Подскажите, какие примеси может содержать свинцовая дробь? При растворении в 20-% азотной кислоте образовался серо-зеленый раствор и серый осадок. Что это может быть? И можно ли очистить нитрат свинца таким способом:
1.добавить серной кислоты
2. промыть и собрать сульфат свинца
3. добавить карбонат натрия
4.собрать осадок карбоната свинца
5.растворить его в азотной или уксусной кислоте
?

В ружейной дроби до 6% сурьмы, редко, но попадается мышьяк. Есть никелированная дробь.

Спортивная ЛСТ: сурьма 4,0-4,5, олово 0,001, мышьяк 0,002, серебро 0,002, медь 0,003, цинк 0,001, свинец 95
Охотничья ЛОТ: сурьма 2,8-3,5, олово 0,001, мышьяк 0,002, серебро 0,002, медь 0,003, цинк 0,001, свинец 96

http://vsegost.com/Catalog/33/33793.shtml

А сурьма может давать зеленый цвет? Раствор после фильтрации стал светло-зеленым, а в осадке металлического цвета, я так понимаю, остался нерастворившийся свинец в виде порошка(я его немного с избытком брал).

Нет, зато оксиды азота в растворе вполне дают зеленый цвет. Например, кислота при растворении в ней цинка на время становится зеленой, хотя катион цинка бесцветный.

Никель кстати может давать тоже окрашивание зелёное. Но по дроби сразу будет видно, никелированная или нет.

У меня дробь матовая(не блестит) и с белым налетом местами. Это никелированная?

Никелем или медью покрывают только особенные дорогие сорта.

Всем здравствуйте.

Стоит задача: сделать раствор с определенной концентрацией ионов K, Na, Cl, Ca.
Использую: NaCl, KCl, Ca(OAc)₂ .

Вопрос в том, как этот раствор сделать стабильным, на данный момент концентрация скачет, особенно Na. Измеряю ИСЭ анализатором.
И какие ПАВ можно добавить, чтобы не изменить концентрацию?
Необходимо чтобы раствор был стабильным не менее года.

Если концентрация катионов в растворе слишком низкая, играет роль сорбция стенками сосудов и ионный обмен со стеклом. Для уменьшения сорбции берут тефлон или полиэтилен (не стекло), раствор слегка подкисляют азоткой. Плюс разбавленные растворы не хранят длительное время, а готовят из более концентрированных перед употреблением.

Обсуждение архива ХиЖ перенес в viewtopic.php?f=22&t=124&start=60

Добрый день!
Готовила раствор крахмала 0,16% (с кипячением). По методике в раствор, пока он не остыл, добавляют салициловую кислоту (1г на 1 л раствора). Делала в стеклянном термостойком стакане. Один раз варила в эмалированной кастрюле, и когда добавила салициловую кислоту раствор приобрел слабо-фиолетовую окраску. А в какой еще посуде нельзя растворять салициловую кислоту? Хочется узнать, почему так происходит, какое взаимодействие случается?

Cалициловая кислота реагирует с солями железа.

Для лабораторных работ берут стекло. Если нет нагрева - полиэтилен или др. устойчивые пластики.

Железо могло перейти из кастрюли или попасть из воды (если вода из-под крана, а не дистиллят). Фенолы (в частности, - салициловая кислота) дают с солями железа комплексные соединения.

Решил получить хлор из соляной кислоты и марганцовки. Но солянка кончилась. Можно ли использовать смесь электролита и соли?
Хлор нужен для воспламенения ацетилена.

Попробуйте с небольшими порциями - должно быть нормально.

Ага,спасибо.Попробую.(но при комнатной температуре,т.к. попробовал просто смешать марганцовку, электролит с солью и карбид кальция на улице - ацетилен не воспламенился.)

Купил удобрение хлорид калия.


Как из этого получить чистый реактив (желательно ХЧ)? И что придает цвет красной крошке ? Железо?

Желательно колбу, в которой образуется хлор, чуть подогреть.

Самый простой вариант - соляная кислота + перманганат - бросить в колбу кусочек карбида. В вашем случае вместо соляной кислоты - серная + соль. Если будет зеленый газ и запах хлора - ацетилен загорится.
_______________


Цвет дают примеси железа. ХЧ получить из такого сложно. Чтобы очистить - растворить, профильтровать, а потом - перекристаллизация. У хлорида калия хорошая зависимость растворимости от температуры (в отличие от хлорида натрия).

Цвет дают примеси железа. ХЧ получить из такого сложно. Чтобы очистить - растворить, профильтровать, а потом - перекристаллизация. У хлорида калия хорошая зависимость растворимости от температуры (в отличие от хлорида натрия).[/quote]
Т.е. растворить в кипящей воде, быстро профильтровать, остудить, декантировать раствор с "чистой" соли ?

Наоборот. Растворить и фильтровать можно в холодной воде. Потом упарить.

Сухую соль растворить в кипящем дистилляте - до получения насыщенного раствора (количество рассчитать по растворимости при 100), охладить до комнатной. Осадок отфильтровать, промыть на фильтре небольшим количеством холодной воды. В фильтрате - примеси + хлорид калия .

Осадок сушат. Это - перекристаллизованная соль.

Т.е. фильтрат - грязная соль, осадок - очищенная.

Иногда процедуру повторяют дважды.