На главную страницу сайта Опыты по химии Химический Юмор. Научный Юмор Опыты по физике    



Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики

Эксперименты по Химии - Практическая Химия - Книги по Химии - Физика – Астрономия – Биология – Научный Юмор
Прежде чем отправить свое сообщение - ознакомьтесь с ПРАВИЛАМИ ФОРУМА.
Прежде чем создать новую тему - воспользуйтесь ПОИСКОМ, возможно, аналогичная тема уже есть

Часовой пояс: UTC




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 967 ]  На страницу Пред.  1 ... 45, 46, 47, 48, 49  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Re: Чем заменить оксалат титана?
СообщениеДобавлено: 18 ноя 2020 00:50 
Не в сети
Участник
Участник

Зарегистрирован: 17 фев 2019 16:13
Сообщения: 165
Откуда: Рига
Наверно это вещество с CAS No. 14677-00-0.


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Чем заменить оксалат титана?
СообщениеДобавлено: 18 ноя 2020 04:29 
Не в сети
Гуру
Гуру
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 24 ноя 2009 11:17
Сообщения: 6497
Откуда: Новосибирск
Может даже не химию надо изучать, а чтобы понять, чем можно заменить - технологию окраски тканей с протравливанием.

_________________
- Не люблю тех, которые вслух произносят один тост, а про себя думают другой.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Чем заменить оксалат титана?
СообщениеДобавлено: 19 ноя 2020 00:28 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 14 ноя 2020 17:35
Сообщения: 3
antabu писал(а):
Может даже не химию надо изучать, а чтобы понять, чем можно заменить - технологию окраски тканей с протравливанием.

Я здесь ожидаю совсем других советов - как раз технологию я и постигаю и каждая протрава влияет на получаемый цвет. В данный период меня очень интересует оксалат титана, который при использовании определенных натуральных заморских красителей дает просто сказочные цвета.


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 21 дек 2020 17:50 
Не в сети
.
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 ноя 2009 21:05
Сообщения: 54183
Откуда: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Что можно сделать из анилина:
Вложение:
1.jpg
1.jpg [ 60.04 Кб | Просмотров: 2689 ]

_________________
Думайте!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 29 дек 2020 00:27 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 29 дек 2020 00:06
Сообщения: 2
Восстановление N-формил группы

Здравствуйте. У меня такой вопрос. Весь интернет перерыл и не могу найти. Я знаю, что N-формил группа может быть восстановлена с помощью LAH до N-метил, так вот вопрос : А что насчёт восстановления по Клемменсену? Будет ли это работать в реальности?( не теоретически) Кто-нибудь пробовал? Или эта реакция работает только для обычных альдегидов и кетонов? Имеет ли значение, что альдегидная группа связана с атомом азота? Буду очень благодарен если кто-нибудь сможет прояснить этот момент. Очень интересно с теоретической точки зрения.
(я здесь новичок, поэтому не знаю куда писать, я создал отдельную тему, но думаю, что здесь увидят и ответят быстрее) Спасибо.

дополнение: я посмотрел и понял, что может не получиться, т.к это можно рассматривать как амид, а амиды гидролизуются при Clemmensen и
Wolff Kishner reduction. и просто отщепится формил и всё. Кто что об этом думает?
Еще вопрос: Так же, я не смог найти никакой информации по деметилированию вторичных аминов. R-NH-CH3 до R-NH2. Можно ли это как-нибудь сделать?
Или окислить до R-NH-СHO.


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 29 дек 2020 08:59 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 03:45
Сообщения: 12261
Откуда: г. Волгоград
Не пойдут с аминами эти реакции. В кислой среде образуется малоактивная соль аммония, а в щелочной после депротонирования образуется отрицательно заряженная молекула к которой сложно передать электроны. В итоге реакции стопорятся и далее идет сольволиз.
TownChemist писал(а):
Еще вопрос: Так же, я не смог найти никакой информации по деметилированию вторичных аминов. R-NH-CH3 до R-NH2. Можно ли это как-нибудь сделать?

Ну например Cl-CO-O-CHCl-CH3 с последующим алкоголизом:
1. EtOCOCl, Et3N, Tol. 80 C 72.5%
2. KOH H2O/EtOH rflx 91%
Или альтернатива:
1. BrCN, PhH, rt, 89% (PhH можно заменить на PhСH3, а то и вообще взять CHCl3)
2. conc. HCl, HOAc, reflux 20h, 93%.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: (Сложно) Макромолекулярная структура триацетата целлюлозы
СообщениеДобавлено: 05 май 2021 23:46 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 05 май 2021 23:36
Сообщения: 1
Здравствуйте.

Как определить структурное строение макромолекулы триацетата целлюлозы?

Я сомневаюсь, что триацетат целлюлозы имеет линейную структуру, но у меня нет доказательств в пользу разветвленной или сетчатой структуры.

Известно, что сама макромолекула целлюлозы имеет линейную структуру, но вот с триацетатом - проблема, хотя он изучен уже как более 100 лет.

Сравнивая рисунки, схемы, но на всех нет достаточных критериев, чтобы на них опираться.

Это кажется почти невозможным, помогите, пожалуйста разобраться.


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: (Сложно) Макромолекулярная структура триацетата целлюлоз
СообщениеДобавлено: 06 май 2021 01:23 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 03:45
Сообщения: 12261
Откуда: г. Волгоград
Nikoro писал(а):
Как определить структурное строение макромолекулы триацетата целлюлозы?

Зачем его определять если оно уже известно.
Nikoro писал(а):
Я сомневаюсь, что триацетат целлюлозы имеет линейную структуру, но у меня нет доказательств в пользу разветвленной или сетчатой структуры.
Известно, что сама макромолекула целлюлозы имеет линейную структуру, но вот с триацетатом - проблема, хотя он изучен уже как более 100 лет.

Нет никакой проблемы. Все уже давно изучено.
Вложение:
sikorski2004.pdf [401.73 Кб]
Скачиваний: 59

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 19 май 2021 14:21 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 08 май 2021 14:10
Сообщения: 7
Добрый день.
В закромах нашлась бутылка. По легенде должен был быть етиленгликоль. Но. Реакции на многоатомные спирты не дал (слева "субстанция" справа глицерин)
На вид слегка маслянистая жидкость с запахом, напоминающим алкоголь.
Затем решил узнать плотность.
Плотность около 0,92 г/см3.
Что бы еще такого сделать чтоб разузнать? Окислить?
А может альдегид какой?


Вложения:
IMG_20210519_114103.jpg
IMG_20210519_114103.jpg [ 4.67 Мб | Просмотров: 1519 ]
IMG_20210519_113457.jpg
IMG_20210519_113457.jpg [ 4.35 Мб | Просмотров: 1519 ]
IMG_20210519_113438.jpg
IMG_20210519_113438.jpg [ 5.11 Мб | Просмотров: 1519 ]
Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 19 май 2021 22:28 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 03:45
Сообщения: 12261
Откуда: г. Волгоград
Судя по плотности это 40% (по объему) раствор этанола в воде. Т.е. водка. О чем Вам гласит этикетка.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 20 май 2021 11:34 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 08 май 2021 14:10
Сообщения: 7
Upsidesium писал(а):
Судя по плотности это 40% (по объему) раствор этанола в воде. Т.е. водка. О чем Вам гласит этикетка.

очень наивно)
и сам сперва так подумал, но не пить же.
йодоформная проба против этой версии.
слева этанол (водка), справа "субстанция" просто какое-то помутнение после прибавления щелочи, думал сначала что раствор все же спиртовой но йодоформом не пахнет(


Вложения:
йодофорная проба.jpg
йодофорная проба.jpg [ 4.87 Мб | Просмотров: 1472 ]
Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 20 май 2021 11:38 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 08 май 2021 14:10
Сообщения: 7
да и жидкость какая-то маслянистая, что я, водку не узнаю)


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 20 май 2021 12:11 
Не в сети
Гуру
Гуру
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 16 мар 2018 10:06
Сообщения: 1978
Откуда: Київ
А как ведет себя севуха при йодоформовой пробе?

_________________
Думайте!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 20 май 2021 12:44 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 08 май 2021 14:10
Сообщения: 7
Volodymyr5 писал(а):
А как ведет себя севуха при йодоформовой пробе?

чесно говоря не знаю, но на выветрившуюся водку, даже паленую или самогонку не похоже.
может еще что-то придумаю с ней сделать.


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 20 май 2021 23:07 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 03:45
Сообщения: 12261
Откуда: г. Волгоград
Там явно раствор. Лучший вариант - газовая хроматография. Или как вариант перегнать смесь и собрать отдельные фракции и потом уже с ними экспериментировать.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 04 авг 2021 21:14 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 30 июн 2017 10:31
Сообщения: 208
Откуда: Украина
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, по вот такой методике можно получить 4-метоксинафталевый ангидрид( из 4-хлорнафталевого ангидрида).


Вложения:
IMG_20210804_221724.jpg
IMG_20210804_221724.jpg [ 889.15 Кб | Просмотров: 563 ]
IMG_20210804_221653.jpg
IMG_20210804_221653.jpg [ 892.9 Кб | Просмотров: 563 ]
Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 04 авг 2021 21:52 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 30 июн 2017 10:31
Сообщения: 208
Откуда: Украина
Или только в автоклаве?


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 04 авг 2021 21:53 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 03:45
Сообщения: 12261
Откуда: г. Волгоград
Сергей*** писал(а):
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, по вот такой методике можно получить 4-метоксинафталевый ангидрид( из 4-хлорнафталевого ангидрида).

При таком рН ангидрид гидролизуется до кислоты, которая затем образует соль.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 04 авг 2021 21:57 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 30 июн 2017 10:31
Сообщения: 208
Откуда: Украина
А если 4-оксинафталевый с йодистым метилом в метаноле? Или просто метанол? Хотя просто с метанолом это вряд-ли возможно


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии
СообщениеДобавлено: 04 авг 2021 22:39 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 03:45
Сообщения: 12261
Откуда: г. Волгоград
Нашел методику для синтеза 4-метокси-1,8-нафталимида из 4-бром-1,8-нафталимида:
Цитата:
A 50 cm3 round-bottom flask equipped with magnetic stir bar and reflux condenser was filled with 207 mg of (2) (0.64 mmol, 1 equiv.) and 45.6 mg potassium hydroxide (0.81 mmol, 1.27 equiv.) and dissolved in 5 cm3 MeOH. The reaction mixture was stirred at 70 C for 4 days. The colorless slurry turned pale yellow. After cooling down to room temperature, 15 cm3 H2O was added and stored overnight in the fridge. On the next day the yellow precipitate was recovered by filtration and dried in vacuo. Yield: 163.2 mg (94%).

Пойдет ли с ангидридом сказать точно не могу. Имид устойчив на холоду к водным р-рам щелочей менее 20% концентрации.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 967 ]  На страницу Пред.  1 ... 45, 46, 47, 48, 49  След.

Часовой пояс: UTC


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 10


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  

[Сообщить об ошибке, испорченном вложении, битой ссылке]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group