для нитрации дымящей HNO3 очищенной от ноксов продувкой кислорода (без H2SO4). На 20гр пентаэритрита берется 65мл кислоты, температура поддерживается не выше 20-ти градусов. После пятиминутной выдержки смесь разбавляется водой до 500мл. Кристалы промываю до нейтральной реакции, отжимаю и растворяю в минимальном количестве горячего ацетона (обратный холодильник). Добавляю в смесь 1 грамм карбоната аммония и кипячу еще 5 мин. После быстро фильтрую сквозь фильтр и охлаждаю. Выпавшие кристаллы отделяю и промываю спиртом а маточный раствор разбавляю водой в двойном количестве. Выпадают еще кристаллы, которые также промываю спиртом и смешиваю с остальными. Сушу полученный ТЭН на маленьком бытовом одеяле с электрическим подогревом на слое полиэтилена при 50-60. Выход - около 40 грамм.