На главную страницу сайта Опыты по химии Химический Юмор. Научный Юмор Опыты по физике    



Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики

Эксперименты по Химии - Практическая Химия - Книги по Химии - Физика – Астрономия – Биология – Научный Юмор
Прежде чем отправить свое сообщение - ознакомьтесь с ПРАВИЛАМИ ФОРУМА.
Прежде чем создать новую тему - воспользуйтесь ПОИСКОМ, возможно, аналогичная тема уже есть

Часовой пояс: UTC [ Летнее время ]




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 608 ]  На страницу Пред.  1 ... 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 07 авг 2021 23:50 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 30 июн 2017 11:31
Сообщения: 234
Откуда: Украина
Вот такая но для 2-нафталинсульфок-ты, переделать хочу для 3-сульфонафталевого ангидрида.


Вложения:
IMG_20210807_235202~2.jpg
IMG_20210807_235202~2.jpg [ 2.71 Мб | Просмотров: 944 ]
IMG_20210807_235148~2.jpg
IMG_20210807_235148~2.jpg [ 1.94 Мб | Просмотров: 944 ]
Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 08 авг 2021 01:02 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 04:45
Сообщения: 12423
Откуда: г. Волгоград
Вот Вам и ответ:
- понижает температуру реакции
- предотвращает побочные реакции

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 08 авг 2021 01:10 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 30 июн 2017 11:31
Сообщения: 234
Откуда: Украина
Спасибо!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 10 авг 2021 15:06 
В сети
.
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 ноя 2009 22:05
Сообщения: 54949
Откуда: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Диэтаноламиды растительных масел (синтез)
Diethanolamides of vegetable oils (synthesis)

Вступление - ч.1
Introduction

http://chemistry-chemists.com/N4_2021/C ... -P1-1.html

Изображение

_________________
Думайте!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 10 авг 2021 18:55 
В сети
.
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 ноя 2009 22:05
Сообщения: 54949
Откуда: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
http://chemistry-chemists.com/N4_2021/C ... html#10001
Цитата:
Триффиды это же вымышленная культура))

Вымышленная. Зато какая добрая и симпатичная!
Вложение:
1.jpg
1.jpg [ 48.58 Кб | Просмотров: 890 ]

Провел эксперимент: за какое время читатели заментят. Прошло менее суток.

_________________
Думайте!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 11 авг 2021 11:23 
В сети
.
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 ноя 2009 22:05
Сообщения: 54949
Откуда: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Подсолнечное масло и диэтаноламин (диэтаноламид подсолнечного масла)
Sunflower oil and diethanolamine (sunflower oil diethanolamide)

http://chemistry-chemists.com/N4_2021/C ... .html#1002
Вложение:
Diethanolamides_of_vegetable-oils-synthesis-4.jpg
Diethanolamides_of_vegetable-oils-synthesis-4.jpg [ 214.17 Кб | Просмотров: 867 ]


- выложил еще вчера, сегодня дописал текст и добавил видео.

_________________
Думайте!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 11 авг 2021 14:29 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 11 авг 2021 14:26
Сообщения: 5
Нужно синтезировать амидол. В школе химию не прогуливал, но на этом и всё, в химии разбираюсь больше с фотографической точки зрения, и то серединка на половинку.
Вики пишет следующее: Получают восстановлением 2,4-динитрофенола водородом в соляной кислоте
2,4-динитрофенол есть в продаже, поэтому вопросы, в общем-то простые. Что получается,  нужно просто засыпать динитрофенол в соляную кислоту, а потом промыть спиртом получившийся вещество, или всё не так просто? 


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 11 авг 2021 15:12 
Не в сети
Участник
Участник

Зарегистрирован: 24 мар 2010 12:56
Сообщения: 642
Конечно, нет. Где же водород? Погуглите восстановление нитробензола в анилин, это очень похоже. Дальше попробуйте решить, сможете ли Вы выделить полученный продукт без перегонки ( он нелетуч в отличие от анилина). Проще купить на барахолке )


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 11 авг 2021 15:40 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 11 авг 2021 14:26
Сообщения: 5
Реакция Зинина, правильно? С цинком потом, конечно, хрен очистишь, но в литературе есть варианты с железом. Амидол согласно википедии в спирте (этиловомом, полагаю) плохорастворим, а растворимость хлорного железа в этаноле-141г/100г, т.е. по идее можно будет так отделить. Есть какие-то "подводные камни" в таком случае?


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 11 авг 2021 15:47 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 11 авг 2021 14:26
Сообщения: 5
Да, насчёт барахолки. 100г амидола стоит ~75$ в лучшем случае, и есть он только на ebay, а 100г динитрофенола стоит 17$. Не знаю, конечно, какой у реакции выход вещества, но пока вариант с синтезом выглядит довольно привлекательно


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 11 авг 2021 18:44 
Не в сети
Участник
Участник

Зарегистрирован: 24 мар 2010 12:56
Сообщения: 642
Амидола для начала получится хлорид, он в спирте действительно, видимо, плохо растворим. Правда, солянка обычно берётся в недостатке и железо валится в виде гидроксидов.. Но детали синтеза лучше поискать в литературе, подводные камни наверняка будут- прежде всего, в разделении продуктов, думаю.


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 11 авг 2021 18:47 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 30 июн 2017 11:31
Сообщения: 234
Откуда: Украина
По методике после восстановления раствор сильно охлаждают, и из него выпадает гидрохлорид 2,4- диаминофенола.


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 11 авг 2021 18:54 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 30 июн 2017 11:31
Сообщения: 234
Откуда: Украина
Гашлась только такая методика, других в указателе не было. Методика конечно для промышленных масштабов но уменьшить загрузки всегда можно.


Вложения:
Screenshot_2021-08-11-18-55-34-910_com.yandex.browser.beta.jpg
Screenshot_2021-08-11-18-55-34-910_com.yandex.browser.beta.jpg [ 902.98 Кб | Просмотров: 834 ]
Screenshot_2021-08-11-18-55-14-301_com.yandex.browser.beta.jpg
Screenshot_2021-08-11-18-55-14-301_com.yandex.browser.beta.jpg [ 892.45 Кб | Просмотров: 834 ]
Screenshot_2021-08-11-18-55-05-668_com.yandex.browser.beta.jpg
Screenshot_2021-08-11-18-55-05-668_com.yandex.browser.beta.jpg [ 906.26 Кб | Просмотров: 834 ]
Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 11 авг 2021 19:09 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 30 июн 2017 11:31
Сообщения: 234
Откуда: Украина
TroyanGopnik писал(а):
Амидол согласно википедии в спирте (этиловомом, полагаю) плохорастворим, а растворимость хлорного железа в этаноле-141г/100г, т.е. по идее можно будет так отделить.

Если выделение проводить таким способом после восстановления реакционную массу скорее всего придется выливать в очень большое количество спирта.


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 11 авг 2021 20:24 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 11 авг 2021 14:26
Сообщения: 5
Так, значит для 200г нужно взять сосуд на 6л, в него заливают 840г HCl (в книге опечатка? 12000кг вместо 1200?), нагревается до 60°, после чего начинают вводить железо и динитрофенол, железа берут 560г, чистого динитрофенола 252г, либо 55% пасты (чем бы она не была) 457.8г. Железо и днф добавляют так, чтобы поднять t до 90°С и удерживать её такой почти до конца. При этом редакционный масса должна всё время оставаться кислой на конго (ph ок.7? с какой частотой замерять?), поэтому во время реакции постепенно приливают HCl, всего +840г. Время реакции 4-5ч.
По прошествии 4-5ч. температуру медленно поднимают до 100°С, при этом добавляя малыми порциями железо до тех пор, пока жидкость не станет светлой. После этого раствор переживают в ёмкость для кристаллизации , дать остыть, при этом перемешивая. После этого охладить до 0°С, кристаллы отделить, промыть смесью 126г НСl и столько же дистил. воды. Кристаллы растворить в 450мл дист.воды, добавить 2г (активированного?) угля, раствор отфильтровать, оставить стоять на 3 дня (пропущен шаг? Нужно охладить до 0°С?), кристаллы снова так же промыть, после чего поместить на ночь в 7г(?) метилового спирта, высушить при 40-45°С

Всё верно?


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 11 авг 2021 20:34 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 30 июн 2017 11:31
Сообщения: 234
Откуда: Украина
Среда все время должна быть сильно кислой рН 0-2, если через некоторое время будет рН 5-7 то нужно будет ещё добавлять кислоты.


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 11 авг 2021 23:31 
Не в сети
Участник
Участник

Зарегистрирован: 24 мар 2010 12:56
Сообщения: 642
Восстановление ведут по зтой методике вовсе не железом, а обрезками белой жести - т.е. фактически оловом, которое, видимо, регенерируется железом. Из подобных "мелочей" технология и состоит.


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 11 авг 2021 23:50 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 11 авг 2021 14:26
Сообщения: 5
Так белая жесть-это же сталь с покрытием из олова, а не олово. При том там того слоя 0.34-2.5мкм


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 12 авг 2021 00:01 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 30 июн 2017 11:31
Сообщения: 234
Откуда: Украина
moonshine43 писал(а):
Восстановление ведут по зтой методике вовсе не железом, а обрезками белой жести - т.е. фактически оловом, которое, видимо, регенерируется железом. Из подобных "мелочей" технология и состоит.

А какая разница железо или олово? Здесь же не металл восстанавливает а водород.


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 12 авг 2021 01:00 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 04:45
Сообщения: 12423
Откуда: г. Волгоград
Сергей*** писал(а):
А какая разница железо или олово? Здесь же не металл восстанавливает а водород.

При наличии растворенного кислорода может идти побочная реакция:
Fe0 + O2 + 2H+ = Fe2+ + H2O2
Fe2+ + H2O2 = Fe3+ + OH- + HO*
Fe0 + 2Fe3+ = 3Fe2+
И вместо восстановления идет частичное окисление.
Естественно перекисные радикалы так же будут восстанавливаться водородом. Но выход из-за этого может быть ниже (+ могут быть примеси, например, карбоновые кислоты).
=
Но я не думаю, что они как-то критически повлияют на ход реакции.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 608 ]  На страницу Пред.  1 ... 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31  След.

Часовой пояс: UTC [ Летнее время ]


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 14


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  

[Сообщить об ошибке, испорченном вложении, битой ссылке]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group