Фото влажных кристаллов:

Далее промыл их ледяным этиловым спиртом

и подсушил вентилятором (холодным воздухом!). Зимой воздух в помещениях достаточно сухой. Видимо поэтому подсушить сабж не составило труда.

Profit!

Промывка спиртом сильно ускоряет процесс, это один из способов избежать проблем с соответствием состава.
При сушке таких комплексов частично летит аммиак.

Даже во время сушки обычного медного купороса (пятиводная соль) - проблема аналогичная - удаление воды при комнатной температуре не останавливается, когда достигнут состав *5H2O. Плюс приходится перемешивать: сверху соль может пересушиться, а в глубине остаться гигроскопическая вода.

В случае аммиакатов дело осложняется тем, что в воздухе нет аммиака и процесс его удаления из твердой фазы односторонний (в отличие от кристаллогидратов).

Пробовал делать CHP а так же TACP. Если в двух словах, то не понравилось. Это скорее вторичное ВВ, которое при некоторых условиях можно использовать как ИВВ. Кажущаяся простота изготовления превращается в танцы с бубном, сковородками, щетками, вонью аммиаком и т.д.

CHP сушил на сковородке (не более 100 градусов нагрев) из нержавейки и потом пришлось отдирать шкрябая ножиком и металлической щеткой. Это показало, что очень низкая чувствительность к трению. Далее растирал в ступке и просеивал через сито для получения порошка. На удар молотком на наковальне реагирует хорошо и громко бахает. Навеска в 0.1-0.2г завернутая плотно в фольгу и нагретая горелкой очень громко взрывается.
В качестве донора меди использовал ХЧ оксид меди по схеме из видео. Порошок получился темно синим. Сложилось ощущение что не весь оксид вступил в реакцию. Пробовал кипятить минут 30, но аналогично (менял количество водного раствора аммиака, но результат аналогичен). Возможно в рецепте автора не совсем правильные соотношения оксида меди к перхлорату (уже не стал проверять бо и так потратил много времени). При кристаллизации на холоде хорошо заметно расслоение. Внизу оседает темно синее, а сверху голубые кристаллы. Я так и не смог побороть это эффект. Пообщавшись с автором изобретения получил ответ, что возможно что то не то с моим оксидом меди и совет попробовать сделать через TACP + уротропин. Мой заключительный вывод, что там нет чистого продукта, скорее смесь непонятно чего. Очень важна сушка. Влага скорее всего приведет к гидролизу. Образец хранится в герметичной банке уже пару месяцев без видимых изменений. Пробовал запрессовать в гильзу .22 калибра и поджечь фитилем. Вместо бабаха получил ракетный двигатель.

TACP получился ярко синим. Делал по методу медная проволока, аммиак, перхлорат аммония. Сутки заквашивал в полтарашке. Получил много красивых кристаллов. Сушил в этот раз на водяной бане в каленой стеклянной миске. Тоже пристает к стеклу, но вроде как меньше. Сгорает от открытого пламени менее активно чем CHP. Я бы даже сказал, что не полностью сгорает, частично разбрасывая порошок в разные стороны. Не стал превращать его в CHP потому что надоело. Аналогично образец хранится в банке уже пару месяцев без видимых изменений.

По итогу угробил на все это дело неделю, а результатом не впечатлен. Хорошо надышался аммиаком несмотря на то, что проводил все опыты с полностью открытой дверью гаража. Но это мой личный опыт, может кому то по душе секс стоя в гамаке, не отговариваю.

В догонку по CHP пару картинок. Каждый раз получалось немного другое по цвету. Думаю там смесь разных комплексов с оксидами и гидрооксидами. Я так понял что с этими комплексами меди по другому и не может быть.

В догонку по TACP. В баночках ярко сини это он и есть (он немного недосушен). В сравнении с CHP.
В бутылке образовавшийся TACP в аммиаке.