Получил немного оксима ацетона. Что с ним можно сделать?

При окислении азоткой сахарозы получается щавелевая к-та (в более мягких условиях сахарная (или как ее там?) кислота), а что получится при окислении фруктозы, лактозы?
И вообще, где можно почитать о углеводах и их производных, или только отдельные главы в практикумах по органике?

viewtopic.php?p=9864#p9864

Практикум по химии углеводов. Под ред. Жданова Ю.А. 1973

Химия углеводов. Шорыгин П.П. 1932

Практические работы по химии природных соединений. Лазурьевский Г.В. и др. 1966

Природные и синтет. сладкие вещества. Крутошикова А., Угер М. 1988

Дальше сам ссылки ищи, а то пораскидано все по всему… одни только поисковые запросы прилично задалбывают…

• Сахара и их производные. Крамер М. 1929
• Методы биохимии растительных продуктов. Петров К.П. 1978
• Пищ. кислоты. Лимон., молоч., винная. Смирнов В.А. 1983

Спасибо.

Фруктоза - виноградную кислоту C₄H₆O₆
Лактоза - слизевую кислоту

По углеводам:
Кочетков Н.К., Бочков А.Ф., Дмитриев Б.А., Усов А.И., Чижов О.С., Шибаев В.Н. Химия углеводов (1966)
Бочков А. Ф., Афанасьев В.А., Заиков Г.Е. Углеводы (1980)
viewtopic.php?f=15&t=35&p=9864#p9864

Первая книга достаточно серьезная, вторая - научно-популярная, но тоже хорошего уровня.

как можно получить гидрохинон из фенола или анилина?

нашел на форумах следующие методики получения гидрохинона:
Общая методика гидроксилирования фенолов окислением персульфатом по Эльбсу.
К раствору фенола (1 моль) в 10%-ном водном гидроксиде натрия (5 молей) при перемешивании медленно (в течение 3-4 часов) прибавляют насыщенный водный раствор персульфата калия (1 моль). Температуру реакционной смеси поддерживают не выше 20С. Раствор оставляют на ночь, после чего подкисляют (используя в качестве индикатора конго красный), в случае необходимости фильтруют и дважды экстрагируют диэтиловым эфиром. Водный слой обрабатывают избытком соляной кислоты, нагревают на водяной бане в течение получаса, охлаждают и экстрагируют диэтиловым эфиром. Объединённые экстракты сушат и упаривают, получая сырой продукт, который затем перегоняют и получают двухатомный фенол.

Гидрохинон из анилина.
В полулитровой колбе растворяют 9,3 г анилина в смеси 250 мл воды и 50 мл концентрированной серной кислоты. Колбу помещают в воду со льдом, охлаждают раствор до 5С и при постоянном помешивании вносят небольшими порциями тонко измельчённый бихромат калия, следя, чтобы температура не поднималась выше 10С. Если температура поднимается выше указанной, прекращают на короткое время прибавление бихромата и бросают в колбу несколько кусочков льда. После внесения 10 г бихромата калия, реакционную смесь оставляют стоять в течении ночи в холодном месте.
На другой день, при охлаждении и перемешивании, вносят ещё 18 г бихромата калия и оставляют стоять в течение нескольких часов.
В полученный раствор пропускают сернистый газ до тех пор, пока раствор не станет им сильно пахнуть, оставляют стоять на 1-2 часа. Если запах сернистого газа исчезнет, то пропускают газ повторно и оставляют раствор стоять снова в течение некоторого времени.
Образовавшийся гидрохинон извлекают эфиром, взбалтывая раствор три раза со свежими порциями эфира. Соединённые эфирные вытяжки сушат безводным сернокислым натрием, фильтруют и отгоняют эфир на водяной бане, наполненной горячей водой (эфир крайне огнеопасен - никакого огня поблизости!).
В остатке получается гидрохинон в виде слабо окрашенной кристаллической массы. Её перекристаллизовывают из небольшого количества воды, добавив немного сернистой кислоты (пропуская некоторое время сернистый газ) и активного угля и профильтровав горячий раствор на воронке Бюхнера.
Выход около 12 г.
Темп. пл. 170,3С

решил сделать гидрохинон по первой прописи из фенола. как написано все простояло ночь, далее я добавил кислоты до кислой среды по конго и у меня выпал какой-то темный осадок. что это может быть? синтез можно еще спасти или уже нет? лучше экстрагировать эфиром только водный слой или можно и осадок темный? неужели все осмолилось)

Похоже на хингидрон

и как мне быть теперь?

"...Помимо дитионита натрия в качестве восстановителей употребляются алюмогидрид лития и боргидрид натрия, хлорид олова (II) в соляной кислоте, цинк в уксусной кислоте и др. В промышленности восстановление 1,4-бензохинона до гидрохинона осуществляется с помощью оксида серы (IY) и железа в воде при 70-80^оС".
(http://www.chem.msu.su/rus/teaching/phenol/6.html).
Там и другие есть способы, но этот мне кажется более подходящим.

подскажите,как удалить примесь диэтилового эфира при получении бромистого этила,исключая метод промывания концентрированной серной кислотой?

Из вашего сообщения понятна проблема, но информации ведь никакой.
Если хотите конкретной помощи - будьте добры ПОЛНОСТЬЮ привести ваши действия и расчёты (либо выложить методику, по которой работали). Тогда можно о чём-то говорить.
----------------------------------------------------------------------------------------------------
П.С. Ваши сложности с титрованием не "тянут" на отдельную тему, посему перенёс их сюда.

Досталась мне банка триэтаноламинчика... Нашёл упоминание, что используется в парфюмерии. Вопрос: что из него там синтезируют? Или используют чистый(и для чего?)? Пока из синтезов мне только азотистый иприт в голову лезет. Заранее спасибо!

Интересный ещё вопрос: Франке упоминает о возможности замещения гидроксильных групп в триэтаноламине на хлор под действием хлоридов серы 1 и 2. А что же там образуется в качестве побочных продуктов? Если б тионилхлорид или хлорид серы 4 - было б всё понятно. А так... Заранее спасибо!

Судя по всему - сера и политионовые кислоты (которые нестабильны).

P.S. В случае хлоридов стабильна сера +1 и +2, в случае кислородных соединений - сера +4 и +6.

попробовал получить гидрохинон по следующей методике:
Гидрохинон из анилина.
В полулитровой колбе растворяют 9,3 г анилина в смеси 250 мл воды и 50 мл концентрированной серной кислоты. Колбу помещают в воду со льдом, охлаждают раствор до 5С и при постоянном помешивании вносят небольшими порциями тонко измельчённый бихромат калия, следя, чтобы температура не поднималась выше 10С. Если температура поднимается выше указанной, прекращают на короткое время прибавление бихромата и бросают в колбу несколько кусочков льда. После внесения 10 г бихромата калия, реакционную смесь оставляют стоять в течении ночи в холодном месте.
На другой день, при охлаждении и перемешивании, вносят ещё 18 г бихромата калия и оставляют стоять в течение нескольких часов.
В полученный раствор пропускают сернистый газ до тех пор, пока раствор не станет им сильно пахнуть, оставляют стоять на 1-2 часа. Если запах сернистого газа исчезнет, то пропускают газ повторно и оставляют раствор стоять снова в течение некоторого времени.
Образовавшийся гидрохинон извлекают эфиром, взбалтывая раствор три раза со свежими порциями эфира. Соединённые эфирные вытяжки сушат безводным сернокислым натрием, фильтруют и отгоняют эфир на водяной бане, наполненной горячей водой (эфир крайне огнеопасен - никакого огня поблизости!).
В остатке получается гидрохинон в виде слабо окрашенной кристаллической массы. Её перекристаллизовывают из небольшого количества воды, добавив немного сернистой кислоты (пропуская некоторое время сернистый газ) и активного угля и профильтровав горячий раствор на воронке Бюхнера.

вместо эфира взял бензол как написано в другой методике. Так вот, после прибавления бензола смесь разделилась на 2 части - верхняя представляет собой не понятно что - то ли пена, то ли эмульсия не понятно, не понял почему бензол стал таким. Как разрушить эмульсию? Смесь густая серого цвета. может стоит отфильтровать?

Можно добавить конц. р-р хлорида натрия, плотность повысится, бензол всплывет.