Пока не доводилось видеть методики проще и доступней. кровяных солей не имею.

В этом то и всё дело. Писать это одно,бумагаэкран всё стерпит, а вот попробовать осуществить это извращение это другое. Или Вы химик-теоретик? Купите или попросите в школе, если уж нужен. Роданид реактив неопасный и не прекурсор.

а на что разлагается роданид аммония? я как-то его нагрел в колбе Вюрца и у меня перегналась сера или что-то другое желтого цвета.

А метод, упомянутый в энциклопедии Брокгауза и Ефрона:

Вообще, роданид аммония при нагревании в растворе изомеризируется в тиомочевину, это стандартная методика ее получения.

Перевести уголь в СО кипячением с водным раствором сульфатов и сульфидов - явный перебор.
_________________
Насчет упомянутой выше методики получения цианида из карбида кальция: не она первая. Раньше в сети гуляла "методика" получения цианида калия кипячением раствора аммиака и перекиси водорода с углем и поташем

А почему кипячением? Может быть имеется в виду сплавление?

Потому что: KCNS = KCN + S (500 градусов)
Да и сульфид аммония вроде как не живуч в горячем-то растворе. В общем-то вся опасность работы с цианидами перешла в опасность работы с сероводородом

С цианидами не работал, но с сероводородом достаточно. Не так страшен черт, как его малюют.

От сероводорода, как правило, сразу не умирают: запах предупреждает (несмотря на то, что достаточно 1 глотка чистого сероводорода). При регулярном вдыхании запах сероводорода, перестает ощущаться, но такие люди (в своем большинстве) хорошо знают, что такое ТБ.

В случае же цианидов (а особенно цианистоводородной кислоты) можно отравиться сразу и навсегда.

Не менее идиотский способ, но где-то я его видел: нагревают градусов до 300 смесь мочевины с серой и едким кали. Мочевина частично ведет себя как цианат аммония, который реагирует с щелочью с образованием цианата калия, который восстанавливается серой до цианида, присоединяя серу дает роданид.

я нагревал порошок роданида, а не р-р. Вы хотите сказать что тиомочевина ярко желтого цвета?

Возможно, цианид аммония и сера?

Исключено: цианид аммония еще менее устойчив, чем карбонат аммония.
Там явно имели место конденсация и термолиз тиомочевины (примерно, как при нагревании сахара или другой органики).

А на что разваливается цианистый аммоний?

NH3 и HCN.

спасибо, буду знать. А если я нагрею роданистый калий, то получу цианид и серу?

Нет.

Разложение выше 500° — это для препарата в чистом виде и не мгновенно происходит. Видимо, реакция идет в избытке K₂S и полисульфидов калия, KSCN растворен в расплаве.

Сегодня смотрел детективную передачу, и там весьма интересное убийство, устроен пожар с горением поролона. В итоге смерть от HCN. Не уж-то такое возможно?