Аскорбиновая кислота, металлическая медь (в отсутствие воздуха)

Гидразин, возможно, альдегиды. Сульфит, но непонятно, какой будет комплекс.

Можно взять активную металлическую медь (классический способ получения - растворение цинковой стружки в растворе сульфата меди). С ней процесс пойдет на порядок быстрее.

Скажите пожалуйста, что можно использовать для демонстрации окрашивания пламени кроме нихромовой проволоки?

Можно купить нихромовую спираль для электроплитки.

Подходит любая проволока, которая устойчива к нагреву и не дает окраски пламени (вернее желтая окраска, которая появится сначала, должна исчезнуть). Например, медь и алюминий исключаются: они плавятся, а медь еще и дает зеленый цвет.

Вопрос: как очистить старый бромсукцинимид?

Заранее спасибо!

Посмотрите в Физере, если мне не изменяет скильроз, просто кристаллизуют из воды.

Здравствуйте. Учусь на 2 курсе МИТХТ им. М.В.Ломоносова по специальности биотехнология. Очень хочу пойти в лабораторию синтеза органических веществ, но работа на кафедре в свойе лаборатории начнется только через год. Посоветуйте пожалуста как сейчас можно самому научиться органическому синтезу, понимать более менее ход реакций, определять по строению веществ их растворимость, и.т.д где на все это найти ответы? Органика уже была, но не полная и не было лаб.

хочу попробовать выделить кофеин из кофе. какой лучше использовать растворитель и могут ли танины экстрагироваться вместе с кофеином? очищать его думаю возгонкой, правильно?

А может сразу смешать порошок кофе с оксидом магния и нагреть. Кофеин возгонится.

Хлороформ. Я так одно время извлекал с чая (есть такая методика). Получился сероватый порошок, почти белый.

Спасибо за ответы, попробую оба метода выделения кофеина и посмотрю какой удобнее

Для чего еще нужна грушевидная колба кроме как для перегонки и как приемник? Нельзя ли ее заменить на круглодонную? Почему в некоторых случаях нужно использовать грушевидную и в чем ее превосходство над круглодонкой?

Здравствуйте
а подскажите пожалуйста, можно ли при среднетемпературной конвесии монооксида углерода понижать соотношение газ с 0.58 до 0.50 ? и что это даст ?
или в каких это учебниках найти можно?

Привет! Подскажите пожалуйста на счет фиксаналов HCl:
1)На ампуле написано, что конц. HCl = 0,1н. То есть, если налить в мерную колбу HCl из ампулы и довести метку до 1 л у нас получится 1н раствор? То есть, концентрация будет равна 3,65%? А если растворить HCl из ампулы в 100 мл воды мы получим 36,5% раствор?
2)В комплекте шел боек, но он представляет из себя просто прямую трубочку,а в видео я видел что используются бойки с утолщением, да и этот боек по диаметр к моим воронкам не подходит... Как поступить? Заранее огромное спасибо!)

1. Если объем довести до 0.1 л - будет раствор с концентрацией 0.1н (или моль/л). До 2 л -0.1/2=0.05н и т.д.

Концентрация HCl в ампуле (ЕМНП) около 20% - более концентрированного раствора вы не получите.

Насчет пересчета моль/л (н) в % - нужно знать плотность раствора. В таких случаях, как правило, не считают, а пользуются справочными таблицами.

2. Бойка должно быть 2: "боек с утолщением" вставляют в воронку - ним разбивают ампулу снизу, вторым бойком разбивают ампулу сверху. Для точных аналитических работ так и поступают. Содержимое ампулы нужно перенести в колбу без потерь (количественно) - иначе концентрация полученного раствора будет неизвестной.

Для опытов и учебных целей процедуру можно упростить, но тогда неизбежны потери. Насчет воронки - не пробовал, но, возможно подойдет и пластиковая, - главное, чтобы боек не провалился вниз, а диаметр отверстия был достаточным.

По концентрации уже написалию
По способу перенесения в колбу без бойка с утолщением: берется большая воронка, фиксанал пробивается с одной стороны (над воронкой) фиксанал над воронкой переворачиваем и держим максимально низко, часть раствора выливается в колбу,пробиваем второй торец и многократно промываем фиксанал и воронку дистиллированной водой из промывалки.
Как по мне такой способ даже несколько предпочтительнее способа с бойком в воронке. Я видел несколько раз как при неумелом открывании традиционным способом раствор разбрызгивается иногда даже расфигачивали таким макаром колбы и воронки

Спасибо огромное за советы!!)

Цифры на ампуле фактически совпадают с количеством вещества HСl в этой ампуле (0,1 моль).
С = n/V, отсюда 1н раствор получается при V = 0,1 л; 0,1н - при V = 1 л.
Для 0,1н раствора плотность слабо отличается от 1 г/мл, и для примерного ориентирования можно считать массовую концентрацию равной [(36,5*0,1)/1000]*100 = 0,365%.


Важно не путать: 100 мл - не объём добавляемой воды, а конечный объём раствора (вода + содержимое ампулы). И массовая доля в этом случае будет приблизительно 3,65%.


+1
Добавлю, что не лишним будет держать боёк через сложенную в несколько слоёв фильтровальную бумагу (защита от порезов), и пробивание ампулы удобнее начинать с менее хрупкого конца.

Как сделать жесткой ткань ( аппретировать ) ?
Необходимо сделать большой цветок , радиусом 50-70 см из ткани атлас . Сама ткань мягкая и не держит форму , поэтому требует того , что ее сделает жесткой . Пользуюсь желатином , поливиниловым спиртом , но .... желатин со временем размягчается и лепестки падают .

Есть ли что-то "химическое " для аппретирования ( пропитки) ткани для ее жесткости ????
И не поменяет ли цвет ткань ( без белесых разводов ).

HELP!!!! Ну очень надо ...
Я не химик .

А как на активность катализаторов Урушибары могут влиять примеси фторида неодима никто не может предположить? С обоснованием. Спасибо!