Инициирующее взрывчатое вещество. Желто-оранжевые кристаллы (технический имеет цвет от зелено- до темно-коричневого). Хорошо растворим в ацетоне (6.0г на 100г при 25°С), соляной кислоте и др. Плохо растворим в воде - 0.08% при 25°С, этаноле 0.84г на 100 г растворителя при 25°С, 2.43г на 100 г при 50°С. Практически нерастворим в эфире. При хранении на прямом солнечном свету быстро темнеет по пов-ти, однако устойчив на рассеянном свету.
В отличие от большинства ИВВ малотоксичен. Плотность 1.71 г/см3. Насыпная плотность 0.3-0.9 г/см3.
t пл. 157°С t всп. ок 177°С. Чувствителен к огню, при поджигании в кол-ве неск. грамм или в закрытой емкости - детонирует. Увлажненный теряет восприимчивость к удару и не детонирует от капсюля-детонатора. Чувствительность к удару для груза 0.5 кг (5 ударов) - 22.5см, в этих условиях гремучая ртуть - 15см, азид свинца 17.5см, ТНРС - 20см.

Инициирующая способность:Для тротила и тетрила минимальный инициирующий заряд 0.163 и 0.075г (в этих условиях для гремучей ртути 0.21г и 0.165г, для азида свинца 0.16г и 0.03г соответственно). Является лучшим инициатором чем азид свинца для малочувствительных ВВ типа пикрата аммония. Не перепрессовывается при запрессовке под давлением 9136кг/см3.

Скорость детонации 4400 м/спри 0.9 г/см3, 6600 м/спри 1.5 г/см3, 6900 м/спри 1.6 г/см3.

Исходные вещества для получения полисульфида натрия:


Исходные вещества для получения пикрата натрия:


Растворы пикрата натрия и полисульфида натрия:


Полученный пикрамат натрия:


Отфильтрованный он же:


Взвесь пикраминовой кислоты:


Диазотирование:


Отфильтрованный ДАНФ:

А если сравнивать с азидом серебра?
В частности их инициирующие способности, токсичность, стабильность и безопасность.

Я не проводил глубоких испытаний, но по информации с разных источников ДАДФ является слабым инициирующим веществом при низких плотностях запрессовки. А прессуется он плохо.
По части стабильности - вполне стабилен. Малотоксичен. Чувствительность к удару ДАДФ немного ниже азида свинца и ТНРС. Очень чувствителен к лучу огня.

Азид серебра - это лучшее ИВВ на текущий момент, с которым я плотно работал. Возможно, карты лягут иначе после синтеза нитротетразолата ртути, посмотрим

Даже если он обладает более слабыми инециирующими способностями, все равно он намного дешевле азида серебра.

Встречалась информация, что значительно выше (кажется, даже раз в 10) инициирующая способность диазодинитрорезорцинатов. Диазодинитрорезорцин получают полностью аналогично диазодинитрофенолу, используя вместо пикриновой кислоты стифниновую (а о последней в журнале уже была публикация). Разница в свойствах оттого, что ДАДНФ не образует соли с металлами.

перекиси ещё дешевле

Ссылку на источник? Первый раз слышу о таком

Сразу не нашел, упоминание есть у Ленора Ивановича Хмельницкого в Справочнике:
(под другим названием). Кажется, я видел где-то еще именно как диазодинитрорезорцин.

ну, прощайте выходные

Про нитротетразолат на пиротековском форуме тема была. Писали, что вещь чрезвычайно мощная и страшно чувствительная.

А подробнее о получении ДАДФ нельзя ли?

Получение пикрамата натрия:В 30 мл. воды растворяют 7.5г гидроксида натрия, добавляют 7.5г хорошо измельченной серы.
Смесь нагревают до растворения серы. После неск. мин. кипячения темно-красный раствор
охлаждают и сливают с теплым раствором пикрата натрия (90мл воды + 1.5 г гидроксида натрия и 9г
пикриновой к-ты) Раствор охлаждают и отфильтровывают красные кристаллы (пикрамат Na).
Получение диазодинитрофенола: Полученный пикрамат натрия растворяют в 180 мл
кипящей воды, и отфильтровывают горячий раствор от избытка кристаллов. Затем к р-ру по каплям
добавляют конц. серную кислоту пока раствор не станет оранжево-коричневым. Добавляют еще 7.5 г
конц. серной кислоты и при перемешивании полученный р-р сливают с р-ром нитрита натрия (5.4 г на
240 мл воды). Оставляют раствор на 10 мин. После отфильтровывают оранжево-коричневые
кристаллы диазодинитрофенола и промывают их водой.

какая прелесть... намного приятнее чем страдать с гидразином и азидами...
СПАСИБО.

Гм... А сера растворится в воде при нагревании?
И еще вопрос... Частенько в синтезах нужен нитрит натрия... Вы получали его из натриевой селитры и свинца когда либо? Есть какие то грабли?

Сера растворяется в горячем водном растворе щелочи. Надо только хорошо измельчить, а то будет долго растворяться.
С нитритом не помогу, я его получаю с банки ...

Ещё советы:
1. Пикрамат натрия очень даже себе растворим в теплой воде, поэтому надо а) охладить суспензию перед фильтрованием до 2-5 гр.Ц б) промывать отфильтрованный холодной водой и небольшим её количеством
2. Пикрамат почти всегда содержит примесь коллоидной серы, и раствор его нуждается в горячем фильтровании (вакуум)
3. Диазотирование проводить при температуре 5-10 гр. Ц.
4. ДАНФ отлично красит руки так что не брезгуйте перчатками

На счёт нитрита - пробовал получать из селитры и свинца. Аккумуляторный свинец не подходит - грел оба вещества в пробирке горелкой, закончилось тем, что свинец вспыхнул, пламя выстро расплавило пробирку, и синтез перебазировался на пол...
Попробуйте с чистым свинцом, должно получиться нормально. (Признак реакции - со свинца в расплав соли поднимается обильная жёлтая муть оксида свинца). Но получить в конечном итоге смесь солей, в которой нитрита более 50% - очень хороший результат.

в сети предлагают вот такой способ

Кроме того нитрит натрия входит в состав противоморозной добавки в бетон - у вас её не продают?

p.s. И не забываем что класс опасности нитрита - 2, т.е. относится к высоко опасным веществам!

А ещё его в колбасы добавляют (пищевая добавка Е250)

Так там ведь нитрит квалификации "пищевой" - вероятно, принимается, что он полезен для организма

ДАНФ совместим почти со всеми ВВ (кроме азидов) и конструкционными материалами.