На главную страницу сайта Опыты по химии Химический Юмор. Научный Юмор Опыты по физике    



Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики

Эксперименты по Химии - Практическая Химия - Книги по Химии - Физика – Астрономия – Биология – Научный Юмор
Прежде чем отправить свое сообщение - ознакомьтесь с ПРАВИЛАМИ ФОРУМА.
Прежде чем создать новую тему - воспользуйтесь ПОИСКОМ, возможно, аналогичная тема уже есть

All times are UTC [ DST ]




Post new topic Reply to topic  [ 669 posts ]  Go to page Previous  1 ... 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 ... 34  Next
Author Message
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 25 Jun 2017 15:56 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 22 Feb 2010 05:45
Posts: 1101
Location: Волжский (Волгоградская область)
Там будет смесь продуктов (примерно):
- 60% гидроксипроизводное (диспирт)
- 10% (целевой) диальдегид
- 5% побочные продукты (непредельные производные, ангидриды и т.д.), не исключено, что они осмолятся
- 25% непрореагировавший исходник


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 03 Sep 2017 11:36 
Offline
Участник
Участник
User avatar

Joined: 30 Jun 2017 11:31
Posts: 252
Location: Украина
Здравствуйте! Как можно получить хромотроповую кислоту (4,5-дигидрокси-2,7-нафталиндисульфокислота)


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 03 Sep 2017 17:42 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 15 Oct 2011 22:39
Posts: 6531
Сергей*** wrote:
Здравствуйте! Как можно получить хромотроповую кислоту (4,5-дигидрокси-2,7-нафталиндисульфокислота)

А что пишет по этому поводу почтенный Исаак Моисеевич Лернер?


Top
 Profile  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 03 Sep 2017 22:08 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12792
Location: г. Волгоград
radical wrote:
А что пишет по этому поводу почтенный Исаак Моисеевич Лернер?

Он говорит: смотрите в практикуме у Николенко:
Attachment:
0136_0001.jpg
0136_0001.jpg [ 2.91 MiB | Viewed 12165 times ]

Выходы на обеих стадиях около 30% и судя по всему ничего нового не придумали.
В первой методике нужна Т-кислота. Т.е. стадию щелочного плавления опускаем.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 04 Sep 2017 11:00 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 15 Oct 2011 22:39
Posts: 6531
Хромотропка раньше широко применялась в качестве полупродукта для промышленного синтеза красителей, соответственно это была тоннажка и такого добра по закромам родины было всегда навалом.
Если синтез для вас не представляет чисто академического интереса, то проще найти на барахолках хотя бы техническую и ее самостоятельно почистить при необходимости.


Top
 Profile  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 04 Sep 2017 15:19 
Offline
Участник
Участник
User avatar

Joined: 30 Jun 2017 11:31
Posts: 252
Location: Украина
Спасибо! Синтез конечно долгий и сложный, но можно сделать.


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Нуждаюсь в совете
PostPosted: 22 Oct 2017 16:07 
Offline
Участник
Участник
User avatar

Joined: 07 Jan 2012 10:14
Posts: 373
Дабрый день!
Ни у кого нет прописи ацилирования бензола (толуола, если пойдет, это предпочтительней) фталивы ангидридом?
При каких условиях будет декарбоксилироватся поличенная кислота? И по Гофману ее амид будет переграпировыватьсяв соответствующй амин (там ведь =о)?


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Нуждаюсь в совете
PostPosted: 22 Oct 2017 23:23 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12792
Location: г. Волгоград
Slavi4 wrote:
Дабрый день!
Ни у кого нет прописи ацилирования бензола (толуола, если пойдет, это предпочтительней) фталивы ангидридом?
При каких условиях будет декарбоксилироватся поличенная кислота? И по Гофману ее амид будет переграпировыватьсяв соответствующй амин (там ведь =о)?

1)
Attachment:
0120_0001.jpg
0120_0001.jpg [ 949.16 KiB | Viewed 11989 times ]

2) Метод Дюма: сухая смесь натриевой соли и NaOH. Нагрев -> отгон дифенилкетона.
3) Нет. Развалится на антраниловую и бензойную кислоты.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 23 Oct 2017 06:59 
Offline
Участник
Участник
User avatar

Joined: 07 Jan 2012 10:14
Posts: 373
Спасибо!
А почему развалится при перегруппировке?
И как книга называется? :)


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 23 Oct 2017 22:30 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12792
Location: г. Волгоград
Slavi4 wrote:
Спасибо!
А почему развалится при перегруппировке?
И как книга называется? :)

Николенко. Практикум по промежуточным продуктам и красителям.
Посмотрел еще раз
Петрова Р. А., Потапова Т. И. Многостадийные синтезы. Методические указания для лабораторного практикума по органической химии.
Расщепление пойдет, но только в сильно щелочной среде (> 5 моль/л NaOH):
Quote:
Получение антраниловой кислоты из фтальимида.
В фарфоровый стакан на 100 мл помещают раствор 8 г едкого натра в 40 мл воды и охлаждают до −5 °C. При перемешивании к нему приливают 2 мл брома, а затем суспензию 6г фталимида в 8 мл воды. После этого охладительную смесь удаляют и реакционную массу оставляют при комнатной температуре периодически перемешивая. Когда температура реакционной смеси достигает 15-20 °C, вносят 4,8 г твердого едкого натра, измельченного в порошок и нагревают до 80 °C. Горячий раствор фильтруют через складчатый фильтр и после охлаждения раствор нейтрализуют 12,8 мл концентрированной соляной кислотой. Антраниловую кислоту осаждают 6 мл ледяной уксусной кислоты и оставляют не менее чем на 2 часа кристаллизоваться. Подкисление реакционной смеси следует проводить осторожно, так как происходит сильное вспенивание при нейтрализации образовавшейся в реакции соды. Выпавшую антраниловую кислоту отсасывают на воронке Бюхнера, промывают холодной водой и сушат на воздухе. Выход 4,8 г. Тпл=144 °C.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 25 Oct 2017 13:59 
Offline
Участник
Участник
User avatar

Joined: 07 Jan 2012 10:14
Posts: 373
Ну а почему амид бензоилбензойной кислоты развалится при расщеплении на бензойеную кислоту и антраниловую, а не бензоиланилин? :be:


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 25 Oct 2017 20:11 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12792
Location: г. Волгоград
Эмпирическое правило. Т.е. на 100% никто не знает почему, гидролиз наверное. В случае алифатических кислот при наличии ненасыщенной связи или ОН заместителя в а-положении образуются нитрилы и альдегиды соответственно.
Так что щелочи не жалеть. Ну если только, Вы не хотите по новой изобрести велосипед.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 27 Oct 2017 15:02 
Offline
Участник
Участник
User avatar

Joined: 07 Jan 2012 10:14
Posts: 373
Эх... А можно ли тогда из бензоилбензойной кислоты хоть как нибудь по кухонному сделать соответствующий бензоиланилин?
:(
То ли я что то не понимаю, то ли Ваши мне ответы не соответствуют вопросам...


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 27 Oct 2017 22:49 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12792
Location: г. Волгоград
Slavi4 wrote:
Эх... А можно ли тогда из бензоилбензойной кислоты хоть как нибудь по кухонному сделать соответствующий бензоиланилин?
:(
То ли я что то не понимаю, то ли Ваши мне ответы не соответствуют вопросам...

Анилин -> Ацилирование -> реакция хлористого бензоила с N-ацетанилидом при 220 С в присутствии ZnCl2 -> кипячение продукта в растворе NaOH -> 2-аминобензофенон.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 29 Oct 2017 09:24 
Offline
Участник
Участник
User avatar

Joined: 30 Jun 2017 11:31
Posts: 252
Location: Украина
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, а из фталазола можно получить фталевый ангидрид если да то как?


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 29 Oct 2017 19:20 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12792
Location: г. Волгоград
Сергей*** wrote:
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, а из фталазола можно получить фталевый ангидрид если да то как?

Из журнала "Химия и жизнь" № 2, 1974:
Quote:
Одну таблетку растолките в ступке и растворите в 20 мл 1%-ного раствора NaOH. Дайте раствору отстояться и слейте его с осадка. Затем прибавьте к раствору 20-25 мл 1%-ного раствора HCl. Выделится белоснежный осадок. Это и есть фталевый ангидрид.

Но что-то мне кажется, что там будет все же о-фталевая кислота. А потому я бы после высушивания дополнительно провел ее возгонку, чтобы наверняка получить ейный ангидрид.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: пиролиз и органика
PostPosted: 05 Nov 2017 11:37 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 18 Oct 2017 19:10
Posts: 4
возможно ли получение протеиногенных аминокислот на основе продуктов пиролиза древесины?


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: пиролиз и органика
PostPosted: 05 Nov 2017 23:59 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12792
Location: г. Волгоград
yes wrote:
возможно ли получение протеиногенных аминокислот на основе продуктов пиролиза древесины?

Метан -> Синтез-газ -> Уксусная кислота -> МХУК -> Глицин

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Нуждаюсь в совете
PostPosted: 07 Nov 2017 14:10 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 07 Nov 2017 04:54
Posts: 2
Подскажите, пожалуйста, можно ли проводить реакцию 4-гидразинбензойной кислоты с ацетоуксусным эфиром в тех же условиях, что и реакцию 4-гидразинобензола-1-сульфокислоты с тем же эфиром?


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Нуждаюсь в совете
PostPosted: 07 Nov 2017 16:27 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12792
Location: г. Волгоград
Анна Кап wrote:
Подскажите, пожалуйста, можно ли проводить реакцию 4-гидразинбензойной кислоты с ацетоуксусным эфиром в тех же условиях, что и реакцию 4-гидразинобензола-1-сульфокислоты с тем же эфиром?

А можно методику?

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
Display posts from previous:  Sort by  
Post new topic Reply to topic  [ 669 posts ]  Go to page Previous  1 ... 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 ... 34  Next

All times are UTC [ DST ]


Who is online

Users browsing this forum: No registered users and 15 guests


You cannot post new topics in this forum
You cannot reply to topics in this forum
You cannot edit your posts in this forum
You cannot delete your posts in this forum
You cannot post attachments in this forum

Search for:
Jump to:  

[Сообщить об ошибке, испорченном вложении, битой ссылке]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group