Спасибо за ответ, kafer96! То есть лучше использовать порошок...

Также стоит спрессовать смесь.

Да, лучше использовать порошок.

Подходят, надо нарвать кусочков фольги и положить в электрическую кофемолку, и крутить до тех пор, пока не получится более - менее мелкий и однородный порошок.

Уважаемые пиротехники и химики - спасибо за ваши советы! Пишу о новых опытах, чтобы сузить круг возможных ошибок...

День проб номер 2 - основное отличие то, что я заменил алюминиевую пудру (которая была слишком алюм. оксид)) на алюминиевый порошок - покупной. Опыты, простите что много, но прошу прочитать тех, кто разбирается - наверняка и для себя что-то найдёте:

А. Fe2O3 (везде не прокаленный) и Al-порошок – описание:
1. Эксперимент: было смешано 1 г алюминия (порошок) и 3 г Fe2O3 по стехиом. соотношению – всё было перемешено в моей «шаровой» мельнице.
2. Поджигалась смесь свободно насыпанной горочкой в вершине которой было сделано углубление для Ал. пороха – ¼ по объёму от смеси термита.
3. Поджог Ал. пороха производился обычной спичкой.

4. Результаты:
• После поджога Ал. пороха пламя сначала было белым, потом пожелтело (искры присутствовали, но отличить искры термита от Ал. п. не вышло) – определить горение термита было трудно, из-за высокой скорости горения и малого количества смеси термита.
• Определить, что термит горел помогло отсутствие термитной смеси в остатках горения, и наличие в них раскалённого железа в вперемешку со следами горения пороха и алюминия…
• Искры – бело-жёлтые, под конец жёлтые.
• Долгота горения ~ около 1-2 секунд из-за малого кол-ва смеси и высокой скорости горения мелкого и не запрессованного термита (?верно ли?).
ВСЁ ЭТО ОЧЕНЬ ОБНАДЁЖИЛО))

Б. Fe2O3 и Al-порошок – описание:

Опыты с увеличенным кол-вом предыдущей смеси + некоторые доработки, как то добавление в смесь ацетона (для отсутствия пыления) и запрессовка смеси в шприц.

1. Эксперимент: было смешано 2 г алюминия (порошок) и 6 г Fe2O3 по стехиом. соотношению – всё было перемешено в моей «шаровой» мельнице.
2. После этого в смесь был добавлен ацетон, пока термит не приобрёл консистенцию «комочкового теста».
3. Смесь, небольшими порциями, была запрессована в 5 миллилитровый шприц самим поршнем шприца. Прессовка производилась осторожно, чтобы не вызвать выдавливание/разлёт смеси из-за давления воздуха.
4. Смесь наполнила 5мл шприц на 3/5, тем самым осталось место для инициирующей смеси из Ал. пороха…
5. Оставшееся место было заполнено Ал. порохом и порох был запрессован.
6. В шприц была воткнута охотничья спичка.
7. Поджигалась смесь поджигом охотничьей спички, которая передала горение на Ал. порох, а последний должен был зажёчь термит.
8. Поджог охотничьей спички производился обычной спичкой.

10. Результаты:
• Поджог Ал. пороха от воткнутой в него охотничьей спички - сработало.
• Поджог термита Ал. порохом - не сработало - термит горел вспышками...
• Горение термита (не ал. пороха), удалось ли определить -
• Искры = расплавленное железо (вылетающее из горящей смеси) – искрило мелкими жёлто-белыми искрами

В итоге - термит горел вспышками искр и треском... Горел только там где контактировал с кислородом воздуха... После того как перестаёт "пыхать искрами" остаётся шприц забитый шлаком под которым смесь термита (несгоревшая) - она и начинает медленно рандомно плеваться искрами от контакта с воздухом.


ЭКСПЕРИМЕНТ ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ: Горение свободно насыпанного небольшого кол-ва термита, после того, как он был превращён в тесто добавлением ацетона. Поджог производился от Ал. пороха засыпанного в ямочку на вершине горочки термитной смеси.

Результаты:
• Поджиг термитного теста от Ал. пороха – сработало
• Горение такого термита – медленнее чем без ацетона, горел вспышками, не сгорел полностью...

В. Была ещё и треться смесь, созданная по той же технологии, что и та, что была в 5мл шприце. Но эту запрессовал в 20 мл шприц. Смесь: 18г Fe2O3 и 6г Алюминия.
По результатам, сходна со всем прочем: "плюётся искрами" после прогорания АП, плюётся только при контакте непосредственно с воздухом...

Проблемы кратко, чтобы вы вспомнили:)
1. Никакого стабильного горения - пыхает искрами при контакте с воздухом. При том что видел куча фото, где термит горел прям на "Ура", стабильно, ярко, расплавляя своё железо - завидую(

ВЫВОД МОЙ ЛИЧНЫЙ: Недостаточно нагреваю чтобы загорелось (хотя на другом форуме писали, что АЖ от карамели загорелось :shocked:)... Так что не пойму где теперь лажа...((((

Термит желательно не делать в очень маленьких количествах. Сделайте хотя бы граммов 100 смеси. Кстати поджигать также хорошо бенгальским огнем или газовой горелкой с баллончиком. А какой кстати у вас ал. порошок?

У меня термит из серебрянки и прокаленного оксида железа, тоже смешанного в аналоге шаровой мельницы, загорался от спичечной "серы" и горел без пламени и искр, фактически смесь прото расплавилась и раскалилась добела.

А вы какой оксид железа брали (покупной или самодельный)? Просто когда я делал такой же термит от спички он вообще не загорался, однако загорался от кучки черного пороха, насыпанного на смесь. Причем термит сгорал очень бурно со столбом пламени и искр. А такой характер горения, как вы выше описали, имеет хромовый термит, если конечно в него не добавить K2Cr2O7 или CrO3.

Вспышки и разбрызгивание зависит, прежде всего, от количества воздуха в термите: именно поэтому "алюминиевая пудра" создает проблемы.

Относительно термита алюминий - оксид хрома (III) - скорее всего без добавок бихромата или хромового ангидрида он гореть не будет.

Я использовал самодельный оксид железа - счищенную, просеянную и прокаленную ржавчину.

Хромовый термит у меня горел похоже, но менее равномерно, полностью поджечь вышло только с третьей попытки (запалом Кибальчича).

А как можно избавиться от воздуха в составе? Прессованием состава?
А насчет хромового термита, то он горит и без всяких бихроматов и ангидридов, но с ангидридом горит гораздо круче.

Спасибо за ваши ответы - учту! Брал я покупной Fe2O3 - хч, (порошочком такой) и алюминиевый порошок тоже покупной - хч, чуть крупнее пудры и менее "летучий". Не могу понять почему смесь, как писал, начинает искрить только после контакта с кислородом воздуха... думаю это значит что смесь не достаточно прогревается, чтобы железо отдало свой кислород???(

P.S. Как писал, прессовал термит в шприц - достаточно сильно...

Прежде всего - крупные частицы (но не слишком крупные: трудно будет зажечь). Прессование поможет, но я не знаю, насколько это технически просто (например, небольшим лабораторным прессом (для изготовления таблеток) много чего-либо не напрессуешь).

Несколько фотографий по получению металлического хрома методом алюмотермии:

Видео горения и жидкого расплава отсутствуют - фотоаппарат просто ослепило.

Вот кстати термит на прокаленной ржавчине вполне нормально работает, алюминий конечно надо покрупнее я брал пудру в связи с отсутствием под рукой чего либо другого.

Кстати. Есть два видео большого термита. 100 и 300 грамм, смесь из алюминиевых опилок, железного сурика и измельченной ржавчины, еще осенью снимал. Только весят они ого сколько, видео сожму, только не знаю, что будет с качеством.

Можно выложить на фтп - там размер почти не ограничен.

Да выкладывать большие объемы самому проблематично.

Есть вопрос. Хочу сравнить горение двух термитных смесей, на алюминии и оксиде железа, одна просто, вторая с флюсом (фторид кальция). Как поступить, смешать фторид со смесью, или насыпать на дно тигля (а поверх смесь)?