Пожалуйста, помогите ответить на вопросы!
1) Как изменилось бы разнообразие, физ. и хим. свойства, основных классов орг. соединей, если для атома углерода были бы возможны только состояния sp- и sp2-гибридизации.
2) Самымой распространённой геометрической фигурой в орг. химии есть шестиугольник. Каким принципам должнао соответствовать строение электронной оболочки атома, чтобы такими, которые самы чаще встречаются, были бы треуглльник или квадрат? Как при этом изменится структура Переодической системы? Какими будут свойства основных классов орг. веществ?
3) Известны в-ва, в основном природного происхождения, удельное вращение растворов которых превышает 360°. Но они, обычно содержат несколько хиральных центров. Какое максимальное удельное вращение может иметь вещество, если в ее молекуле содержится только один элемент хиральности?

1) Могли бы существовать только сравнительно простые линейные и плоские молекулы. Никаких 3D молекул, только первичная стуктура белка, невозможность существования нуклеиновых кислот и разветвленных полимеров (в т.ч. био). Далее можете сами додумать.
2) Если рассматривать конкретно углерод, то для sp²- и sp³-гибридных атомов углерода образование шестиугольника является наименее энергозатратным. А вот sp-гибридные атомы углерода как раз образуют плоские квадраты и т.п. (например, дикетен). Вопрос частично совпадает с первым. Чтобы углерод образовывал только sp-гибридные орбитали необходимо высокое давление сопоставимое с недрами планет (>100 ГПа). В ПСЭ в таких условиях будут преобладать s-элементы, причем все с металлическими св-вами.
3) Ни разу не встречал подобного определения и сомневаюсь, что оно существует. Удельное вращение зависит от множества факторов: температура, длина волны света, длина кюветы, концентрация раствора и наконец природа растворителя. Кроме того есть молекулы у которых хиральный центр не совпадает с положением атома (например, адамантаны).

Помогите, пожалуйста, решить задачу.
Водные растворы глюкозы и мочевины имеют одинаковые массовые части веществ. Какое соотношение значений повышения температуры кипения растворов.

Нужно же найти ∆т.кип. для нее нужна моляльная концентрация, наверное в обоих формулах моляльности будет одинаковая масса растворителя и масса растворенного вещества. Разной получается будет только молярная масса.
Это всё до чего я мог додуматся.

См(глюкозы)= m/(M*1000)
∆t kin.(р-ра глюкозы)=1,86•(m/180•1000)
Сm (карбамида)=m/(60*1000)
∆t kin.(р-ра карбамида)= 1,86•(m/60•1000).

А дальше, ∆t.kin(глюкозы)/∆kip(мочевины) и сократить m1 i m2 так как они одинаковые.

Это правильно?

Тут все делается проще.
ΔT_{кип.глюкозы} = E*b_{глюкозы}/M_{глюкозы}
ΔT_{кип.мочевины} = E*b_{мочевины}/M_{мочевины}
По условию нужно найти:
ΔT_{кип.глюкозы}/ΔT_{кип.мочевины}= E*b_{глюкозы}*M_{мочевины}/E*b_{мочевины}*M_{глюкозы}
Далее, чтобы избавиться от моляльности необходимо вспомнить формулу перехода от молярности к моляльности:
b = 1000C/(1000p - CM)
При этом С = 1000рw/M, откуда
b = 1000w/[M*(1-w)]
По условию w₁ = w₂, тогда b_{глюкозы}/b_{мочевины} = M_{мочевины}/M_{глюкозы}
Т.к. растворитель в обоих случаях одинаковый, то итоговое соотношение:
ΔT_{кип.глюкозы}/ΔT_{кип.мочевины} = (M_{мочевины}/M_{глюкозы})² = 1/9

thanks!!

Пожалуйста!

Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, правильно ли решена данная задача?
На основе стандартных энтальпий и абсолютных энтропий веществ определить:
∆H, ∆S, ∆G реакции.
Реакция: 4HNO3 → 4NO2 + O2 + 2H2O

Вам уже ответили в соседней теме.
viewtopic.php?p=185273#p185273
За мультипостинги последует бан. Наберитесь терпения и ждите ответа от участников форума.

Извиняюсь! Не в тот раздел написал.

Это не страшно. Модераторы при необходимости перенесут сообщения.

Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, правильно ли решена следующая задача:
Рассчитайте температуру кипения и замерзания раствора, содержащего 1 г С6Н5NO2 в 10 г бензола. Эбулиоскопическая и криоскопическая константы бензола соответственно равны 2,57 и 5,1ºС. Температура кипения бензола 60,2ºС, температура замерзания –5,4ºС.

Верно.

Здравствуйте! Можете, пожалуйста, проверить правильно ли выполнены данные задания.
И можете, пожалуйста, помочь ответить на некоторые вопросы:
1) Как влияет структура радикалов (первичные, вторичные и третичные) на выход насыщенных углеводородов в реакции Вюрца?
2) особенности реакции нитрования пропана парами азотной к-ты.
3) Как написать механизм каталитического окисления метана в метанол и в муравьиную к-ту?
И механизм нитрования пропана парами к-ты будет таким же как и механизм нитрования метана или нет?

Ответы на вопросы в Вашем файле:

У Вас серьезные пробелы в номенклатуре соединений и механизмах реакций. Обратите на это внимание. И наконец установите себе простенький химический редактор (ISIS Draw или ChemDraw).

Здравствуйте! Можете пожалуйста проверить правильность решения задачи. 10 класс

Ход решения верный. Молярную массу трибромпроизводных, правда, не проверял. Если посчитана правильно, то и решение верное.

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, назвать в-ва по рациональной номенклатуре, по ИЮПАК я назвал, а по рациональной-трудности.