Кристаллы аскорбиновой кислоты в поляризованном свете.

Какой микроскоп использовали и чем фоткали такую красоту?

Цифровой микроскоп Leica DMD 108

Кристаллы лимонной кислоты в поляризованном свете.

Кристаллы Cs2Pb[Cu(NO2)6] образовавшиеся на предметном стекле при прибавлении кристалликов CsCl к раствору комплексной соли Na2Pb[Cu(NO2)6]. Эта соль при быстрой кристаллизации имеет форму крестообразных чёрных кристаллов.

Оу, она божественна!
Всегда привлекал метод.., только своей красотой...(

Приветствую уважаемых форумчан.
Прошу прощения за флуд, но, всё же...
Ищу микроскоп МБИ-11 и всё, что от него есть - блок питания, ЗИП и тп... Может у кого вообще есть какие-то не нужные запчасти от микроскопов, коробки от ЗИПов на кафедрах в лабораториях завалялись? Буду благодарен.
С предложениями в личку пожалуйста...

Кристаллы Cs2Pb[Cu(NO2)6] при медленной кристаллизации (на периферии капли) приобретают другую, более правильную форму - чёрных кубов и прямоугольников. Исходный комплекс - Na2Pb[Cu(NO2)6] получается очень просто - к раствору NaNO2 (избыток) в дист. воде прибавляют немного ацетата меди и перемешивают. К полученному изумрудно-зелёному раствору прибавляют немного ацетата свинца. Перемешивают до растворения. Раствор комплекса получается слегка мутный из-за выпадения небольшого количества основной соли свинца. Его можно поставить до отстаивания или использовать сразу. Полученный комплекс является реагентом на ионы калия, рубидия, цезия, таллия и некоторые другие.

Этот же реактив даёт похожие, но более крупные кристаллы с солями калия. Так, постепенно (не сразу после смешения) из водного ацетата калия и раствора Na2Pb[Cu(NO2)6] выкристаллизовывается K2Pb[Cu(NO2)6]. Кристаллы внешне очень похожи на крист. цезиевого комплекса.

отмытая алмазная шлифовальная паста

К подкисленному уксусом водному раствору ацетата свинца на предметном стекле прибавил немного крист. KI. Сразу выпадают замечательные жёлтые кристаллы PbI2. Эти кристаллы имеют форму шестиугльников, обычно довольно крупные и при этом очень тонкие. Из-за этого кристаллы PbI2 под разными углами наблюдения кажутся радужными, разноцветными (результат интерференции света в тонких слоях).

Помимо PbI2, в области возле растворившихся кристаллов KI образуются бесцветные, длинные иглы комплексной соли K[PbI3]. Этот комплекс легко образуется с избытком KI.

А вот фотка моего комплекса [Co(NH3)6](NO3)3 под микроскопом ..качество не очень но видно ..кристаллы приобретают форму квадратов и прямоугольников ...кстати заметил вот такую вещь комплексы у которых во внутренней координационной сфере шесть координированных групп кристаллизуются в прямоугольные кристаллы ...я прав или ошибаюсь?

Совсем не обязательно. Кстати, если вы присмотритесь, кристаллы имеют форму не параллелепипедов (боковые грани не параллельны).

Комплекс [Co(NH3)6](NO3)3 как получали? Я когда то синтезировал [Co(NH3)6]Cl3 и мне этот синтез показался довольно сложным. Правда я получил тогда около 20-30 г этого комплекса.

Н.Г. Ключников Руководство по неорганическому синтезу (1965)
в этой книге методика есть
viewtopic.php?f=1&t=3643 в этой теме книга выложена

Одно из практических применений поляризационной микроскопии в медицине (судебной медицине). Отравление этиленгликолем. Кристаллы оксалата кальция в извитых канальцах почек.

Тоесть этиленгликоль ядовит из-за того, что продуктом его метаболизма является щавелевая, а не уксусная кислота?

"...Этиленгликоль быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, определяется в крови уже через 5-15 минут после приема внутрь, максимальная концентрация достигается в крови через 2-5 часов. Максимальное удаление ЭГ и продуктов его метаболизма происходит в первые двое суток после отравления. ЭГ и продукты его метаболизма являются осмотически активными веществами, проникают в клетки и вызывают их гидропические изменения. ЭГ подвергается в организме окислению до углекислоты и воды с образованием высокотоксичных промежуточных продуктов - гликолевого альдегида, гликолевой, глиоксиловой, щевелевой и других кислот. Особенно токсичен гликолевый альдегид, вызывающий тяжелые поражения сосудов мозга и почек, а также глиоксиловая кислота, являющаяся мощным агентом, разобщающим окисление и фосфорирование.

Ряд авторов считает, что главную роль в токсичности ЭГ играет гликолевая кислота - хотя она и менее ядовита, чем другие метаболиты ЭГ, но её концентрация в биосредах на порядок выше, чем этих метаболитов. Определенную роль в генезе интоксикации играет щевелевая кислота. Последняя взаимодействует с ионами кальция, при этом образуется плохо растворимый оксалат кальция. До 50% ЭГ и продуктов его распада удаляется через почки. Оксалаты осаждаются в стенках капиляров, в лоханках и канальцах почек, действуют непосредственно и рефлекторынм путем, нарушают почечный кровоток и вызывают тяжелую токсическую нефропатию (вплоть до острой почечной недостаточности). Выраженные изменения происходят также в печени, поджелудочной железе, центральной нервной системе, сердечной мышце. Гипокальциемия способствует этим нарушениям.... "
То есть оксалат кальция является одним из токсичных метаболитов, но в отличие от от других метаболитов, его можно выявить не химическими методами а с помощью микроскопии.

К капле подкисленного уксусом раствора ацетата свинца прибавил пару кристалликов KHSO4. Сразу начал выпадать белый мелкокристаллический сульфат свинца. Кристаллики этого соединения, в основном, Х-образные.