На главную страницу сайта Опыты по химии Химический Юмор. Научный Юмор Опыты по физике    



Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики

Эксперименты по Химии - Практическая Химия - Книги по Химии - Физика – Астрономия – Биология – Научный Юмор
Прежде чем отправить свое сообщение - ознакомьтесь с ПРАВИЛАМИ ФОРУМА.
Прежде чем создать новую тему - воспользуйтесь ПОИСКОМ, возможно, аналогичная тема уже есть

Часовой пояс: UTC




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 937 ]  На страницу Пред.  1 ... 42, 43, 44, 45, 46, 47  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 21 май 2019 18:13 
Не в сети
Гуру
Гуру
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 15 окт 2011 21:39
Сообщения: 5192
Как думаете, можно заменить чем-то четыреххлористое олово? Безводным хлоридом алюминия или титана, например?


Вложения:
3673575-o.jpg
3673575-o.jpg [ 282.18 Кб | Просмотров: 4509 ]
Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 21 май 2019 19:15 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 03:45
Сообщения: 11626
Откуда: г. Волгоград
AlCl3, FeCl3, ZnCl2, BF3, HgCl2, TiCl4.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 21 май 2019 19:48 
Не в сети
Гуру
Гуру
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 15 окт 2011 21:39
Сообщения: 5192
ZnCl2 классический реактив для подобных синтезов.
Интересно, в ароматике он растворим? TiCl4 точно растворяется.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 21 май 2019 20:13 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 03:45
Сообщения: 11626
Откуда: г. Волгоград
Насколько я знаю нет. Поэтому для реакций с ароматикой поступают следующим образом: готовят насыщенный раствор в спирте, засыпают в него пористые стеклянные шарики (матрица) и раствор упаривают досуха.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 21 май 2019 20:41 
Не в сети
Гуру
Гуру
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 15 окт 2011 21:39
Сообщения: 5192
Нет, я не то имел в виду. В патенте реакция идет в растворе (ксилол) при сравнительно низкой температуре. Ну и выделение несложное.
А классическая реакция с хлористым цинком, наподобие синтеза флюоресцеина, идет при сплавлении, все обугливается, получается масса побочных продуктов (смолы), от которых надо потом очищать.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 21 май 2019 21:19 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 03:45
Сообщения: 11626
Откуда: г. Волгоград
И в растворе с ним реакция пойдет. Разница может быть только в выходе продукта.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 22 май 2019 12:33 
Не в сети
Гуру
Гуру
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 15 окт 2011 21:39
Сообщения: 5192
C TiCl4 в толуоле конденсация идет. По выходу пока не ясно, но пробы со щелочью показывают присутствие индикатора.
Похоже, четыреххлористый титан образует соединение с толуолом, при смешении двух бесцветных жидкостей цвет раствора становится коньячный.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 22 май 2019 15:15 
Не в сети
Гуру
Гуру
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 15 окт 2011 21:39
Сообщения: 5192
А четыреххлористый титан полиэтиленовая канистра выдержит?


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 22 май 2019 20:17 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 03:45
Сообщения: 11626
Откуда: г. Волгоград
radical писал(а):
C TiCl4 в толуоле конденсация идет. По выходу пока не ясно, но пробы со щелочью показывают присутствие индикатора.
Похоже, четыреххлористый титан образует соединение с толуолом, при смешении двух бесцветных жидкостей цвет раствора становится коньячный.

Комплекс состава [C6R6TiCl3]Cl, где R - алкил или галоген. С толуолом [C6H5CH3TiCl3]Cl.
radical писал(а):
А четыреххлористый титан полиэтиленовая канистра выдержит?

Используется как катализатор полимеризации в производстве полиэтилена. Должен выдержать.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 22 май 2019 21:00 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 ноя 2009 20:01
Сообщения: 1638
Откуда: Україна
radical писал(а):
А четыреххлористый титан полиэтиленовая канистра выдержит?

Пишут, что нет.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 23 май 2019 08:12 
Не в сети
Гуру
Гуру
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 15 окт 2011 21:39
Сообщения: 5192
Спасибо. Спросили у коллег, вроде бы возили его с завода в нержавейке.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 06 июн 2019 19:42 
Не в сети
Гуру
Гуру
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 15 окт 2011 21:39
Сообщения: 5192
А есть ли приятная методика получения имидодиуксусной кислоты с хорошим выходом?
Например, сочетанием монохлоруксусной и глицина?
Описанные методики
http://chemister.ru/Database/properties ... =1&id=4820
не очень радуют.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 07 июн 2019 18:55 
Не в сети
Модератор
Модератор

Зарегистрирован: 23 фев 2012 02:01
Сообщения: 1286
radical писал(а):
Например, сочетанием монохлоруксусной и глицина?
Можно: The most economical procedure for the industrial preparation of iminodiacetic acid involves aminolysis of monochloroacetic acid, where the starting materials are monochloroacetic acid, ammonia and Ca(OH)2 https://hungary.pure.elsevier.com/en/pu ... of-iminodi. Запрос в гугле на английском выдает также рекомендацию по дегидрированию диэтаноламина Iminodiacetic acid synthesis over Cu/ZrO2 catalyst (у меня первая мысль была поискать в качестве исходного вещества морфолин с каким-нибудь селективным окислителем).


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 08 июн 2019 14:49 
Не в сети
Участник
Участник

Зарегистрирован: 24 мар 2010 11:56
Сообщения: 542
Пакет влажных салфеток:
Вложение:
Салфетки - копия.JPG
Салфетки - копия.JPG [ 2.4 Мб | Просмотров: 4279 ]

Что такое "дегидроуксусная кислота"?


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 08 июн 2019 20:55 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 03:45
Сообщения: 11626
Откуда: г. Волгоград
moonshine43 писал(а):
Что такое "дегидроуксусная кислота"?

Дегидроацетовая кислота.
Вложение:
cv3p0231.pdf [320.7 Кб]
Скачиваний: 127

=====
Цитата:
А есть ли приятная методика получения имидодиуксусной кислоты с хорошим выходом?
Например, сочетанием монохлоруксусной и глицина?

Есть такие. Венгры описали, русские запатентовали.
Цитата:
Пример 1
К раствору 18,9 г (0,2 моль) монохлоруксусной кислоты в 10 см3 воды добавляют 7,4 г (0,1 моль) гидроксида кальция, а затем прибавляют порциями при перемешивании нагретый до 75°C раствор 15 г (0,2 моль) глицина в 15 см3 воды и 14,8 г (0,2 моль гидроксида кальция с такой скоростью, чтобы значение рН реакционной массы поддерживалось в пределах 9-11, а температура 65°C. По окончании загрузки реагентов реакционную массу размешивают при этой же температуре, подкисляют концентрированной соляной кислотой в количестве 33 см3 (0,4 моль) при температуре 90°C, охлаждают до температуры 5°C. Выпавший белый кристаллический осадок отфильтровывают и промывают на фильтре метанолом от CaCl2. Получают иминодиуксусную кислоту с выходом 61%.

Пример 2
К раствору 18,9 г (0,2 моль) монохлоруксусной кислоты в 10 см3 воды добавляют 7,4 г (0,1 моль) гидроксида кальция, к полученной кальциевой соли МХА прибавляют порциями при перемешивании нагретый до 73°C раствор 15 г (0,2 моль) глицина в 15 см3 воды и 14,8 г (0,2 моль) гидроксида кальция) с такой скоростью, чтобы значение рН реакционной массы поддерживалось в пределах 9-11, а температура 70°C. По окончании загрузки реагентов реакционную массу размешивают при этой же температуре, подкисляют концентрированной соляной кислотой в количестве 33 см3 (0,4 моль) при температуре 85°C, охлаждают до температуры 10°C. Выпавший белый кристаллический осадок отфильтровывают и промывают на фильтре метанолом от CaCl2. Получают иминодиуксусную кислоту с выходом 63%.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 08 июн 2019 22:22 
Не в сети
Участник
Участник

Зарегистрирован: 24 мар 2010 11:56
Сообщения: 542
Спасибо! Положился на" очевиднось" перевода, даже погуглить не догадался.


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 09 июн 2019 17:23 
Не в сети
Гуру
Гуру
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 15 окт 2011 21:39
Сообщения: 5192
Интересно, с гидроокисью бария вместо кальция получится?


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 09 июн 2019 20:44 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 03:45
Сообщения: 11626
Откуда: г. Волгоград
radical писал(а):
Интересно, с гидроокисью бария вместо кальция получится?

Должно еще лучше получиться.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 10 июн 2019 06:17 
Не в сети
Гуру
Гуру
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 15 окт 2011 21:39
Сообщения: 5192
Просто гидроокиси кальция негде взять чистой, хоть самому получай, а бария мешок есть свежего.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 22 июн 2019 13:57 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 26 апр 2019 05:17
Сообщения: 7
Имеем смесь ацетона, этанола, бутанола, воды и др примесей. Что бы по максимуму очистить органические растворители надо собирать ректификатор или достаточно будет перегнать через прямой холодильник разделив на фракции и смесь нужных фракций просушить сульфаами? По технологиям читал статьи но большинство из них получается довольно дорого и моего запаса знаний не хватает. Что скажите по этому поводу?


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 937 ]  На страницу Пред.  1 ... 42, 43, 44, 45, 46, 47  След.

Часовой пояс: UTC


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 3


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  

[Сообщить об ошибке, испорченном вложении, битой ссылке]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group