Ну косое же уравнение! Хром не изменяет степени окисления, за счёт кислорода воздуха что ли!? Кстати, в издании 1965 года этой методики нет, и вообще получения иода нет, потом, возможно, добавили "бумажный" способ для комплекта.

Upd. Вот Карякин-Ангелов, по крайней мере, народ не дурят: Думаю, что дальше делать: искать твердый иодид или дальше книжки листать?

Я делал по этой методике, причем ссылка есть где-то в начале данной темы:
http://chemistry-chemists.com/Video/iod ... ation.html

Да, уравнение "косое". У Ключникова 71 и 79 годов так: 4KI + 2K2Cr2O7 + O2 = 4K2CrO4 + I2
Я бы написал так: 6KI + 5K2Cr2O7 = 8K2CrO4 + Cr2O3 + 3I2

Именно. Бихромат сам по себе кислый, но хватает его только на начало реакции.

Сам я сухим способом иод не получал. Но если реакция идёт по Ключникову (если делать в чашке), то в остатке должен получиться только полностью растворимый хромат. На видео в пробирке может оказаться недостаток кислорода и реакция пойдёт с частичным образованием Cr2O3. Видимо, преимущественная реакция, с участием кислорода или без, зависит от условий проведения.

И все таки я убедился что с хромпиком что-то не то.Сегодня взял повторил реакцию,только вместо бихромата калия взял бихромат аммония.При нагревании сразу же начали активно выделятся пары йода,а потом бихромат начал разлагаться и получился вполне красивый опыт-"вулканчик в пробирке с фиолетовым дымом"

Что-то не то - значит, просто не хромпик. Из б/м ходовых реактивов красная кровяная соль похожа до путаницы. С солью железа(II) можете проверить?

O,bu уже проверял да действительно это хромпик.

А если этот хромпик насыпать в ложку и начать сильно нагревать то вскоре он загорится и будет гореть слабым искрящим пламенем.После сгорания остается какой-то порошок черного цвета.

Здравствуйте,я опять со своими дурацкими ложками(см.тему про пероксиды).
Только на этот раз я вместо пероксида водорода в немагнитящуюся ложку я налила 5% спиртовой раствор йода,и насыпала поваренной соли. Не знаю как точно описать то что у меня получилось,но попробую.
Там где была горка NaCl,там всё стало тёмно коричневым,как и полагается при соприкасновении с р-ром йода,а вокруг этой горки появилась каёмочка из просто раствора.Так вот при близком рассмотрении,с этой "горки" NaCl, в каёмочку идут потоки пузырьков, и обратно.Красиво...
Жалко,что каёмочка через час испарилась,остался только жёлто-коричневая поваренная соль с тёмными вкраплениями.
После промывания ложки проточной водой,на ней остался белый трудно оттираемый налёт,и такие же трудно оттираемые рыжие точки.

Йод (без поваренной соли) должен разъедать железо. На сколько я помню, в Ольгине без взрывов это называется "рисование йодом на металлах" или похоже. Не знаю, относится ли это и к нержавейке, но однажды никелевую копейку я йодом здорово протравил, было дело.

И черный металл, и нержавейку, и даже - золото раствор иода разъедает "на ура". Соль тут лишняя.
(Желающие могут попробовать на позолоте, которая осталась на битой фарфоровой посуде - тарелки, чашки и т.п.)

Хорошо,теперь попробую без соли...
Соль добавила только в поддержание темы с перекисью.
Я оплошала...надо было проверить сначала чистый раствор йода (ведь чистую перекись я проверила),видимо с наступлением лета ум за разум зашёл...

Хотелось бы получить немного AgI, ок 5г, можно для этого к раствору AgNO3 добавить аптечную спиртовую настойку 5% ?

Теоретически - да: в настойке есть йодид калия, проблема в том, что профильтрованный осадок потом придется отмывать от йода (например, спиртом).

Да, перспектива не очень, это наверное по сути декантацию нужно делать, где столько спирта взять Хотелось бы б.м. чистый йодид, чтоб наблюдать его реальный цвет, изменения цвета под солнцем и т.д., а я не пью, водку не держим ) Я так понял, что избыток азотной кислоты в нитрате серебра ничем не поможет, а если к настойке йода добавить КОН, то тогда можно свободный йод перевести в соль, спирт мешать не будет этой реакции?

Свободная азотная кислота окислит иодид до иода. Если добавить КОН, из иода образуется смесь иодида и иодата - лишние проблемы, причем избыток щелочи будет реагировать с солями серебра.

Если у вас есть доступ к реактивам, купите или попросите иодид калия.

Спасибо, хорошо что спросил, иначе бы только испортил нитрат, по сути. Оказывается, у нас KI купить можно, но цена конечно.. 1000 грн кг, если согласятся продать грамм10-20, попробую, напишу что вышло.

Я йодную настойку нейтрализовал гашенной известью до обесцвечивания. Потом полученный раствор декантировал и смешивал с ацетатом свинца, полученным из свинца, перекиси и уксусной эссенции. Йодид свинца вполне получался.