Если соль вступает в обменную реакцию (не ОВР), то
Mr/(валентность* количество атомов металла).
Если ОВР, то нужно считать по формулам для окислителя или восстановителя:
Mr/число электронов в полуреакции.

Немного оффтопа: у вас тоже обозначают молярную массу как M_r? Мою сеструху сейчас в школе учат именно так, а вот в наше время раньше под M_r имелась в виду относительная молекулярная масса (та, что в а.е.м. измеряется), а молярная, которая в г/моль, - обозначалась просто М

Если быть совсем точным - относительная атомная масса, как и атомный вес, строго говоря, потому и относительная, что безразмерная - отношение веса или массы атома к весу или массе сначала кислородной, а сейчас - углеродной единицы.
Когда систему СИ внедряли всюду, как козлотура в село Ореховый Ключ, была критическая статья проф. Д.В.Сивухина, перепечатанная "Химией и жизнью". В основном про преимущества СГСЭ и СГСМ в теоретической электродинамике перед СИ, основанной на ампере, достаточно случайно ставшем стандартом де-факто в прикладной электротехнике.
Над исключением атомного веса он чуть ли не простебался: молодцы, заменили не совсем корректный "вес" на правильную "массу". Только и то и то - величины безразмерные и в пределах принципа эквивалентности инертной и гравитационной масс, из которого современная наука не знает исключений, равные по величине.
Нас учили правильно, а сейчас, особенно на школьном уровне, просто не замечают разницы. Каждый год гоняю первокурсников за "1 гр." в ответах, а их таких только больше и больше становится.

Обратил внимание, что сейчас частенько после величины атомной или молекулярной массы ставят Да, Дн, Da или D.
Я как то привык, что любые обозначения опускают.
Википедия пишет: «Да (Дальтон) — особая единица массы».

Дальтон, он же у.е., он же а.е.м., он же Элла Кацнельбоген.
Как-то не прижился у химиков. Полимерщики иногда используют килодальтоны, и, АФАИК, всё.

Ещё биохимики дальтоны используют. Масса аминокислот и белков в дальтонах - классика школьных задач по биологии.

всё верно
М - через Mr
Mr- через Ar

сегодня разобрал старую батарейку, вытащил MnO2, на ощупь он мылкий. Промыл водой - бесполезно, видимо придется заливать вислотой, а потом снова промывать от кислоты. Какие там могут быть примеси кроме угля и щелочи?

ЕМНИП там не чистый диоксид, а в смеси с графитом

хочу получить из него сульфат, графит думаю не помешает, его легко отделить фильтрованием после окончания синтеза

Невнимательно прочитал Ваш пост, насчёт угля не заметил

Выжигайте углерод ПЕРЕД любым синтезом из батареччного диоксида марганца.
Углерод забивает фильтр, часто сквозь него просто проходит. Дрянь та еще.

и как в домашних условиях его выжечь? на сковородке горелкой получится?

Можно насыпать в небольшую термостойкую посудину и поместить около газовой горелки боком, чтобы порошок находился в пламени, периодически перемешивая. Графит выгорает трудно, но контакт с диоксидом марганца ускоряет процесс. Правда, в результате часть марганца будет в виде Mn₃O₄ и Mn₂O₃.

На костре это делается. На кухне не советую - летит всякая всячина, она ядовита и мерзко пахнет.
Выжигать так: измельчить в порошок, насыпать в консервную банку, поставить на раскаленные угли. Периодически помешивать. Как станет тёмно-коричневого цвета - можно охладать и применять.

Кажется, глупый вопрос . Не знал куда задать и решил сюда. Мне интересно, зажженный графит после удаления от источника тепла продолжает гореть или он выделяет слишком мало энергии, чтобы поддерживать своё горение.

На воздухе - нет, в кислороде - горит.

Небольшие куски тухнут. Горение будет только в случае большого количества (уголь в печи).

Доброго времени суток господа химики . Я являюсь ювелиром и у нас с коллегами возник спор , в котором не обойтись без Вашего компетентного мнения . Ситуация такая : мы отбеливаем серебрянные детали или изделия в растворе лимонной кислоты в дистилированной воде , как правило при соотношении 1/4. При температуре , примерно 70 -75 град. При этом изделия нельзя доставать из раствора стальными пинцетами , нельзя чтобы в этом растворе пребывало что либо содержащие железо, иначе на серебряной поверхности образуются розовые пятна . Раствор находится в стеклянной емкости . При чем такое явление наблюдается и в серной кислоте , и с серебром 999'9 пробы . Мнений масса , не буду Вас ими смешить . Кто то даже сказал , что это оттопыривается медь содержащаяся в сплаве . Не могли бы Вы описать реакцию и ее формулу с пояснениями для не профессионалов в области химии ? Заранее благодарен за помощь и подробный ответ. С уважением.

Тю, тут даже химиком не надо быть, просто внимательно изучать химию. Образуется галиванопара и железо (более активный металл) переходит в соли, окислы, комплексы, давая характерный налет. Я серебро никогда кислыми растворами не чищу, только раствором аммиака , так как окислы серебра, меди (из сплава) растворяются образуя аммиачный комплекс. Потом промываю в воде и мою обычным хозяйственным мылом. Кольца иногда полирую зубной пастой.