Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики
http://chemistry-chemists.com/forum/

Нуждаюсь в совете
http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=9&t=123
Page 218 of 318

Author:  Volodymyr [ 06 Jan 2017 10:50 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете

Получится шлам в осадке.
Никель частично растворится, но гидроксид натрия осадит ионы никеля. Плюс избыток хлорида натрия никуда не денется (равно, как и хром).

Author:  Felles [ 06 Jan 2017 11:47 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете

Но в осадке будет гидроксид никеля? Если его промыть и залить серной кислотой, получится сульфат никеля?

Author:  stas [ 06 Jan 2017 12:42 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете

Получится. Но если ваш нихром при электролизе полностью ушёл в шлам, то -- в смеси с сульфатом хрома, возможна также примесь сульфатов Fe, Mn.

Author:  Felles [ 06 Jan 2017 13:00 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете

Спасибо

Author:  An77 [ 06 Jan 2017 13:10 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете

Здравствуйте дамы и господа. Я не химик и по этому нужна Ваша помощь. Дело вот в чём - у нас появились надписи мылом на кафеле, не видно толком ни фига. Подскажите пожалуйста, как и чем можно опрыскать, что бы можно было увидеть что написано. и не смыло всё это.

Author:  -Mike- [ 06 Jan 2017 13:31 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете

Может попробовать растворить Фенолфталеи́н в спирте (по концентрированнее) и при помощи пульверизатора обрызгать им кафель без образования стекающих капель...?

Author:  Вася Химикат [ 06 Jan 2017 23:29 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете

Felles wrote:
2. В качестве катода взять нихром, анода- графитовый стержень
Только немножко наоборот: если хотят растворить/разрушить металл, его подключают к аноду (плюсу).

An77 wrote:
Я не химик и по этому нужна Ваша помощь. Дело вот в чём - у нас появились надписи мылом на кафеле, не видно толком ни фига. Подскажите пожалуйста, как и чем можно опрыскать, что бы можно было увидеть что написано. и не смыло всё это.
Как вариант - слабым раствором медного купороса (если из пульверизатора, то аккуратно и не на себя).
А для проявления с помощью фенолфталеина у мыла может не хватить щёлочности.

Author:  ДмитрийМ [ 08 Jan 2017 23:06 ]
Post subject:  Качественная реакция на хлорную кислоту?

Разбирался под тягой и нашёл бутыль с кислотой, похожа и на солянку и на хлорную сразу по запаху. Есть ли качественная реакция именно на хлорную кислоту, по серебру что перхлорат что хлорид вроде беленькие, кроме как попробовать смешать на холодную с хлоридом К и посмотреть на осадок перхлората пока мыслей нет. Есть ли специфическая реакция?

Author:  Volodymyr [ 09 Jan 2017 09:19 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете

Вообще-то перхлорат (хлорная кислота, в частности) осаждается именно калием. Нет потребности велосипед изобретать.

Author:  ДмитрийМ [ 09 Jan 2017 14:26 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете

Спасибо, думал может есть цветная реакция какая-нибудь...

Author:  Felles [ 11 Jan 2017 10:58 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете

У меня продолжение вопроса про пресловутый нихром(растворение в растворе хлорида натрия электролизом). В начале реакции все нормально, бурно выделяется водород на графитовом стержне. Появляется зеленый осадок(всплывает), а проволока покрывается зеленым налетом. Если продолжать реакцию, нихром начинает покрываться оранжевыми пятнами, в растворе образуется "радуга"-появляются бирюзовые, оранжевые, желтые, зеленые частицы. Что это? Соли хрома? Как от них избавиться или лучше закончить реакцию раньше, чем они появятся?

Author:  Volodymyr [ 11 Jan 2017 11:27 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете

Хром (III) - зеленый (иногда - фиолетовый), хром (IV) - желтый или оранжевый, никель (II) - зеленый. Кроме них есть: хлорид, хлор (Cl2), гипохлорит, гидроксид натрия. Хлор и гипохлорит в щелочной среде могут окислить и хром (III), и даже никель (II).

Плюс графитовый электрод тоже может разрушаться (несмотря, что катод). Получается каша. Химики предпочитают не связываться с такими системами. Бррр...

Попробовать: что получится? - Разумеется, можно. Только я бы не рассматривал такие опыты как потенциальный источник солей хрома или никеля.

Author:  -Mike- [ 11 Jan 2017 14:39 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете

Подскажите, возможно ли практически нанести на поверхность железной детали тонкую непрерывную плёнку алюминия?
Алюминий прекрасно себя защищает себя окислом, поэтому вроде должен и железо сохранить.

Author:  Felles [ 11 Jan 2017 14:58 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете

Volodymyr wrote:

Попробовать: что получится? - Разумеется, можно. Только я бы не рассматривал такие опыты как потенциальный источник солей хрома или никеля.

Других(кроме пасты ГОИ) пока нет

Author:  stas [ 11 Jan 2017 15:04 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете

-Mike- wrote:
Подскажите, возможно ли практически нанести на поверхность железной детали тонкую непрерывную плёнку алюминия?
Алюминий прекрасно себя защищает себя окислом, поэтому вроде должен и железо сохранить.

А чем вас не устраивает "серебрянка"? То есть алюминиевая пудра, размешанная в каком-либо лаке или олифе. И тонко, и непрерывно, и надёжно (естественно, если поверхность была хорошо подготовлена под покраску)

Author:  Zaec [ 11 Jan 2017 15:28 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете

-Mike-, да можно и такой процесс называется алитированием. Гугль и вики в помощь :-)

Author:  stas [ 11 Jan 2017 16:10 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете

Felles wrote:
Volodymyr wrote:
Попробовать: что получится? - Разумеется, можно. Только я бы не рассматривал такие опыты как потенциальный источник солей хрома или никеля.

Других(кроме пасты ГОИ) пока нет

Нихром - неплохой источник никеля (до 70%). Но муторный, да.
Попробуйте анодное растворение нихрома в щелочном электролите - Na2CO3 (или NaHCO3 - без разницы); можно с небольшой добавкой кух. соли.
По идее, при плотных токах и хорошем перенапряжении хром окислится до шестивалентного и будет связываться натрием в хромат, который теоретикчески вроде как должен оставаться в растворе, поскольку хромат-ион вновь потянется к аноду. Никель с гидроксид- и карбонат-ионами даст тёмный шлам на дне - с ним потом ещё разбираться. Частично никель может доползти и до катода (это сильно зависит от схемы вашего электролизера), но не переживайте - плотного покрытия никеля всё равно не получите, это надо ещё очень постараться...
В общем, надо пробовать. Чем больше хромата в растворе - тем чище никель внизу. Как-то так.
----------------------------
"Не зная броду..."
Нет, делать электролиз, не зная достоверно, что получишь на выходе, можно и нужно: опыт и практика - великое дело! Но в вашем случае я не исключаю, например, образование летучего и очень вредного хромилхлорида (на аноде?). Так что будьте внимательны и осторожны.

Author:  Felles [ 11 Jan 2017 18:16 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете

Спасибо за совет. Кстати, может проще его в серной к-те растворять тем же методом? Медленнее должно быть, но надежней и чище...

Author:  crazy_terraformer [ 12 Jan 2017 15:41 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете

Категорически всех приветствую!!!

Моноксид кремния проявляет следующее свойство:
при 500 °C взаимодействует с СО2,выделяя соответственно СО.
В промышленности кремний технической чистоты получают, восстанавливая расплав SiO2 коксом при температуре около 1800 °C в руднотермических печах шахтного типа.
Выше 900 °C, кокс легко восстанавливает СО2 (С + СО2 = 2СО); при 1000 °C скорость процесса (стандартная реакционная способность кокса) в расчете на 1 г кокса 0,1—0,2 мл СО2 за 1 с, энергия активации 140—200 кДж/моль. Скорость взаимодействия с О2 (С +О2 = СО2), или горючесть кокса, значительно выше, чем с СО2, и составляет при 500 °C около 0,1 мл О2 за 1 с, энергия активации 100—140 кДж/моль.
Что же восстанавливает SiO2 угарный газ или углерод?
Можно ли кремнием восстановить углерод из углекислого газа?

Author:  Volodymyr [ 12 Jan 2017 15:56 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете

Углерод:
SiO2 + 2С = Si + 2СО

Насчет возможности восстановления углерода из углекислого газа кремнием - нужно считать термодинамику (энергию Гиббса реакции) при разных температурах и давлениях, но думаю, что нет.

Page 218 of 318 All times are UTC [ DST ]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
http://www.phpbb.com/