Во многих источниках и методиках трилонометрического титрования (в т.ч. ГОСТ на определение общей жесткости воды) указывается, что спиртовой раствор эриохрома черного Т нестоек (то ли 10 дней, то ли две недели можно хранить), а поэтому лучше использовать или сухую индикаторную смесь, или хромовый темно-синий, который в растворе лучше хранится (мне с ним, кстати, титровать не очень понравилось — в конечной точке титрования у него в проходящем свете цвет не чисто синий, как у эриохрома, а с фиолетовым оттенком). Это я относил к предосторожностям того же рода, что и срок хранения в три года на многих реактивах. Проверить это мне не представлялось случая (я титрую с эриохромом часто, раствор долго не застаивается без дела) до недавнего момента, когда я после вынужденного четырехмесячного перерыва не попробовал титровать с таким старым образцом раствора. Уже внешний вид его меня немного смутил — из почти чёрного непрозрачного раствора он стал просвечивающим темно-синим, на стенках и дне выпал тёмный осадок, нерастворимый в этаноле. Вблизи точки стехиометричности индикатор тоже повел себя нестандартно — перешёл из привычного "винно-красного" через фиолетовый... в сине-зелёный (ближе к чистому зеленому). (Кстати, иногда при описании цвета свободного эриохрома при рН=10 как раз указывают "синий с зеленоватым оттенком).
Немного старого раствора у меня сохранилось, решил сравнить со свежим.
Немного жёсткая вода, аммиачно-аммонийный буфер, эриохром. В левом стакане — со старым раствором, в правом — со свежим:


То же самое, но перетитрованное (долго игрался с объёмом и формой посуды, освещением и разбавлением, но так и не удалось полностью передать — в левом стакане жидкость сине-зеленая):

Раствор я никогда не использовал. Сначала разбавлял эриохром черный Т хлоридом натрия, потом - и разбавлять перестал. Брал небольшое количество крупинок с помощью маленького шпателя - на колбу для титрования.

Бромтимоловый синий


______
"рН-радуга"