Йодная вода (иод в йодиде калия) растворяет и позолоту. Пробовал еще в школе.

+ эмалированная посуда

Кстати, многие пластики йод сильно окрашивает, глубоко проникая внутрь.

Давным-давно на одном химскладе видел бутыль с кристаллическим йодом, заткнутую резиновой пробкой. Бутыль древняя, ввиду чего пробка "наелась по горло", задубела, потихоньку увеличиваясь в размерах, и в конце концов бутыль треснула. Именно такой я её и увидел, воссоздавая предыдущие события по каменной, отвратительно смердящей йодом "резиновой" пробке.
Видя такую бесхозяйственность, пришлось остатки галогена прихватизировать

"Старый" йод видел исключительно в банках с притертой стеклянной пробкой, залитой еще какой-то черной фигней, отдаленно напоминающей парафин. Отковырять было тяжеловато, зачастую при этом банки оставались без части горлышка или пробки без части ободка. Видел и с пластиковыми крышками (крышки при этом были прокрашены насквозь), но это, ИМХО, уже был новодел-перефасовка.
Одно время приходил перефасованный йод в пластиковых банках, это вообще был финиш. Одна такая баночка с остатками йода стояла в ящике лабораторного стола, завернутая в пакет, пакет находился в пластиковом ведерке с крышкой. за месяц ведро прокрасилось насквозь и еще вокруг сантиметров на тридцать все побурело.

Zaec, ещё раз большое спасибо за ссылки.

При наливе отвердителя № 1 в тару последний образует на воздухе прозрачный слабо окрашенный гель. Отчего? Так и должно быть?

Обсуждение по "пищевым" цианидам перенес с Токсикологию viewtopic.php?f=21&t=4728&start=20

Вопрос: если проводить диазотирование анилина ( с последующим разложением ) в присутствии хлоридов, то образуется хлорбензол. А если в среде будут хлораты, образуется соответствующее производное?

Какое производное? Эта реакция используется для замены азота в анилине на галоген.

Будет ли содержаться группа ClO3 в ядре?
Когда-то очень давно я таким макаром фенол получал. В результате выброса ( выделение азота сопровождается нагревом ) пали смертью храбрых аквариумные рыбки.

Вряд ли. Я о таких соединениях не слышал.
А хлорат в кислой среде окислит амин точно.

В сильнокислой среде (а диазотируют с 1,5-2кратным избытком кислоты) хлорат-ион слишком нестоек (разлагается, выделяя ЕМНИП двуокись хлора) и скорее всего окислит бензольное кольцо. Другое дело - перхлорат, в хлорной кислоте диазотирование идет, получается перхлорат фенилдиазония (опасное ВВ). Не думаю, что его можно разложить с выделением азота без взрыва, чтобы ввести перхлорат в ядро (тем более, для большинства вводимых в ядро анионов нужен катализатор - реакция Зандмейера).

Прошу совета в таком вопросе: возможно ли создание раствора из нескольких компонентов, в котором

1) при его перемешивании/ вибрации проходила бы обратимая реакция, сопровождающаяся изменением цвета/ помутнением
2) реакция имела бы задержку, т.е. от начала механич. воздействия на раствор до начала изменения цвета раствора проходило бы несколько (3-5) минут, т.е. чтобы можно было регулировать время до начала изменения цвета за счет изменения рецептуры
3) раствор сохранял измененный цвет в течение некоторого времени, после чего возвращался к первоначальному цвету
4) все реакции проходили бы при комнатной температуре и норм. давлении
5) компоненты не были опасны для здоровья человека, ядовиты/токсичны/ очень дороги/ труднодоступны etc.

Благодарю. Интерес мой в этом деле чисто теоретический.

Модифицировать реакцию Белоусова-Жаботинского - и будет вам счастье.
(Реактивы и описание этой реакции писаны-переписаны на десятках сайтах).
Ещё проще по реактивам - https://ru.wikipedia.org/wiki/Реакция_Бриггса_—_Раушера

Когда-то давно я описывал свой демонстрационный опыт, не полностью по требованиям, но похоже. Сейчас уже не найду.
Медную стружку или тонкую проволоку без изоляции надо залить раствором тиосульфата натрия и добавить фенолфталеина. Концентрации не помню, придётся подбирать.
Ртом через соломинку продувают воздух. При этом, если воздух набирать только в рот и выдувать, за счёт кислорода медь окисляется, среда становится щелочной и раствор приобретает розовую окраску. Если выдувать воздух, содержащий углекислый газ из лёгких, раствор закисляется и снова становится бесцветным. Повторять смену окраски можно несколько раз, но надо потренироваться, с первого раза может не получиться.

Добрый день! Очень нужна помощь! Подскажите как из жидких NPK удобрений получить гель. В раствор входят соли и фосфаты (сульфат аммония ,моно фосфат ,карбамид ,сульфат калия ) .Что нужно добавить что-бы получилась вязкая жидкость?Буду благодарна за советы!!

Попробуйте агар или желатин. Но не факт, особенно с желатином.

Я когда-то решал схожую проблему: чем загустить преобразователь ржавчины? Желатин - дорого. Крохмал - вроде бы "да", но как-то не уверен в 100%успехе - побаивался, что ортофосфорка его гидролизует. А мне, как типичному лодырю, надо сделать без мороки и "забыть". Посему остановился на обойном клее "КМЦ". Резоны простые: в рабочем состоянии он липкий, агароподобный, с бактерицидными и антигрибковыми добавками, в общем - то, шо надо.
Так и вышло: забодяженная мною "антиржавчина" хорошо соплячилась на стенки ванны/унитаза, уже через пару часов давая явственный результат (лучше всего было, конечно, оставлять её поработать на ночь - тогда после мягкой щётки с тёплым душем эмаль становится совсем белая). Смесь эта, пока не кончилась, стояла у меня более 2 лет - всё такая же, без признаков разложения и плесени.

Люди, а из чего пара-аминосалициловую кислоту перекристаллизовывать? Заранее спасибо!