Большое всем спасибо!

Такой вопрос- существует ли клей, чтобы приклеить отвалившийся носик заварника (керамика)?
Я понимаю, что скорее всего, придется покупать новый, но просто интересно. Температура около 100 С, а усилия на разрыв - всего ничего.
Порекомендуйте что-нибудь!
Спасибо.

Если бы, например, ручку чашки - я бы попробовал силикатным клеем. Но тут место склеивания постоянно будет контактировать с горячим чаем - поэтому затрудняюсь сказать.

Как то подобное делал.
Все таки силикатным клеем, но!
Высушиваем до затвердевания, прогреваем до 150-200оС, нагревать медленно, ингаче вспенивается, обрабатываем соляной кислотой ок 1% несколько раз, высушиваем, выдерживаем в сушильном шкафу не менее 300оС пару суток. Греть медленно, где - то по 50оС за час, или даже медленнее иначе осыпается. Тогда получается кремниевая кислота, без кристаллизационной воды, которая не растворяется в горячей воде. Иначе , если не прогреть отпадает со временем. А так держит горячую воду.
Так я делал бульку с силикатного клея, в которую входили стеклянные трубки (тройник)

Растворил алюминий в азотной кислоте, теперь хочу узнать концентрацию кислоты в растворе. Как оттитровать раствор в присутствии гидролизующегося алюминия? Пробовал титровать в фторидно-аксалатном буферном растворе (с использованием pH-метра), обычно всегла его использую, если в растворе есть гидролизуюущиеся ионы, а с алюминием не получилось.

1. СaCO₃ + Na₂SiO₃*10H₂O (Ж/Т = 2/3).
Набор прочности -- 7 сут.; R_ст.= 215 кгс/см²
2. FeSO₄*7H₂O обжарить при 200-250 С. Отвердитель -- раствор K₄Fe(CN)₆ (ρ=1,16) в соотношении "Ж/Т = 0,35". Время схватывания -- 4...7 сут. Хорошая адгезия к стали, керамике.
--------------------------
Привожу, как есть в моей старой рецептурной тетради. То есть -- голую суть; всё остальное надо додумывать и высчитывать самому. И -- пробовать! )
---
Из десятка минеральных рецептов я пробовал лишь один -- медь-фосфатный клей (твердеет с сильным разогревом, буквально за минуту!). Получается очень твёрдый и гладкий камень чёрно-красного цвета, впечатляюще... Правда, я вот не уверен, что этот клей подойдёт к фаянсу, потому отобрал Вам другие рецепты.

Пишут, что свежеосаждаемые фосфаты алюминия растворимы в HNO₃, а его фторид -- недостаточно малорастворим... Поэтому, если кроме алюминия других катионов в Вашем растворе нет, то для определения своб. HNO₃ можно разделить его надвое, отдельно находя количества алюминия и нитрат-ионов, а затем отминусовать из второго первое (естественно -- в виде пошедших на связывание алюминия нитрат-ионов).
С первым легко: кислый раствор Al(NO₃)₃ подсушиваем и затем аккуратно разлагаем под вытяжкой до полной сухости (в данн. случ. достаточно 200-250 С); остывший Al₂O₃ быстренько (пока не "насосал" влаги!) взвешиваем на аналит. весах. Впрочем, можно разбавить раствор до приемлемых значений рН и осадить алюминь оксихинолином (детали -- см. "Аналит. химию алюминия" и т.п.):

А вот с нитрат-ионом столько вариантов, что даже и не знаю, какой тут лучше подойдёт.
Надо читать...

Стекло рекомендуют паять расплавом хлорида серебра. Может, и для фарфора сгодится.

Зачем такие сложности? Капля силиконового герметика (того, которым клеят аквариумы, типа хемсила что ли- они не токсичные) на излом, избыток вытереть салфеткой и подождать полдня. Всё!

Можно просто измерить pH раствора (если прибор достаточно точный), при необходимости - предварительно разбавить. Потом пересчитать на свободную кислоту.

Образовалась у меня небольшая проблема.
Есть проявитель, есть сейчас и фотобумага. Хочу поэкспериментировать, но нету фиксажа, точнее самого тиосульфата.
Чем его можно заменить? Фиксировать фотобумагу с мочой не предлагать.

Это выбрать по константе устойчивости, чем она выше, тем большая вероятность, что бромид серебра растворится.
Например: константа устойчивости у цианидов выше, тем у тиосульфатных комплексов. Попробовать красной кровяной солью, ею пользовались в фотографии, уже не помню для чего, вроде для снятия вуали, вместе с окислитем (окислялось серебро, которое растворядось в красной кровяной соли. Нужно найти константу устойчивости у трилонатных комплексов, вполне вероятно, что сможет заменить тиосульфат при растворении бромида серебра.

Тиосульфат, вроде, дефицитным реактивом не является. Да и синтезировать его не сложно, если правильно помню, там вообще нужен только сульфит с серой. И был вариант с гидроксидом натрия и серой... (интересовался, когда у самого данного реактива в распоряжении не было).


Кстати, а как у фотореактивов обстоят дела с долговечностью?
Мне досталась целая фото-лаборатория. Оборудование, материалы, реактивы. Несколько нераспечатанных пачек фотобумаги. Оборудование вроде всё вроде рабочее. Но вот на счёт реактивов не уверен, все где-то 80 года выпуска. Есть шанс, что они сохранили работоспособность? Или они действительно скоропортящиеся?
Есть спортивный интерес попробовать сделать несколько фотографий с ч/б плёнки, но не уверен, что стоит тратить на это время. (Вернее, знать бы наверняка, что шанс есть, взялся бы хоть сейчас)

Возможно, в качестве фиксажа подойдёт слегка подкисленный раствор тиомочевины 1 моль/л, но такая замена может вылезти боком при хранении снимков, если недостаточно отмыть.
Или более крепкий раствор роданида.

Зависит от условий хранения. Если в герметичных банках - вполне могли сохраниться. Если в бумажных пакетах - большая вероятность окисления, особенно - во влажных условиях. Полиэтиленовый пакет - часто бывает негерметичным.
Химически чистые реактивы, как правило, хранятся дольше (при равных условиях).

И тиосульфат (закрепитель), и гидрохинон, метол (проявитель) легко окисляются. В случае гидрохинона это видно по появлению коричневой окраски хинона.
......
Если фотоматериалы цветные - я бы не стал рисковать. Их обработка в домашних условиях считалась сложной задачей даже тогда.

Кстати, проблема хранения фотореактивов была актуальна и в те времена. Если вы жили не в крупном городе, купить нужное можно было не всегда и не везде. Приходилось ездить за покупками довольно далеко. Далеко - значит не часто, значит, приходилось покупать впрок и ломать голову над сроками хранения. - Помню подобный вопрос задали читатели редакции ХиЖ - во времена, когда серебрянной фотографии практически не было альтернативы.

Это у вас, но не у нас. Да и серу вряд ли смогу достать.


Если герметично закупорено, то ничего. В бумажных пакетах тоже.
Если универсальный проявитель в виде таблетки то будет плохо проявлять.
Про фотобумагу, надо смотреть год выпуска или срок годности и оттудого отталкиваться.

У меня унибром и ORWO Universal-B

Такого у меня точно пока нет.
Вчера лопатил гугл и нашел что можно использовать обычную соль с уксусом.

Метол и гидрохинон долго не хранятся, даже упакованные. Остальное все не испортится, у меня тиосульфат еще с 80 годов, и ничего, работает. Позитивную пленку я проверял более чем 10 летней давности, работает без проблем , у нее эмульсия аналогична фотобумаги. У нас в институте есть кафедра фотоматериалов, то такую выдали для технических работ, работала не хуже новой.

Ни чего не выйдет, в эмульсии бромистое серебро, ее растворить так не получится. И вообще, кислый раствор может повредить эмульсию (задубленный желатин).

Есть у меня есть такая соль, у отца когда то был пакет фиксажа схожим цветом.
Мож его попробовать?