Спасибо Владимир действительно все просто )

скажите пожалуйста возможна ли реакция:LICL+O2?

Только с помощью электролиза хлорид сначала восстановится до хлората а потом до перхлората лития

Хорошая кстати штука. И в пиротехнике окислитель и в оргсинтезе катализатор (реакции Бейлиса-Хиллмана)

спасибо))

а я думал что кислород более электроотрицательней хлора и может быть при каких то условиях заберет электроны у хлора и присоединится к алюминию

При реакции NaClO4 + NH4Cl = NH4ClO4 + NaCl
20-25 % NH4ClO4 остаются в растворе чем лучше дожать маточник KCl или КОН или другими солями калия ?

Чтобы осадить перхлорат подойдут практически любые растворимые соли калия. Едкое кали тоже можно, но учитывайте, что образуется эквивалентное количество аммиака (запах).

Существуют ли химические источники УФ-излучения? Хемилюминесценция в УФ диапазоне например.

По моему какое-то из соединений алюминия и лития при горении даёт много УФ.

Холодный свет - вряд ли, но как было сказано при горении магния образуется заметное количество УФ лучей (их вполне достаточно, чтобы от света вспышки взорвалась смесь хлора и водорода).

Излучение узкого диапазона получают либо с помощью светофильтров (лампа Вуда) либо с помощью светодиода. Формально источником ближнего УФ (черный свет) могут быть химические реакции с тепловым эффектом от 298,6 кДж/моль до 674,2 кДж/моль выше это уже вакуумный УФ. Только они должны протекать с очень большой скоростью (условие хемилюминесценции).

Хотя...

LiAlH₄. Сейчас из любопытства просчитал его "калорийность" при воспламенении на воздухе:
2LiAlH₄ + 4O₂ = Li₂O + Al₂O3 + 4H₂O
Q = 2 МДж/моль что соответствует энергии фотонов 20,8 эВ (жесткий ультрафиолет 10.2 — 124 эВ)
Если смешать с более сильными окислителями можно получить и более коротковолновое излучение.
Магний нервно курит в сторонке. (601 кДж/моль - 6 эВ)

Я когда-то спрашивал про реакцию: viewtopic.php?p=26215#p26215

Чем можно качественно отмыть колбу от долго хранившегося в ней скипидара? Отмывал старым ксилолом, потом хромовой смесью с добавкой азотной кислоты, но запах остался. И чем можно отмыть резиновую пробку? С скипидаром не контактировала но паров наглоталась.

Активные формы кислорода излучают в широком диапазоне, но интенсивность крайне мала. Можно еще вспомнить о митогенетических лучах.

Пробку - трудное дело: все, что разрушает или растворяет окисленный скипидар, будет то же делать и с резиной.

Колбу попробуйте ацетоном.

Хромка должна взять, только замочить надо на ночь.

И хромпик не с азотной кислотой а с серной.

Азотный хромпик тоже суровая штука. Просто он более вонючий, поэтому удобней работать с традиционным составом. Плюс серная по известным причинам может быть в дефиците.