а в чем его главная опасность? он разлагается постепенно поэтому его не хранят в запаянной ампуле?

Главная опасность - это то, что хлористый хромил является сильно летучим соединением шестивалентного хрома. Между прочим хлористый хромил в присутствии влаги гидролизуется. И не стоит забывать, что он является очень сильным окислителем способным что-нибудь поджечь.

1. Канцероген.
2. Окислитель, способный вызвать пожар.

В запаянной ампуле хранить в принципе можно, но существует шанс разгерметизации или взрыва.

А можно дымящую азотную кислоту получить, пропуская диоксид азота через 65% азотку на холоду? Перегонять нет ну никакого желания, тем более, что нет дистиллятора на шлифах(на шлифах из всего аппарата только холодильник), а пробок мало...

К сожалению, это исключено. Вы получите раствор NO2 в водной азотной азотной кислоте. Для уплотнения до некоторой меры поможет сантехнический фум.

спасибо! я получал его и сразу пропускал через щелочь, так что проблем с ним не возникло. А почему ампула может разгерметизироваться? если его хранить в прохладном месте в темноте в ампуле, то как она может разгерметизироваться?

Любая ампула может разгерметизироваться.
1. Непредвиденные механические удары.
2. Плохой спай иногда со временем может треснуть (за счет внутренних натяжений)
3. Если в ампулу попала влага (перед запаиванием и, возможно, за счет диффузии через стекло) - со временем может бахнуть за счет образования газообразных продуктов.
и т.д.

ммм, буду знать! тогда лучше хранить с склянке с хорошим шлифом, но не долго или использовать сразу. Ну если есть такая опасность как диффузия, тогда опасно хранить в ампуле хлористый сульфурил и тионил, гидриды, металлорганику и т.д. я прав?

А можно нитровать фенол 65% азоткой? *Да, хочу пикринку получить.

Можно. Вот, например, рецепт из Штетбахера viewtopic.php?p=53625#p53625

Если хранить долго - лучше всего именно в ампулах (или запаянных колбах), но не стоит расставляться. В статье Уроки ТБ был описан случай взрыва ампулы с алюмогидридом лития. Как попала туда вода - неизвестно, но факт в том, что реакция с водой протекала. Стекло - не абсолютный изолятор от всего на свете.

Когда еще не работал в лаборатории азотку дома гнал. В качестве куба использовал бутылку литровую в которых советская азотка хранилась, с холодильнико соединялась посредством медной трубки, шлифы сделал из стеклоткани и фума. Как ни странно, но медная трубка практически не корродировала - кислота после отдувки была практически безцветна. Грел естественно на масляной бане.

Приобрел банку с параформом, теперь не знаю, что с ним делать. Подскажите пару опытов пожалуйста. И как из него формальдегид слепить? когда то читал, что нагреванием.

А если не знаете, что делать - зачем приобретали?

Отдали просто так

Ну это другое дело.

Посмотрел про параформальдегид - из него можно получить формальдегид, нагревая сабж в присутствии осушителя или получить формалин, нагревая сабж в присутствии воды или кислоты. Инфа из википедии.
http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%B0%D1%80%D0%B0%D1%84%D0%BE%D1%80%D0%BC%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%B4%D0%B5%D0%B3%D0%B8%D0%B4

Решил сделать цветные огни с гексахлорбензолом. А безопасно ли дома смешивать компоненты таких огней (я имею в виду не опасен ли ГХБ, если его просто добавлять в состав и не сжигать состав дома - не дышать дымом). Просто если ГХБ летуч при комнатной температуре - тогда не буду делать такие огни.

Если тоннами в доме не пересыпаете, то можно.

http://ru.wikipedia.org/wiki/Гексахлорбензол (обратите внимание на давление пара).
Вообще же возьмите за правило: если досконально не знаем, с чем и как предстоит работать, - начинаем с изучения свойств, механизмов реакций, побочных продуктов... Наиболее важное можно сжать в мини-конспект, распечатать...