ЕМНИП свойства суррогатного запала Кибальчича улучшаются, если прибавить к порошку спичечной "серы" сахарной пудры (точное количество надо подбирать практически) и хорошо размешать.
Настоящая смесь мгновенно вспыхивает от малейших следов конц. серной кислоты. Правильная пропорция приведена в Брокгаузе- 2,86 ч. бертолетки к 1 ч. сахара. Но для демонстрационного эксперимента, разумеется, допускаются вариации.

А что если нейтрализовывать серной?

Попробовал смочить головку спички концентрированной серной кислотой. Запах хлора (вернее, диоксида хлора) был более чем отчетливый, но спичка не загорелась.

У меня тоже самое.

Только что пробовал с пистоном. Он

Еще бы: фосфор с хлоратом калия и небольшим количеством связующего.

Кстати, засняли бы - может и пригодится.

Быстро снял на веб-камеру:

Смотрю уже пятый раз и... ничего не происходит

Завтра сниму на нормальную камеру с записью звука.

У меня выпадало довольно много NaCl после упаривания и охлаждения («белизну» солят как вздумается). Без KCl легче убрать этот балласт.


Желательно чтобы получился буфер pH, поэтому лучше вводить фосфат, — классика буферных растворов.

Почему варить сильнощелочную «белизну» не есть хорошо, поясняется в монографии Некрасова:

Извините, но не могли бы вы обьяснить что такое буфер

А вот и видео воспламенения пистона в высоком качестве.

У меня спички от концентрированной серной кислоты обычно загорались, правда, не сразу. Видимо, это зависит не только от концентрации кислоты, но и от качества спичек, т.е. производителя.

Кстати, этот опыт-первый опыт с серной полученной из электролита, а в "лаборатории" ещё стоит 300 мл настоящей густой конц. серной к-ты, надо будет попробовать с ней.

А кто, пардон, говорил что должны "сразу"?



Говорю же, классика :

Особенно детально все значения (ну почти все ) википедия поясняет: http://ru.wikipedia.org/?oldid=36977293

В частности:

Кстати, не только Википедия: специально добавил объяснение что такое буфер в одну из статей прошлого номера:
http://chemistry-chemists.com/N6_2011/U ... 11-U2.html

Внесу и я свою лепту по смеси Кибальчича
Была использована пропорция смешения из словаря Брокгауза 2,86 ч. бертолетовой соли к 1 ч. сахара.
Смешал 1,43 г. бертолетки с 0,5 г. сахара, Компоненты тщательно растёр и смешал на листе бумаги.
Полученную смесь разделил на две части. К первой порции капнул серной кислоты из пипетки, к второй коснулся стеклянной палочкой смоченной небольшим количеством серной кислоты.

Лет 20 назад я получал хлорат калия электролизом хлорида натрия - самый дешёвый способ, как по мне. Для дела нужны поваренная соль, поташ, угольные электроды и... хороший блок питания, "держащий" хотя бы ампер 15.
Делал так: на малом газу "бодяжил" в эмалированной кастрюле конц. раствор NaCl (2...2,5 л, т-ра этак 50-60 град.С), далее быстренько нёс это дело на балкон и выливал в 3-литровую банку, для уменьшения теплопотерь укутанную старой болоньей. Графитовые электроды, естественно, уже закреплены как надо (анод - на дне банки, катод - посередине по центру), 9...24-вольтный БП готов к работе). Включал ток, некоторое время контролировал, не падает ли температура (это важно! Впрочем, химизм расписывать не буду - все и так его прекрасно знают), и удирал в квартиру, плотно задраив балкон. Процесс длительный, для более-менее приличного выхода электролиз надо вести минимум сутки, причём раствор должен быть горячим, но не закипать. Первый раз, конечно, пришлось "покуковать" у ведра, подбирая силу тока (как оказалось, меня устраивали 5-6А днём и до 8А ночью), а потом осмелел настолько, что проверял "бульбулятор" раз в 3-4 часа. Главное, чтобы на балкон никто другой не выходил...
Выключив ток и подождав, пока выветрятся остатки хлора, нёс это дело на кухню, где раствор первым делом фильтровал (за время электролиза он заметно грязнел от графита, "сорванного" хлором с анода), а затем приливал к нему крепенький раствор поташа (~300 мл конц. р-ра K2CO3. Точнее не скажу, поскольку стехиометриями тут и не пахнет. Узнавать, сколько в том фильтрате хлората, мне было явно облом, посему всё делалось с избытком, но - с учётом, чего сколько. Записей никаких не осталось, посему все цифры примерные - "из головы":) и оставлял банку на окне охлаждаться.
...
Конечный результат: за неделю - около 80 г кристально-чистого KClO3 (3 электролиза по 24-30 часов). Истрачено около 2 кг поваренной соли, банка поташа (27 коп. 250-граммовая банка в фототоварах тогда была), сколько-то там киловатт электроэнергии. "Выдаиванием" остатков хлората не занимался - меня интересовала в первую очередь чистота продукта, а не выход. Посему "играл" только на разности растворимости БС при 50 и 0 градусах (ставил в холодильник). Процесс - дешевле некуда! Да и присматривать за ним особо не нужно. Больше, правда, не делал - надоело...