Газы ничем не хуже других веществ. Их плотности - справочные данные, разумеется, нужно задать температуру и давление.

Первое попавшееся в гугле: http://www.habit.ru/35/178.html

Вряд ли...

Наличие в списке эфира несколько обнадеживает. А даже если и нет, то наверняка будет растворим в хлороформе:
AuCl₃ + CHCl₃ <=> HAuCl₄ + :CCl₂

по поводу хлрроформа... http://link.springer.com/article/10.100 ... 009-0175-x

Ну да так оно и есть: 2:ССl2 + O2 = COCl2 (условно)
Так что от оксигена нужно оберегать.

Благодарю.

Чисто инженерный подход :-) Любую величину - в справочнике.

Я почти уверен, что если покопаться в библиотеке инженера, то можно найти там справочник результатов арифметических действий. Карманный - числа до 1000, настольный - до 10000, и, наконец, венец мысли - "Фундаментальный справочник результатов сложения, вычитания, умножения и деления" в 11 томах. Первые 10 томов - таблицы чисел до 100 000, и 11 том - номограммы для проведения арифметических действий с числами больше 100 000 с точностью не хуже 0.1%.

;-))

Ну да, в школе учили пользоваться таблицами логарифмов Брадиса, а у моего отца была более серьёзная книжка, не помню автора.

Здравствуйте.
Я сам физик и в химии не очень разбираюсь, поэтому вопрос может показаться элементарным. Но прошу дать ответ.

Насколько стабильны гидраты в растворах?
А конкретно интересует гидрат LiCl в растворе ацетонитрила. Расподается ли гидрат на ионы и воду в растворе или он остается в такой форме даже в растворе?

Спасибо

Это зависит от диэлектрической проницаемости растворителя и ряда других факторов. В конкретном случае соль будет диссоциировать (распадаться на ионы), но вода останется связанной с ионами лития.

Спасибо, Volodymyr.

Могли бы Вы еще сказать правильно ли я понимаю, что вода будет связана с ионами лития посредством водородной связи и как Вы определили что в случае АЦН ион лития будет связан с водой, только из-за того что диэл прониц воды больше диэл прониц АЦН?

Соль распадётся на сольватированные ионы лития и хлора.
Вода, как остаток гидратной оболочки лития, останется в этой оболочке на первое время. Потом, за счёт обмена молекул между сольватной оболочкой и растворителем, установится какое-то равновесное количество воды и ацетонитрила в сольватной оболочке.
Сколько там будет точно воды, а сколько ацетонитрила - сказать вот так невозможно, это будет зависеть и от концентрации воды в ацетонитриле, и от концентрации ионов лития, и от температуры. В общем случае можно предположить, что с уменьшением концентрации воды её содержание в сольватной оболочке будет падать.

Вот так это выглядит для нитрата серебра в системе вода-ацетонитрил. Для хлорида лития должно быть что-то похожее, как минимум по форме.
Так что в разбавленном растворе LiCl*H2O в безводном ацетонитриле сольватные оболочки ионов будут содержать практически только ацетонитрил.

Большое спасибо, samotnik, за ответ

Кто нибудь сталкивался с получением микрокристаллической целлюлозы (лабораторные условия) и изготовлением ТСХ пластин (необходимо определять сахара)

В книге Ахрем А.А., Кузнецова А.И. Тонкослойная хроматография viewtopic.php?p=21784#p21784
есть буквально абзац:

Спасибо, Volodymyr.Бедность готовые пластинки не купить, все на коленке делать приходится

Можно ли нормально подготовиться к ЗНО по учебнику Рудзитиса? Несколько переживаю т.к. учебник старый, но материал усваивается легче чем из "Посібника для підготовки..."

Что учебник старый - не переживайте. Новые учебники часто списывают со старых, не добавляя ничего нового даже для вида.

Посоветуйте учебник для подготовки к ЗНО по биологии на подобии Рудзитиса. Заранее спасибо.

Вопрос: имеется металлический ванадий( примерно 60%) с примесями низших оксидов/гидратированных оксидов в т.ч. гидратированного оксида 5 валентного ( около 25% ), остальное - соли ванадила ( нитрат, хлорид ) и прочая неопознаваемая ересь. Каким макаром можно это дело с максимальными выходами превратить в оксид ванадия 5 валентного?
Что опробовано: растворение в серке с персульфатом - долго, расход серки и персульфата, летит немного хлора, отмыть от сульфата полностью невозможно.
Окисление азоткой - весьма неполное, куча ванадила в растворе, при конц азотки ниже 40% реакции на ванадил нет, т.е. не окисляется соль ванадила до оксида никак. Долго, стремно, муторно.
На воздухе окисляется с трудом при небольшом нагревании, греть сильнее 400 не могу - кухню жалко.
Может, кто подкинет светлую идею? Буду благодарен.
ПС: навески измеряются десятками граммов, у меня не промышленность.