Можно попробовать, тиосульфат это или нет. Его свойства:
1 он плавится ок 45оС.
2 растворить в теплой воде, побольше сделать концентрацию, и влить такой раствор в уксус 9%, или, еще лучше в раствор серной кислоты(электролит). Выпадет осадок светло желтого цвета (коллоидная сера) и прилично запахнет сернистым газом.

Вечером попробую.
Вопрос отпал. Попробовал я фотобумаги и им скорее всего кирдык. В место картинки они в проявителе становится просто темными.

Здравствуйте.

Кто-нибудь делал перчаточный бокс?


Прошу поделиться описанием изготовления либо ссылкой на хорошее (проверенное) руководство по сборке .

Припоминаю, что в какой-то книге по микроанализу было описание изготовления бокса из полиэтиленовых пакетов.

ПС.: Нужен для измельчения и фасовки NaNH2.

Не делал.
Но, откровенно говоря, в упор не понимаю, какие ТУТ ещё нужны руководства -- ведь конструкция-то элементарная!
И даже если делать ПЯ из оргстекла, притом -- с подсветкой, технологическими лючками, штуцерами для подключения инертных газов и прочая и прочая наворотами -- всё равно, по моему скромному мнению, всё это не сложнее, чем собрать "велику" заднюю каретку. (Хотя по времени явно дольше будет, это да).

Добрый день.
Прошу помощи в вопросе как проверить разбавлен ли пропиленгликоль водой в домашних условиях без специального оборудования и реактивов.
Просто пришла новая партия и она подозрительно жидкая. А для притензии продавцу нужно хоть какой-то довод.
Заранее спасибо!

Доводы добытые на коленке для поставщика также могут быть сомнительными. Обычно проверяют показатели на соответствие требованиям ТУ из паспорта качества. В лаборатории с минимальным набором приборов: вискометр, денсиметр, термостат или весы с пикнометром. Такие вещи не роскошь, встречаются в большинстве лабораторий.

В вашем случае грубое измерение плотности может не показать особой разницы.

Качественно лучше смотреть натекание жидкости. В два одинаковых флакона наливаете по равному количеству нового образца и старого. Бутылки переводите в горизонтальное положение. Смотрите как быстро образцы потекут. Возможно, если подержать их в морозилке, результаты станут более наглядными. Но все равно, не измерив численное значение вязкости не узнаете вылетела новая партия за рамки ТУ или нет. Разговор может получиться на пустом месте.

Кидать шарики в цилиндр и засекать время, думаю, будет для вас уже кучеряво.

Тут хотя бы температуру кипения проверить... Если нашуровали воды - будет видно.
Только без анализа в сертифицированной лаборатории трудно будет выставить юридические претензии.

Более показательно определение вязкости дробинкой. В высокий мерный стакан наливаем жидкость, и бросаем дробинку, стеклянный или стальной шарик и замеряем время падения в жидкости. Чем меньше вязкость, тем время падения меньше. Так мы делали лабораторную работу по измерению вязкости глицерина, и определяли концентрацию воды в нем, т.е. таким методом довольно точно можно и определить концентрацию воды, ведь время падения шарика значительно. Время падения позволит определить численное значение вязкости (по времени падения в стандартном растворе и справочном значении вязкости для него, или рассчитать по формулам). Время падения дробины с достаточной точностью будет линейна от времени падения дробины. Плотность останется примерно одинакова, ведь участвует и сила Архимеда, хотя можно и учесть ее, но если не учитывать, то разница будет менее 5%, что вполне достаточно, что бы предъявить претензию, или, если поставщик заартачится, через суд провести судебную экспертизу, если докажут факт фальсификации или несоответствия заявленному продукту, то деньги вернутся.

Вот , нашел в Интернете эту лабораторную работу.
http://cito-web.yspu.org/link1/metod/met74/node30.html
И скан расчетов.

Добрый вечер. Нуждаюсь в совете: подскажите, пожалуйста, лабораторию(возможно при институте или заводе) в Киеве, где могут сделать качественный и количественный анализ состава терморасширяющего противопожарного материла.

Здравствуйте !!! Я начинающий специалист в газожидкостной хроматографии . Для чего нужно вычитать холостой ход ?

Привет, Я заранее извиняюсь за свой вопрос.
Подскажите пожалуйста смесь или жидкость которая растворится в ацетоне, но при смешивании с водой приобретет белый цвет.
Спасибо

Очень много таких. Все, что растворяется в ацетоне, но не растворяется или плохо растворяется в воде. Например: канифоль, масло и т.п.

Спасибо за ответ.
Не могли бы вы подсказать что могло бы окрасить 2л воды в белый цвет, при использовании всего лишь 2мл

Канифоль в спирте, тройной одеколон, раствор кальцинированной соды с раствором хлорида кальция, молоко...

спасибо большое

А точно воды или подойдёт просто "жидкость, прозрачная как вода"?
Будете являть чудо превращения воды в молоко? :)

Добрый день!
Ищу информацию в интернете и попал на этот форум. Почитал очень интересно. Не знаю куда правильно написать в какой раздел решил в этот (если не правильно думаю админ перенесет в другой раздел). Так как с химией у меня были в школе проблемы и очнь давно))) решил обратиться за подсказкой.
Есть одна проблемка - занимаюсь ремонтом электроники (предположим мобильный телефон) и сталкиваюсь с такой проблемой часто устройства заливают водой или морской водой при подключенной аккумуляторной батареи. Соответсвенно из за электролиза и других химических процессов на плате образются белые и серые отложения я так понимаю соли металов (так как припой восновном используется сплав олова и свинца или олова и других металов (индий, серебро, медь в разных соотношениях, а так жы выводы элементов из меди. дорожки на плате из меди.).
Суть проблемы отмыть или растворить эти отложения, но так чтобы не повредить остальные соединения пайки и не подвергать коррозии не защищеные участки меди (горячая вода и ультразвуковая ванна помогает, но не дастаточно эффективно). Пробовал слабый раствор лимонной кислоты с нагревом тоже не достаточно хорошо, но при этом места пайки темнеют, и медь окисляется.))) Пробовал специальные средства для очистки плат, стоят дорого, а толку мало.
Надеюсь вы подскажете в каком направлении можно двигаться.
Спасибо.

Это окислы.
А чистить попробуйте с электролитом серной кислоты.

Вот из-за таких стрёмных советов потом нас, химиков, и ругают всякими грязными словами ((.
---------------------------
Попробовать "электролит", конечно же, рискнуть можно...
Но только не натурный (35% серн.к-та), а хотя бы раза в три-четыре разбавленный дистиллятом -- это чтоб металл на вашей плате, shel_sy, помедленней растворялся. Ну, и не держать долго, а только минуту-вторую -- потом обильно промыть чистой водой (раза три, не меньше!) и -- сушить.
----------------------
А вообще я бы отмывал остатки "окислов" не кислотой, а попробовал слабенькими растворами аммиака, трилона, "Калгона"...
Будет медленно, нудно -- но зато без порчи тонких дорожек и пр.
Хотя, конечно, с аммиаком тоже надо аккуратно: в присутствии кислорода этот парень удаляет не только соли меди и серебра, но и сами металлы (
Потому лучше не изобретать лисапет, а использовать уже наработанные рецепты.

Помочь дельным советом не могу - увы, но есть принцип "не навреди".
1. Серная кислота (электролит) - ни в коем случае: поест металл (включая медь - если будет доступ воздуха) + в случае плохой отмывки - абзац плате.
2. Аммиак - хорошо ест медь и ее сплавы, отложения солей или оксидов - далеко не всегда.

Может кому пригодится: компоненты жидкости Р-21 для промывки плат от флюса viewtopic.php?p=154492#p154492
сам регламент скопировать не успел (хотя еще неделю назад мог).