У меня институт разоряют могу лабораторными штативами и лапками помочь, правда они тяжёлые. Колб тоже полно.. но вот доедут ли ...

Долго? В более-менее чистом пруду или озере на элодее должны встречаться массово.

__________________________________________________________________________________________________________
Штативы одна из необходимых вещей для юного химика. Без них никак нельзя, если действительно увлекаться.

А Вы в спб ?

Я на элодее не смотрел. Больше в речке искал.

Предложение в силе?

Да, конечно, штативов и лапок к ним полно. Территориально ко мне ближе всего ТК Энергия. Если будет надо то в ЛС, обговорим. Очень не тяните, через месяц-два и там все доломают и я уже работать не буду.
ЗЫ. Профиль поправил, Москва. Забыл указать почему-то.

Ребят, а можно как нить окислить ОН группу ацикловира до СООН? Марганцевкой в ЛУК там? ...

Можно попробовать марганцовкой или бихроматом калия, но только в водной среде и с чистой субстанцией.

Думаю, с сильным окислителем в Ацикловире скорее окислится амино группа, чем гидроксил. Я бы защитил ее перед окислением.

Хорошо, правда ацикловир не растворим в воде, а его натриевая соль растворима... А что будет если окислится и амино и ОН группы в итоге?

Единственные окислители которые имеются это перманганат калия и озон, но последнее, думаю, не подойдет...

А как это примерно должно осуществляться на практике? Я в органике не очень силен...

Защитить аминогруппу могу фталевым ангидридом, но мне интересно что будет если окислить именно ацикловир...

Блин, даже 10% азотки не достать... В ней, на ура, бензиловый спирт до альдегида с примесью нитро производных окисляется...

Будет нитропроизводное. А вот какими фармакологическими свойствами оно будет обладать могут сказать только предварительные тесты на животных. Не исключено, что субстанция будет гепатотоксичной.
Озон порвет имидазольный цикл, а ОН группу может даже не тронуть.

Есть неплохая книга: Хейнс А. Методы окисления органических соединений: Алканы, алкены, алкины и арены
viewtopic.php?p=10577#p10577
Есть еще 16-ти томник синтез гетероциклических соединений.

А фталимид ацикловира будет действовать на какие нибудь рецепторы?

Нет это препарат молекулярной мишени. Он не действует на какие-либо рецепторы, его мишень это молекулы ДНК вируса. Он аналог дезоксигуанозина, но не фосфорилируется киназами клетки и в неизменном виде встраивается в вирусную ДНК обрывая, в результате, растущую цепь. Потом с этого "обрывка" рибосомы синтезируют дефектный белок из-за которого дочерние вирусы не могут образовать капсид и погибают вместе с инфицированной клеткой.

Как отчистить пробирку от расплавившейся серы? Плавил серу в пробирке для того, чтобы смешать с парафином(реагент для получения H2S сухим способом) . Эксперимент удался, а пробирки не отчищаются.

Ну если уж так жалко пару пробирок, попробуйте прокипятить в них раствор гидроксида натрия.

Может перевернуть (закрепив держателем или в штативе) и осторожно погреть пламенем горелки?

Пробирки вообще быстро расходуются, во многих случаях на один опыт.

В описанном опыте пробирка практически одноразовая. Кроме остатков серы там образуется уголь.

Пробирку, в которой я нагревал полученную смесь, я разбил пытаясь отчистить. У меня осталась одна пустая пробирка, в которой я плавил серу для того, чтобы смешать с парафином. Готового р-ра NaOH сейчас нету,сода пойдет или известковая вода ?

В данном случае - вряд ли.

Полисульфиды кальция тоже растворимы, так что известью (гашёной), тоже можно.
Но намного проще выкинуть.
Пробирки стоят такие центы, что затраченные усилия не стоят результата.