Синтез:Наиболее популярные способы получения ГМТД: через уротропин, лимонную кислоту и пергидроль. Есть и другие способы, но они представляют скорее лабораторный, чем практический интерес в виду слишком малого выхода конечного продукта или сложности химических реакций.

Реактивы:

* Перекись водорода (пергидроль) 30–40 %.
* Лимонная кислота(из некоторых источников ледяная уксусная или фосфорная)
* Уротропин ("Сухое горючее").

Гексаметилентрипероксиддиамин получают непосредственно взаимодействием уротропина (сухое горючее) с концентрированной перекисью водорода в присутствии лимонной кислоты. Вместо лимонной можно использовать азотную и даже ортофосфорную кислоты. Реакция идет с выделением тепла, поэтому компоненты нужно добавлять медленно.

16 г уротропина растворяют в 40 мл 30 % перекиси водорода (пергидроль) при перемешивании и охлаждении (охлаждение важно! для этого стакан в котором проводят реакцию достаточно поместить в миску/таз с холодной водой или льдом). Далее присыпают (желательно порциями, во избежание перегрева) 20 г тонкоизмельчённой лимонной кислоты. Перемешивают, следят чтобы температура была не выше 20-25 градусов. После полного растворения кислоты оставляют на несколько часов. Из прозрачного раствора через некоторое время (раствор долго может не подавать признаков реакции) начинает выпадать осадок ГМТД. Постепенно раствор густеет от выделившегося вещества. Смесь разбавляют и фильтруют порошок ГМТД. Далее его промывают водой, слабым раствором соды до нейтрализации кислот, затем снова водой. Кислоты, как и прочие примеси, делают ГМТД более чувствительным.

Но для синтеза может подойти и перекись водорода низкой концентрации (3 %), при этом пропорции следует изменить. В 100 мл перекиси водорода растворяют 25 г уротропина и 45 г лимонной к-ты.

Реакция идёт несколько медленнее, чем при использовании пергидроля, от 12 до 24 часов, выход ГМТД составляет ~50 % по уротропину (~10-12г), выход при использовании пергидроля равен ~85 % по уротропину. При синтезе важным пунктом является контроль температуры. Если температура смеси превысит 35 градусов Цельсия, начнётся бурная реакция, которую невозможно остановить никаким способом. Как продукт реакции выделяется огромное кол-во белой пены, нерастворимой в воде и спирте, а так же газ с резким запахом, отрицательно воздействующий на дыхательные пути.

Глупо заходить к зверю в клетку не приручив его, однако даже у опытных дрессировщиков бывают проколы. Есть правило для меня как константа, не приступать к синтезу не изучив максимально с чем будешь иметь дело в во время реакции. С веществами с минимальной энергией активации распада надо предельно осторожничать, вплоть до контроля своей одежды.

Китайцы получили в своё время тетраперекись ацетона...

...Кстати, кто-то смотрел оригинальную статью? (не пародию на перевод, выложенную на пиротеке)

часом не эта статейка?
Tin Chloride Catalysed Oxidation of Acetone with Hydrogen Peroxide to Tetrameric Acetone Peroxide ( J. CHEM. RESEARCH (S), 1999, p. 288-289 )

P.S. Эх, никто почему-то не написал, что при нарушении режима синтеза там могут образоваться лакриматоры. Одним словом, наплакался.
Как-то провел реакцию ацетона с бромом - практически ни одной слезы (бромоводород допекал больше, чем бромацетон), но сегодня мало не показалось. По мере наличия времени и сил опишу и смонтирую видео.