Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики
http://chemistry-chemists.com/forum/

Нуждаюсь в совете
http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=9&t=123		 Page 153 of 318
Author:  kanzelenbogen [ 21 Apr 2014 00:31 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете
Triumfator wrote:
Подскажите пожалуйста, как готовить нормальные растворы, ни как не могу разобраться. Как например приготовить 0,5 нормальный р-р Na3PO4, или 1 нормальный р-р H2SO4?


Вот тут подробно описано: http://www.himikatus.ru/art/tecnik_lab/0373.php
Author:  Upsidesium [ 21 Apr 2014 03:04 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете
Alex Andr wrote:
Ребят, в чем можно растворить D,L-триптофан? все имеющиеся растворители перепробовал: хлороформ, циклогексан, этилацетат, этанол, метанол, ацетон.

Вода или кипящий этанол.
Author:  Triumfator [ 21 Apr 2014 07:11 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете
kanzelenbogen wrote:
Triumfator wrote:
Подскажите пожалуйста, как готовить нормальные растворы, ни как не могу разобраться. Как например приготовить 0,5 нормальный р-р Na3PO4, или 1 нормальный р-р H2SO4?


Вот тут подробно описано: http://www.himikatus.ru/art/tecnik_lab/0373.php

Спасибо большое!) Скажите, а как быть с солями? Их молярный вес делить на кол-во атомов метала?
Author:  O'Bu [ 21 Apr 2014 07:53 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете
Triumfator wrote:
Скажите, а как быть с солями? Их молярный вес делить на кол-во атомов метала?
Эквивалент соли = Молярная масса / (Число атомов металла * Валентность металла).
Только нужно быть внимательным, эта формула годится только для реакций ионного обмена, для ОВР:
Эквивалент окислителя/восстановителя = Молярная масса / Число принимаемых/отдаваемых электронов.
Скажем, 1 М хромат натрия, если для осаждения хромата бария, то будет 2 н., а для окисления чего-нибудь (с восстановлением до Cr(III)) - уже 3 н.
Author:  Triumfator [ 21 Apr 2014 09:00 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете
O'Bu wrote:
Triumfator wrote:
Скажите, а как быть с солями? Их молярный вес делить на кол-во атомов метала?
Эквивалент соли = Молярная масса / (Число атомов металла * Валентность металла).
Только нужно быть внимательным, эта формула годится только для реакций ионного обмена, для ОВР:
Эквивалент окислителя/восстановителя = Молярная масса / Число принимаемых/отдаваемых электронов.
Скажем, 1 М хромат натрия, если для осаждения хромата бария, то будет 2 н., а для окисления чего-нибудь (с восстановлением до Cr(III)) - уже 3 н.

Спасибо!) Что то все так запутано))
Author:  biotovsta [ 21 Apr 2014 13:17 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете
Уважаемы форумчане! Прошу у Вас небольшого совета.
Как Вы боретесь с запахами в лаборатории? Проветривание, вытяжка разной ядренопахнущей конечно есть. Реактивы герметично закрыты. Думаю вот озеленить лабораторию хлорофитумами, монстерой и прочими растениями-фильтраторами воздуха. Как у Вас? Помогают растения очищать воздух или это будет не очень выгодное капиталовложение?
Author:  Dorif [ 21 Apr 2014 19:08 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете
Народ, а какие есть герметики для химпосуды? И какие-термостойкие(хочу тигель для восстановления загерметизировать)? заранее спасибо за рецепты!
Author:  Upsidesium [ 21 Apr 2014 19:20 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете
biotovsta wrote:
Уважаемы форумчане! Прошу у Вас небольшого совета.
Как Вы боретесь с запахами в лаборатории? Проветривание, вытяжка разной ядренопахнущей конечно есть. Реактивы герметично закрыты. Думаю вот озеленить лабораторию хлорофитумами, монстерой и прочими растениями-фильтраторами воздуха. Как у Вас? Помогают растения очищать воздух или это будет не очень выгодное капиталовложение?

Цветы в лаборатории держать запрещено. Но все зависит от лаборатории. В лаборатории органического синтеза (кухня) ботанический сад неуместен. А вот в аналитической можно организовать скромный зеленый уголок. Польешь цветковое растение небольшими порциями солей металлов или аналитических реактивов, а у него потом "психоделия" случается. :ah:
Author:  O'Bu [ 21 Apr 2014 19:42 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете
Upsidesium wrote:
Цветы в лаборатории держать запрещено.
А есть ссылка на соответствующий нормативный акт?
А то соответствующие инстанции скорее докопаются до электрочайника. Чтобы докапывались до цветов - ну ни разу за 25 лет не слышал.

P.S. Цветы у нас в лабораториях есть, только плохо им там живется...
Author:  biotovsta [ 21 Apr 2014 19:48 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете
Спасибо за советы. Вот нормативный акт хотелось конечно увидеть, кто найдет поделитесь пожалуйста.
Author:  Upsidesium [ 21 Apr 2014 20:43 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете
Приказ № 309 "Санитарный режим аптек"
Attachment:
Приказ № 309 (сан.режим).doc [72.2 KiB]
Downloaded 349 times

У нас сей приказ (в ВолгГМУ) интерполировали и на лаборатории по фармхимии. Хотя в аналитических лабах цветочки все же стояли.
Author:  biotovsta [ 21 Apr 2014 21:35 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете
Спасибо большое!
Author:  Лесной Чёрт [ 22 Apr 2014 12:29 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете
А у нас (органика) хорошо зелень растёт - азота легкоусвояемого много в воздухе летает.
Author:  Dorif [ 22 Apr 2014 21:20 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете
А чем бы пробирку от соединений селена очистить? Шибко загадил селеном при плавке - земноводное душит выбрасывать и пробирку ТС и ошметки селена. Вот думаю: чем можно растворить или в какие соединения перевести? Галогенами (хлор, бром) можно будет в галогениды перевести? Или азоткой горячей в селенистую кислоту?

Заранее спасибо!
Author:  Upsidesium [ 22 Apr 2014 23:13 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете
Dorif wrote:
А чем бы пробирку от соединений селена очистить? Шибко загадил селеном при плавке - земноводное душит выбрасывать и пробирку ТС и ошметки селена. Вот думаю: чем можно растворить или в какие соединения перевести? Галогенами (хлор, бром) можно будет в галогениды перевести? Или азоткой горячей в селенистую кислоту?

Заранее спасибо!

Можно отмочить в сероуглероде (растворимость порядка 0,05% при комнатной температуре) или бензоле.
Зато если раствор потом выпарить можно получить моноклинный селен.
Quote:
Кристаллы-клинышки мелкие, красного или оранжево-красного цвета. Они плавятся при 170°C, но если нагревать медленно, то при 110...120°C кристаллы изменятся: альфа-моноклинный селен превратится в бета-моноклинный – темно-красные широкие короткие призмы.

Если нужно быстрое растворение, то селен растворяется в растворе сульфита натрия с образованием тиоселената Na2SSеО3.
Author:  radical [ 23 Apr 2014 17:56 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете
Налет селена на стекле можно удалить конц азоткой или перекисью (менее эффективно). Использовать щелочные реагенты и галогены я бы не стал, летучие соединения селена зело вонючи.
Author:  Nil admirari [ 24 Apr 2014 20:06 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете
Dorif wrote:
А чем бы пробирку от соединений селена очистить? Шибко загадил селеном при плавке - земноводное душит выбрасывать и пробирку ТС и ошметки селена. Вот думаю: чем можно растворить или в какие соединения перевести? Галогенами (хлор, бром) можно будет в галогениды перевести? Или азоткой горячей в селенистую кислоту?

Заранее спасибо!

А цена пробирки какая? Может дешевле будет купить новую)) чем тратить реактивы и время.
Или она из уранового стекла? ;)
Author:  Джон [ 27 Apr 2014 15:34 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете
Друзья хотел сделать бис-(диэтиламмония)-тетрахлорид меди ( Bis(diethylammonium) Tetrachlorocuprate(II)). В наличие есть диэтиламин (ч), хлорид меди гидрат, и солянка. Проблема в том что при получении хлорида диэтиламмония получается немного вязкий раствор коричневатого цвета с тошнотворным запахом (исходный диэтиламин прозрачный), сушить в эксикатор пробу поставил может закристаллизуется, он гигроскопичный если не ошибаюсь. Может стоит все растворить в этаноле или изопропаноле (диэтиламин и солянку) и поставить в морозилку, выпадут кристаллы отфильтровать и быстро взвесить и далее по методике. Или в раствор гидрохлорида добавить расчетное количество хлорида меди и в спирте по методике выдержать, после в морозилку, кристаллы отфильтровать быстро. Если надо методику прикреплю. Полученное соединений при 50-55*С становится желтым, а при понижение температуры зеленым. явление термохромизма
Author:  stas [ 28 Apr 2014 19:51 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете
Upsidesium wrote:
Dorif wrote:
А чем бы пробирку от соединений селена очистить? ..!

...Если нужно быстрое растворение, то селен растворяется в растворе сульфита натрия с образованием тиоселената Na2SSеО3.

Давно как-то и у меня была схожая ситуация. Вначале пробовал сульфитом - оказалось вяло и неэффективно. ЕМНИП, только коллоидный красный селен (получен восстановлением в растворе) заметно так связывается с Na2SO3. Зато 30% азотка решила вопрос на ура. Кристаллич. диоксид селена до сих пор хранится (правда, чуть порозовел от старости).
П.С. После той работы с селеном чесноком от меня не воняло. А жаль, я втайне надеялся :)
Author:  radical [ 28 Apr 2014 20:16 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете
А селен чесноком и не воняет, там другой запах, в литературе пишут "гнилой редьки". Селенистая кислота (которая получается при растворении селена в азотке) запаха практически не имеет. А вот при растворении/сплавлении селена в щелочах образуется селенид, который на воздухе выделяет селеноводород.
Quote:
Давно как-то и у меня была схожая ситуация. Вначале пробовал сульфитом - оказалось вяло и неэффективно.

У меня тоже такое было, отгонял солянку из раствора, содержащего селен, заделал в селен холодильник, видимо, оксихлорид летуч с солянкой. Смылось легко азотной кислотой.
Page 153 of 318 All times are UTC [ DST ]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
http://www.phpbb.com/