Если в олеум или хлорсульфоновую кислоту добавить воду, возможен не только взрыв, но и сцена "химик в тумане из серной кислоты".

Хранить в плотно закрытой таре (стекло, шлиф). Олеум можно разбавлять концентрированной серной кислотой (или более слабым олеумом). Только зачем? Олеум - гораздо более ценный продукт, а хлорсульфоновая кислота вообще необратимо гидролизуется водой.

Жаль нет ссылки на ту статью. А вообще в России во что упаковывают олеум и хлорсульфоновую? Где в России производят хорошую шлифованную посуду? Слышал не лестные высказывания касательно шлифов Клиновского производства.

При недостатке соляной кислоты будет MnO2, при избытке и нагреве MnCl2, образование MnCl3 как промежуточного продукта вполне возможно, если это так, уравнения можно расценить как условную схему, но в качестве механизма они выеденного яйца не стоят: не могут 2 "молекулы" KMnO4 одновременно встретить шестнадцать "молекул" HCl.

Я не интересовался детально этим вопросом. Чтобы удостовериться нужно смотреть авторитетные учебники, а лучше - специализированную научную литературу. Но с первого взгляда создается впечатление, что человек знает, что говорит
(в частности, у меня тоже иногда возникает желание немного ограничить количество кислорода, которое расходуется на дыхание некоторыми авторами некоторых учебников).

Поэтому в разбавленной (20%) кислоте MnCl3 не образуется: MnO2 вообще не реагирует с такой кислотой

Хлорид марганца (III) у Некрасова назван промежуточным продуктом (наряду с MnCl₄), а согласно Реми трихлорид разлагается при нагревании, т.е. без нагревания должен быть устойчив.
При действии солянки на диоксид действительно наблюдал образование окрашенного (только светло-бурого, а не зелёного) раствора вместо бесцветного или бледно-розового цвета раствора MnCl₂.


Свежо предание... Выходит, с 21%-й реагирует, а с 20%-й - уже нет? То, что концентрация вдвое меньше максимальной, ещё не делает кислоту ни на что не годной. Думаю, речь может быть в данном случае лишь о разной скорости реакции.