Прикольно.

Иногда и в природе бывают залежи, или аномально большее содержание ,к примеру к тому: чилийская, индийская селитры. Вполне вероятно и тут природное явление.
И в бывшем СССР есть залежи селитры.
http://www.mining-enc.ru/n/natrievaya-selitra/

Мне версия с соседскими выгребными ямами кажется правдоподобнее

Камера не испортилась после второго опыта?

Полностью - нет, но от такой жизни она уже давно сбоит. Например, отключается на холоде (даже при нескольких градусах выше нуля), особенно, если пытаться использовать зум.

Это аккумулятор умирает. У меня зимой та же петрушка: когда достаёшь из кармана, можно сделать несколько снимков, потом "замерзает". Если потом минут 10 погреть, ещё на несколько снимков хватает.

А добавка осушителя (любой обезвоженной соли - например CuSO4) разве не в состоянии отнять воду?
мне кажется проще прокалить CuSO4·5H2O до CuSO4, и засыпать в колбу с HNO3·xH2O

оформил
Аммиачно-селитренные взрывчатые вещества
Сравнение карбамидного динамона и аммотропина ч.1
http://chemistry-chemists.com/N4_2014/C ... -P9-1.html

Здесь есть ряд нюансов. Во-первых, безводный сульфат меди при измельчении сильно пылит. Во-вторых, возникают трудности с регенерацией соли, набравшей воду из кислоты (часть кислоты удерживается солью). В-третьих, работа с солями не всегда безопасна. Смесь перед отгонкой должна быть гомогенной, без нерастворившихся частиц, иначе возможен выброс загрузки (бывали случаи).

Я не имел в виду отгонку. куда проще засыпать не измельченную соль, дождаться частичного растворения и дождаться образования кристаллов.
Это требует времени, но компенсируется предельной простотой процесса

чаще в вакууме перегоняют и всё, а не возятся с солями

Вопрос по получению KNO₃. Получать планирую из KOH и NH₄NO₃.
Гидроксид калия гигроскопичен (как, в общем-то, и нитрат аммония). Я храню его в плотно закрытой таре, но не имею представления о том, как его хранили на складе. Соответственно - мог нахвататься воды. А это значит - погрешность при взвешивании.
Вопрос: как его (гидроксид калия) правильно высушить (при какой температуре, в какой посуде)?

Не нужно сушить! Это только лишние проблемы. Я сам жтом способом получал чистейшую калиевую селитру. Берёте все копмонетны (нитрат аммония, гидроксид калия) с малым избытком второго. Добавляем воды, от "газовой атаки" прячемся поодаль. Как всё успокоилось, добавляем по каплям раствор нитрата аммония, до тех пор, пока не перестанет пениться после очередной капли. Охлаждаем, сливаем раствор с кристаллов, промываем кристаллы ледяной дистиллированной водой, сушим. Готово. Селитра отдаёт при горении с углём и серой (звёздки) явное фиолетовое пламя. Но реактивы использовать нужно чистейшие, а воду только дистиллированную.

Делал в прошлом году по Вашему способу, кстати. Селитра выходит, действительно, чистая. Реактивы, по возможности, очищал. Но, естественно - не ЧДА (да оно и необязательно).
Аммиачку сушил, а вот про гигроскопичность гидроксида как-то не учел. В общем-то результаты меня устроили. Просто перестраховаться хотелось. Вот и спросил.

Содержание основного вещества можно определить по плотности раствора. А сушить KOH - неблагодарная работа, при плавлении остаётся %15 воды и разрушает всё подряд.