Если сквозь крышки просачиваются пары и чувствуется запах, то либо меняем тару, либо под тягу.

Для получения небольших количеств очень чистой плавиковой кислоты концентрации 40-45% используется следующий способ. Исходную кислоту наливают в медную или парафиновую чашку и прибавляют небольшое количество KHF2. Внутрь этой чашки помещают платиновую чашку с дистиллированной водой, большую чашку закрывают листом опарафиненной бумаги. Вследствие значительного давления пара HF над концентрированной кислотой происходит изотермическая перегонка HF во внутреннюю чашку.

Есть ли простые способы снизить скорость испарения раствора?

Друзья, помогите советом!
Столкнулся с задачей: равномерно напылить 3% раствор пмма в ацетоне на металлическую подложку (фольгу).
Проблема заключается в том, что при распылении ацетон очень быстро испаряется.
Есть ли простые способы снизить скорость испарения раствора?

Я не химик, но, когда промачиваешь ацэтон (или другую легкоиспаряющуюся жидкость) в тряпочке - то она испаряется на порядок (два) медленнее.

Если газ над жидкостью не содержит паров этой жидкости, то скорость испарения максимальна. Если же над жидкостью находится насыщенный при данной температуре пар этой жидкости, то скорость испарения равна нулю. Т.е. Вам можно предложить как вариант вести работу в некой камере, типа перчаточного бокса, в которая была бы заполнена парами ацетона. Обычное оргстекло может взаимодействовать с ацетоном (размягчаться), поэтому желательна была бы стеклянная камера (большой аквариум?).
Второй вариант - работать на морозе.

работа с камерой, наполненной парами ацетона, несет в себе большой риск остаться без бровей, а я их долго отращивал.

Ну тогда вариантов немного, т.к. законы физики трудно обдурить.
- работать на морозе
- работать в атмосфере паров растворителя (с неогрючим газом в т.ч.)
- заменить растворитель или добавить в него низколетучий компонент
- работать быстрее
Это нормально, если у этой задачи нет ни одного решения, которое Вам подходит.

Доброго времени! Интересует лабораторный практикум по синтезу ионообменных смол, если таковые есть.
Так же интересна подробная конструкция крана как на фото, кран не импортный. Может кто нибудь работал или есть такие. Хотелось бы подробные фото.

В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром, обратным холодильником и водяной баней, загружали 26 г стирола,18 г акриловой кислоты, 0,5 г порофора, в качестве растворителя использовали 200 г бензола. Реакционную смесь интенсивно перемешиваем при температуре бани 94 °С и температуры смеси 84 °С в течении 2 ч, затем отбирали пробу на содержание кислоты в смеси, которую титровали 0,1 н. NaOH. Смесь перемешивали в течении 4 ч при температуре смеси 84°С. Соотношение стирола и акриловой кислоты к бензолу 4:1. Полученную смесь омылили в 40% растворе щелочи, полученные при этом продукты представляют собой сополимеры, содержащие в своем составе функциональные группы -COONa. Полученный полимер высадили в соляной кислоте, полимер выпал в осадок.
*****
В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром, обратным холодильником и водяной баней, загружали 26 г стирола,18 г акриловой кислоты, 0,5 г порофора, в качестве растворителя использовали 222 г ацетона. Реакционную смесь интенсивно перемешивали при температуре бани 65 °С и температуры смеси 61 °С в течении 2 ч, затем отбирали пробу на содержание кислоты в смеси, которую титровали 0,1 н. NaOH в присутствии индикатора фенолфталеина. Соотношение стирола и акриловой кислоты к ацетону 4:1. Полученную смесь омылили в 60% растворе щелочи. Полученные при этом продукты представляют собой сополимеры, содержащие в своем составе функциональные группы -COONa. Полученный полимер высадили в соляной кислоте, полимер выпал в осадок. В процессе работы полимер получился низкомолекулярным, т.к. очень хорошо растворился в щелочи. Полимер отфильтровали от кислоты, промыли водой, высушили. Полимер получился в виде порошка желтого цвета.
*****
В трехгорлую колбу снабженную механической мешалкой, термометром, обратным холодильником и электрической плиткой, загружали 26 г стирола,18 г акриловой кислоты, 24,5 г малеинового ангидрида, 0,5 г порофора, в качестве растворителя использовали 274 г диоксана. Реакционную смесь интенсивно перемешивали при температуре смеси 102 °С в течении 4 ч, затем отбирали пробу на содержание кислоты в смеси, которую титровали 0,1 н. NaOH в присутствии индикатора фенолфталеина. Соотношение исходных веществ к диоксану 4:1. Полученную смесь омылили в 1% растворе щелочи. Полученные при этом продукты представляют собой сополимеры, содержащие в своем составе функциональные группы -COONa. Полученный полимер высадили в воде, полимер выпал в виде белых комков.
http://e-koncept.ru/2015/65128.htm.

Мне когда-то попадалось на глаза описание бессеребряного фотопроцесса с применением солей молибдена. Тогда не зафиксировал, а теперь не могу найти. Или это у меня ложные воспоминания и ничего такого не существует вообще? Не подскажете?