На главную страницу сайта Опыты по химии Химический Юмор. Научный Юмор Опыты по физике    



Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики

Эксперименты по Химии - Практическая Химия - Книги по Химии - Физика – Астрономия – Биология – Научный Юмор
Прежде чем отправить свое сообщение - ознакомьтесь с ПРАВИЛАМИ ФОРУМА.
Прежде чем создать новую тему - воспользуйтесь ПОИСКОМ, возможно, аналогичная тема уже есть

Часовой пояс: UTC




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 52 ]  На страницу Пред.  1, 2, 3
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Re: Химические фотографии и лабораторное видео
СообщениеДобавлено: 29 май 2020 12:59 
Не в сети
.
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 ноя 2009 21:05
Сообщения: 50162
Откуда: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Тиофенол (фенилмеркаптан, меркаптобензол) / Thiophenol
Вложение:
Комментарий к файлу: Thiophenol / Тиофенол
Thiofenol.png
Thiofenol.png [ 9.24 Кб | Просмотров: 1045 ]
Вложение:
1.jpg
1.jpg [ 134.77 Кб | Просмотров: 1045 ]

Вложение:
1.jpg
1.jpg [ 87.67 Кб | Просмотров: 1045 ]

Цитата:
Перегонка замещенного тиофенола и его окисленной формы, замещенного дифенилдисульфида.
Окисленная форма - дисульфид имеет более интенсивный цвет, в этом случае желтый цвет переходит в темно-оранжевый (второе фото) из-за образования связи сера-сера. Окисленная молекула также имеет более высокую температуру кипения, поскольку ее молекулярный вес почти удваивается (2PhSH + [O] = (PhS)2 + H2O)
Тиофенол и родственные соединения имеют ужасный запах, даже нескольких мг (0,001 г) этого соединения достаточно для того, чтобы вы наверняка ощутили его, когда будете ехать в автобусе / трамвае / поезде. К счастью, если тиофенол окислился, он теряет запах, так что не беспокойтесь, если вы воняете тиофенолом, просто добавьте немного мягкого окислителя и подождите.

Distillation of a substitued thiophenol and it’s oxidized form, a substitued diphenyl disulfide.
The oxidized form, the disulfide has a deeper color, in this case, the yellow color turned into deep orange (second pics) due the sulfur-sulfur bond. The oxidized molecule also has a higher boiling point, since it’s molecular weight is almost double (2 PhSH + [O] = (PhS)2 + H2O)
Thiophenol and related compounds have horrible odor, even a few mg (0,001 g) of this compound is enough on you and you’ll surely have a place on the bus/tram/train. Luckily if it’s oxidized it loses it’s odor, so don’t worry, if you stink from thiophenol, just add some mild oxidizing compound and wait.
https://labphoto.tumblr.com/post/104780 ... ol-and-its


Цитата:
Тиофенол — бесцветная жидкость с отвратительным запахом. Нерастворим в воде, с большинством органических растворителей смешивается в любых пропорциях.

Тиофенол по своим химическим свойствам является типичным тиолом. Кислотность тиофенола (pK = 9,55) превышает кислотность фенола (pK = 9,98). Образует стабильные соли щелочных и тяжёлых металлов:

Вступает в реакции нуклеофильного замещения и присоединения к кратным связям.

Окисляется при действии слабых окислителей или в мягких условиях до дифенилдисульфида, при действии сильных окислителей — до бензолсульфокислоты.
Вложение:
Thiophenol_oxidation.png
Thiophenol_oxidation.png [ 27.41 Кб | Просмотров: 1045 ]

Синтез тиофенола осуществляется взаимодействием серы с фенилмагнийбромидом (реактив Гриньяра) или с фениллитием, или методом восстановления бензолсульфохлорида:
Вложение:
Thiophenol_synthesis.png
Thiophenol_synthesis.png [ 7.25 Кб | Просмотров: 1045 ]

Тиофенол используется в синтезе красителей, полимеров, ингибиторов радикальных реакций, стабилизаторов, добавок к синтетическим каучукам.

Тиофенол относится к высокотоксичным веществам. (Класс опасности 2). В очень больших концентрациях может раздражать кожу и слизистые оболочки. ПДК тиофенола в воздухе рабочей зоны составляет 0,2 мг/м³, летальная доза для крыс при пероральном введении — 46,2 мг/кг

_________________
Думайте!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Интересные соединения, нехарактерные степени окисления
СообщениеДобавлено: 29 май 2020 16:21 
Не в сети
Гуру
Гуру
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 15 окт 2011 21:39
Сообщения: 5176
Когда-то пытался синтезировать из бромбензола и сульфида натрия. Не получилось (и не могло получиться в тех условиях), и слава богу.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Выращиваем кристаллы
СообщениеДобавлено: 31 май 2020 21:15 
Не в сети
.
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 ноя 2009 21:05
Сообщения: 50162
Откуда: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Potassium ferrioxalate / Триоксалатоферрат(III) калия K3[Fe(C2O4)3]·3H2O
Вложение:
1.jpg
1.jpg [ 267.13 Кб | Просмотров: 1008 ]

https://www.reddit.com/r/chemistry/comm ... d_full_of/

Может быть получен из хлорида железа(III) и оксалата калия:
Вложение:
Триоксалатоферрат(III) калия.png
Триоксалатоферрат(III) калия.png [ 2.75 Кб | Просмотров: 1007 ]


Данная соль фоточувствительна - она разлагается под действием света:
Вложение:
Триоксалатоферрат(III) калия.png
Триоксалатоферрат(III) калия.png [ 3.34 Кб | Просмотров: 1007 ]


Реагирует с красной кровяной солью на свету:
Вложение:
Триоксалатоферрат(III) калия.png
Триоксалатоферрат(III) калия.png [ 5.24 Кб | Просмотров: 1007 ]


Последняя реакция использовалась в методе цианотипии - бессеребряный фотографический процесс, дающий при фотопечати изображение голубого оттенка. Изобретён в 1842 году английским физиком и астрономом, сэром Джоном Гершелем. Технология широко использовалась для изготовления светокопий чертежей и документов («синек»), а в настоящее время она получила распространение среди фотохудожников, как альтернативный процесс.
Вложение:
Комментарий к файлу: Фотограмма растений, выполненная способом цианотипии
Anna_Atkins_algae_cyanotype.jpg
Anna_Atkins_algae_cyanotype.jpg [ 241.02 Кб | Просмотров: 1007 ]


"Синька" - копия чертежа, полученная данным методом.
Вложение:
Комментарий к файлу: Architectural drawing blueprint, Canada, 1936
Joy_Oil_gas_station_blueprints.jpg
Joy_Oil_gas_station_blueprints.jpg [ 195.85 Кб | Просмотров: 1007 ]


Правда, в классическом варианте цианотипии использовался не оксалат железа(III)-калия, а его аналог - цитрат железа(III)-аммония.
Цитата:
Главные достоинства технологии заключаются в её простоте и возможности печати на любых материалах, способных удержать чувствительный слой. В отличие от обычных фотопроцессов, цианотипия пригодна только для контактной печати и фотограмм из-за очень низкой светочувствительности. Классическая технология, в некоторых источниках называемая «бессеребряным негативным процессом», основана всего на двух веществах: 30%-м растворе аммиачного лимоннокислого железа (Цитрат железа(III)-аммония) и 12%-м растворе железосинеродистого калия (Красная кровяная соль). В результате смешивания их равных долей получается раствор, который затем наносится кистью на какую-либо поверхность, чаще всего, акварельную бумагу. После полного высыхания такая бумага становится чувствительной к ультрафиолетовому излучению. На экспонированных участках покрытие становится нерастворимым, образуя турнбулеву синь, окрашивающую поверхность.

Закрепление отпечатка заключается в его промывке водой. Растворимое в воде железо Fe (III) вымывается, в то время как нерастворимая турнбулева синь остаётся на бумаге. В результате получается негативное (по отношению к оригиналу) изображение синеватого оттенка.

P.S. "Синьки" - копии чертежей, полученные данным методом, я еще застал.

_________________
Думайте!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Интересные соединения, нехарактерные степени окисления
СообщениеДобавлено: 04 июн 2020 12:36 
Не в сети
.
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 ноя 2009 21:05
Сообщения: 50162
Откуда: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Эта молекула порфирина побила рекорд крупнейшего ароматического цикла. Молекула может стать шагом к созданию еще больших колец, которые служат испытательным стендом для исследования необычных квантовых эффектов.
Вложение:
1.png
1.png [ 663.79 Кб | Просмотров: 964 ]

_________________
Думайте!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Фото реактивов.
СообщениеДобавлено: 12 июн 2020 12:13 
Не в сети
.
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 ноя 2009 21:05
Сообщения: 50162
Откуда: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Реактив Страйкера / Stryker's reagent
Вложение:
kxqq6qan8b451.jpg
kxqq6qan8b451.jpg [ 314.03 Кб | Просмотров: 885 ]

Цитата:
Реагент Страйкера ([(PPh3)CuH]6), также известный как комплекс Осборна, представляет собой комплексный гидрид меди, в котором роль лигандов играет трифенилфосфин. Это кирпично-красное, чувствительное к воздуху твердое вещество. Реагент Страйкера является мягким гидридным реагентом, используемым в гомогенном катализе для реакций восстановления енонов, еноатов и связанных с ними субстратов.

Вложение:
Cu6H6P6.png
Cu6H6P6.png [ 7.27 Кб | Просмотров: 885 ]
Вложение:
Stryker's-reagent-from-THF-solvate-xtal-1989-3D-balls.png
Stryker's-reagent-from-THF-solvate-xtal-1989-3D-balls.png [ 41.05 Кб | Просмотров: 885 ]

Цитата:
Соединение получают гидрированием трет-бутоксида меди (I), полученного in situ из хлорида меди (I) и трет-бутоксида натрия. Другие более удобные методы были разработаны с момента его открытия.

По своей структуре соединение представляет собой октаэдрический кластер с центрами Cu PPh3), которые соединены связями Cu-Cu и Cu-H. Первоначально считалось, что шесть из восьми граней ограничены гидридными лигандами. Эта структурная модель была пересмотрена в 2014 году; гидриды в настоящее время лучше всего описывать как мостовые соединения, а не торцевые.

_________________
Думайте!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Интересные соединения, нехарактерные степени окисления
СообщениеДобавлено: 12 июн 2020 21:47 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 03:45
Сообщения: 11591
Откуда: г. Волгоград
Volodymyr писал(а):
Эта молекула порфирина побила рекорд крупнейшего ароматического цикла.

О том как синтезируются эта и подобные молекулы:
viewtopic.php?p=172247#p172247
Volodymyr писал(а):
Молекула может стать шагом к созданию еще больших колец, которые служат испытательным стендом для исследования необычных квантовых эффектов.

Да собственно на них ищут ароматичность Мебиуса, когда система с 4n п-электронов является ароматичной, а с 4n + 2 антиароматичной (в противоположность ароматичности Хюккеля). Ныне синтезированные соединения имеют ограниченную ароматичность Мебиуса:
viewtopic.php?p=172248#p172248
Однако с ростом длины кольца (ленты) соединения должны стать 100% ароматичными в противовес правилу Хюккеля.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Интересные соединения, нехарактерные степени окисления
СообщениеДобавлено: 14 июн 2020 11:48 
Не в сети
Ветеран
Ветеран
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 22 фев 2010 04:45
Сообщения: 975
Откуда: Волжский (Волгоградская область)
Volodymyr писал(а):
Молекула может стать шагом к созданию еще больших колец, которые служат испытательным стендом для исследования необычных квантовых эффектов.

Несмотря на то, что правило Хюккеля остается актуальным для данной молекулы, интересные свойства у нее все же есть.
Единой п-сопряженной системой является является все кольцо макромолекулы. Облака п-электронов (аннулярная оболочка) расположены не перпендикулярно плоскости кольца как у аннуленов, а почти параллельно плоскости.


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Фото реактивов.
СообщениеДобавлено: 15 июн 2020 13:41 
Не в сети
.
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 ноя 2009 21:05
Сообщения: 50162
Откуда: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Кристаллы цикламата креатина, его внешний вид уникален среди цикламатов
Crystals of creatine cyclamate, its appearance is unique among cyclamates
Вложение:
1.jpg
1.jpg [ 54.29 Кб | Просмотров: 804 ]

А вот его составные части: креатин и анион цикламата (в форме натриевой соли).

Цитата:
Креатин — азотсодержащая карбоновая кислота, которая встречается в организме позвоночных. Участвует в энергетическом обмене в мышечных и нервных клетках. Креатин был выделен в 1832 году Шеврёлем из скелетных мышц. Название было образовано от др.-греч. κρέας (род. п. κρέατος) «мясо».

Креатин чаще всего используется для повышения эффективности физических нагрузок и увеличения мышечной массы у спортсменов и пожилых людей. Существуют научные исследования, поддерживающие использование креатина для улучшения спортивной активности молодых и здоровых людей во время кратковременной интенсивной активности, например, в спринте. В США большинство добавок для спортивного питания, которые составляют годовой объем продаж в размере 2,7 млрд. долл., содержат креатин.

Вложение:
Комментарий к файлу: Креатин
Creatin.svg.png
Creatin.svg.png [ 2.65 Кб | Просмотров: 804 ]

Цитата:
Цикламат натрия — подсластитель, химическое вещество синтетического происхождения, используемое для придания сладкого вкуса. Цикламат натрия в 30—50 раз слаще сахара. Широко используется для подслащивания пищевых продуктов, напитков, лекарственных средств.

Не усваивается организмом и выводится с мочой. Безопасная суточная доза — 10 мг на 1 кг массы тела.

По данным исследований, цикламат натрия повышает риск развития рака мочевого пузыря у крыс, однако эпидемиологические данные не подтверждают аналогичного риска у людей. В составе газированных напитков он имеет обозначение Е952.
Вложение:
Комментарий к файлу: Цикламат натрия
Cyclamate_Structural.png
Cyclamate_Structural.png [ 3.25 Кб | Просмотров: 804 ]

_________________
Думайте!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Интересные соединения, нехарактерные степени окисления
СообщениеДобавлено: 07 июл 2020 10:48 
Не в сети
.
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 ноя 2009 21:05
Сообщения: 50162
Откуда: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Анион с центральным атомом фтора:
Вложение:
tsmyjv4874951.jpg
tsmyjv4874951.jpg [ 72.34 Кб | Просмотров: 615 ]

Cs[Cl3F10]: A Propeller‐Shaped [Cl3F10]− Anion in a Peculiar A[5]B[5] Structure Type
Вложение:
Комментарий к файлу: Cs[Cl3F10]: A Propeller‐Shaped [Cl3F10]− Anion in a Peculiar A[5]B[5] Structure Type
.202007019.pdf [1.04 Мб]
Скачиваний: 20

Цитата:
Reaction of CsF with ClF3 leads to Cs[Cl3F10]. It contains a molecular, propeller‐shaped [Cl3F10]− anion with a central µ3‐F atom and three T‐shaped ClF3 molecules coordinated to it. This anion represents the first example of a heteropolyhalide anion of higher ClF3 content than [ClF4]− and is the first Cl‐containing interhalogen species with a µ‐bridging F atom. The chemical bonds to the central µ3‐F atom are highly ionic and quite weak as the bond lengths within the coordinating XF3 units are almost unchanged in comparison to free XF3 molecules. Cs[Cl3F10] crystallizes in a very rarely observed A[5]B[5] structure type, where cations and anions are each pseudohexagonally close packed, and reside, each with coordination number five, in the trigonal bipyramidal voids of the other.

_________________
Думайте!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Фото реактивов.
СообщениеДобавлено: 03 авг 2020 10:02 
Не в сети
.
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 ноя 2009 21:05
Сообщения: 50162
Откуда: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Химическая археология:

Мексиканская кошениль - высушенные насекомые, содержат карминовую кислоту
Вложение:
1.jpg
1.jpg [ 167.15 Кб | Просмотров: 457 ]

https://www.reddit.com/r/chemistry/comm ... strangest/
Вложение:
Комментарий к файлу: Карминовая кислота (кармин)
Carminic_acid_structure.png
Carminic_acid_structure.png [ 11.81 Кб | Просмотров: 457 ]

Вложение:
Комментарий к файлу: Карминовая кислота (кармин)
carminic-acid.jpg
carminic-acid.jpg [ 15.25 Кб | Просмотров: 456 ]
Вложение:
Комментарий к файлу: Карминовая кислота (кармин)
carminic-acid.jpg
carminic-acid.jpg [ 41.99 Кб | Просмотров: 456 ]

Цитата:
Карминовая кислота (кармин) является пигментом, получаемым из тела самок насекомых мексиканской кошенили (Dactylopius coccus) или их яиц. Для изготовления килограмма кармина требуется много миллионов насекомых. Насекомых собирают в период, предшествующий откладке яиц. В это время они приобретают красную окраску. Оболочки насекомых сушат, обрабатывают растворителем, а оставшиеся части фильтруются.

Ввиду трудоемкости изготовления кармина по своей стоимости он дороже, чем, например, краситель Красный 40, но он обладает глубоким пурпурно-красным цветом, в то время как Красный 40 имеет оранжеватый оттенок.

Кармин (кошениль) используется в качестве пищевого красителя, в косметике и художественных красках.

Окраска карминовой кислоты зависит от кислотности среды. При pH=3 (кислая среда) цвет оранжевый, красный при нейтральном pH=5,5 и пурпурный при pH=7. Она образует комплексы с катионами металлов, например алюминия, в результате чего получаются пигменты красные бриллиантовые.

Представляет собой красные кристаллы. Растворима в воде, спирту, концентрированной серной кислоте, растворах щелочей. Не растворима в бензоле, хлороформе.

Применяется как комплексонометрический индикатор для определения лантаноидов и Tl, Zr. Реагент для фотометрического определения B и Th, люминесцентного определения B.


Кошениль на кактусе Опунция, Ла Пальма
Вложение:
Комментарий к файлу: Кошениль
Cochenille_z02.jpg
Cochenille_z02.jpg [ 152.17 Кб | Просмотров: 456 ]


Мексиканский индеец собирает кошениль, используя хвост оленя. Рисунок José Antonio de Alzate y Ramírez (1777). Растение-хозяин - опунция.
Mexican Indian Collecting Cochineal with a Deer Tail by José Antonio de Alzate y Ramírez (1777). The host plant is a prickly pear.
Вложение:
Indian_collecting_cochineal.jpg
Indian_collecting_cochineal.jpg [ 283.08 Кб | Просмотров: 455 ]

_________________
Думайте!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Интересные соединения, нехарактерные степени окисления
СообщениеДобавлено: 03 авг 2020 13:16 
Не в сети
Гуру
Гуру
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 15 окт 2011 21:39
Сообщения: 5176
из википедии

Цитата:
Місяць червень дістав свою назву завдяки тому, що цього місяця починають збирання «черви» — личинок цієї комахи. З них в давнину добували червону фарбу[1], якою фарбували давньоруські стяги.[2][неавторитетне джерело]

Комах збирають незадовго перед тим як жіноча черва (личинка) досягне зрілості, тобто в кінці червня, зазвичай на день святого Іоанна Хрестителя (24 червня), тому в багатьох країнах народна назва барвника — «кров святого Іоанна». У процесі збору рослина висмикувалась з корінням, з коріння збирались личинки. В середньому з кожної рослини збиралось близько десяти комах. Земельні ділянки культивувались для того, щоб компенсувати високий рівень знищення рослин. Личинки вбивались киплячою водою або оцтом, висушувались на сонці або в печі і розчинялись у хлібній заквасці або квасі для видалення жиру. Екстракт потім використовувався для фарбування шовку, вовни, бавовни або льону. Процес фарбування потребує приблизно 3—4 унції барвника на фунт шовку (180—250 г на кілограм), один фунт барвника міг пофарбувати майже 20 фунтів вовни (50 г на кілограм).

Червець широко застосовувався в Європі в середні віки і в епоху відродження як барвник. У 15-му і першій половині 16-го століття червець був одним з головних товарів експорту з Польщі, Литви та України. Торгівля в основному була монополізована єврейськими купцями, які купували фарбу у селян. Купці відправляли барвник з великих польських міст, таких як Краків, Гданськ (Данциг) і Познань. Звідти товар вивозився до південної Німеччини і північної Італії, Франції, Англії, Османської імперії та Вірменії. Торгівля була прибутковим бізнесом для єврейських посередників, відповідно до Марцина[pl] з Ужендува (1595), один фунт польської кошенілі коштував від чотирьох до п'яти венеціанських дукатів. За кількісними показниками торгівля досягла піку в 1530-ті рр. Згідно з податковими регістрами, у 1534 близько 30 тонн барвника були продані лише тільки в Познані. У виданні 1650 р. дослідник поліських боліт Даніель Цвікер окремо позначив розповсюдження польської кошенілі на Поліссі.

Польська кошеніль в другій половині 16 століття була витіснена з європейського ринку більш дешевою мексиканською. Барвник з червця, який до того був експортним продуктом, продовжував використовуватись локально. Його використовували для фарбування тканин у малиновий колір, популярний в одязі заможного українського козацтва та польської шляхти, харчовий барвник, косметичний та лікувальний засіб у народній медицині.

У 2009 в ході судового розгляду з'явився домисел про те, що до складу харчових добавок Кока-Коли входить харчовий барвник кармін (екстракт кошенілі). Компанія спростувала цей закид[3].


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Интересные соединения, нехарактерные степени окисления
СообщениеДобавлено: 27 авг 2020 09:22 
Не в сети
.
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 ноя 2009 21:05
Сообщения: 50162
Откуда: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Дибензоил (C6H5CO)2, PhCO-COPh (бензил, дифенилглиоксаль, сист. - дифенилэтан-1,2-дион)
Benzil (systematically known as 1,2-diphenylethane-1,2-dione)
Вложение:
Benzil.png
Benzil.png [ 3.78 Кб | Просмотров: 293 ]

Цитата:
Твердое вещество желтого цвета является одним из наиболее распространенных дикетонов. Его основное использование в качестве фотоинициатора в химии полимеров.

Бензил чаще всего используется при радикальном отверждении трехмерных полимеров. Ультрафиолетовое излучение разлагает бензил с образованием свободных радикалов, способствуя образованию поперечных связей. Бензил является мощным ингибитором карбоксилэстераз человека, - ферментов, участвующих в гидролизе сложных карбоксильных эфиров, и многих клинически используемых лекарств.

Бензил является относительно плохим фотоинициатором и используется редко. Он поглощает на длине волны 260 нм. Вещество подвергается фотообесцвечиванию, что позволяет свету для полимеризации проникать в более глубокие слои материала при более длительной выдержке.

Бензил представляет собой стандартный "строительный блок" в органическом синтезе. Он конденсируется с аминами с получением дииминовых лигандов.

Бензил получают из бензоина, например, действием ацетата меди (II) или азотной кислоты:
PhC(O)CH(OH)Ph + 2Cu2+ → PhC(O)C(O)Ph + 2H+ + 2Cu+

Вложение:
6ew6ti94m7j51.jpg
6ew6ti94m7j51.jpg [ 388.97 Кб | Просмотров: 293 ]
Вложение:
mwG8TETN-s4.jpg
mwG8TETN-s4.jpg [ 100.77 Кб | Просмотров: 293 ]

Бензил/Benzil - также название бензильной группы.
Вложение:
Комментарий к файлу: синтез бензила
синтез бензила.png
синтез бензила.png [ 57.38 Кб | Просмотров: 293 ]


Птицина О.А., Куплетская Н.В., Тимофеева В.К. - Лабораторные работы по органическому синтезу (1979) viewtopic.php?p=173989#p173989

_________________
Думайте!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 52 ]  На страницу Пред.  1, 2, 3

Часовой пояс: UTC


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 10


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  
 cron
[Сообщить об ошибке, испорченном вложении, битой ссылке]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group