Добрый день! Образования химического у меня нет, поэтому, надеюсь на вашу помощь. Возникла необходимость в получении масла из базилика.
Собрал дистиллятор из круглодонной колбы на 1 л, переходника Вюрца (верхний отвод заткнул резиновой пробкой, градусника нету к сожалению), холодильника Либиха на 30 см и аллонжа. Интернет пишет, что в базилике содержится от 3 до 5% масла, значит в 200 граммах базилика около 8 мл масла должно быть. Это я свои мысли излагаю, скорее всего уже что-то напутал в расчетах. Поместил 200 грамм нарезанного базилика в 1 л колбу, заполнил её на 2/3 (650 мл) дистиллированной водой (наверное, лучше было бы использовать этиловый спирт?). Начал перегонку, скорость около 100 мл/час. В процессе перегонки узнал что масло у базилика прозрачное а не желтое, поэтому визуально тяжело сказать течет оно или нет. В итоге у меня осталось - 675 мл отогнанной воды (гидрозоля?), и 36 мл бурого раствора в колбе что нагревалась, и густые капли похожие на масло на всех стенках кроме приёмного стакана. Может, нужно было увеличить температуру кипения раствора? Или холодильник слишком холодный, что масло на нем оседает и не идет дальше? Или масла слишком мало?
Вопрос - сколько ошибок, и какие именно я сделал в течении всего процесса перегонки? И что изменить в следующий раз? Спасибо большое.
Да, и можно ли извлечь масло из прозрачной отогнанной жидкости?

В следующий раз базилик размолотите в блендере с водой до состояния пасты, можно перед этим заморозить его, и разморозить, чтобы дополнительно разрушить cтенки клеток.
Ну и конечно 3-5% масла содержатся в соцветиях, в листьях — процента полтора, не больше, да и то, на сухую массу. Если получите на 100 граммов листьев полмиллилитра — будет приличный выход.
Поэтому, если собираетесь гнать масло часто — купите прибор клевенджера.

Заморозить, перемолоть, прибор Клевенджера, спасибо! Но процессе текущей перегонки у меня образовалось 675 мл прозрачной ароматной воды, и 36 мл концентрированной жидкости болотного цвета на дне колбы. Но как, и с помощью чего можно извлечь масло из этих двух растворов?

И в следующий раз как можно ускорить процесс перегонки? Стоит ли использовать спирт как растворитель? Можно ли добавить поваренную соль в раствор чтобы быстрее процесс шёл? Какие ещё есть хитрости/тонкости?

А как вы потом отделять собираетесь эфирное масло от спирта? И соль ничего не поменяет.

А остатки от предыдущей перегонки, если очень хотите, попробуйте экстрагировать гексаном, может, что и выйдет. Но лучше выкинуть.

Разве нельзя будет отделить масло от спирта выпариванием?
Выкинуть перегнанную ароматную воду, или 36 мл концентрата болотного цвета?)
Как можно эти 36 мл максимально очистить от дубильных веществ и хлорофилла? Там же наверное основное количество масла осталось.
Если масло прозрачное, как его можно определить в воде? Сейчас я не знаю даже есть оно там или нет, может его можно как-то окрасить?

Резина недопустима, в крайнем случае обернуть её полиэтиленом.

А PET-тара пиридин держит?

Не стал бы рисковать: ПЭТФ боится щелочи.

О, вспомнил, нам уже довольно давно привозили смесь пиридиновых оснований с коксохима в виде черного дегтя в такой бутылке. Что-то там предполагалось из нее выделять, но мы только открыли бутылку, ужаснулись запаху, тут же закрыли и сунули под вытяжку. Через несколько месяцев во время очередной уборки эту бутылку таки выбросили, она не протекла.
Вспомнил еще по аминам в PET.
Толуидин не очень хорошо переносится, насквозь не проедает, но диффундирует через стенки. А фенилгидразин проедает сразу.

А про пиридин завтра проверю, таки попробовал немного налить
Но саму бутылку спрятал в ведро с крышкой под вытяжкой.

Куча таблеток (15г активного вв) парацетомола была залита 150мл 13%р-р КОН, уже при перемешивании раствор стал приобретать фиолетовый окрас и в нем была взвесь всяких говен из таблеток. Все это кипятилось 2ч в колбе на 250мл, при такой темпиратуре, что кипело на непенилось и вываливалось из колбы.

Получен бордовый раствор с какой то взвесью... Как мне дальше выделить пара аминофенол?

Сначала убедитесь, что он в этих "говнах" есть.
Учебники-справочники вам помогут

Сутки бутылка выдержала, но от греха подальше все-таки перелил.

Ну и кто так делает? Сначала, измельченные таблетки заливаются водой комнатной температуры и перемешиваются. Можно прямо в ступку вылить немного воды и растолочь пестиком. Полученная суспензия фильтруется, осадок оставляем. Можно высушить, но не обязательно. Осадок заливаем этиловым спиртом и опять интенсивно перемешиваем. Осадок (если есть) выбрасываем, а спиртовой раствор упариваем. И вот уже после получения кристаллов из спирта заливаем их водой и добавляем щелочь. Добавлять следует без энтузиазма 5% вполне сойдет (у Вас похоже какая-то органика осмолилась). Затем кипятят не менее 1 часа. Парааминофенол вымораживают из раствора в морозилке.

Всем добрый день. Кто не посредственно работает с жидким азотом в городе Киев и к кому можно напроситься на тесты. Время оплачиваю!!! Спасибо

Доброго времени суток))) возможно не по адресу но все же спрошу есть кто ни будь на форуме занимающийся компьютерным моделированием белковых структур ????? подскажите пожалуйста программу в которой можно было бы определить доступность растворителю аминокислотных остатков в белке....ну очень надо

Вопрос чисто теоретический: устойчива ли стехиометрическая смесь тетранитрометана и нитробензола к удару?

Скорее всего - нет. Но удар должен быть сильным и в благоприятных условиях (бумажка, пропитанная смесью между двух листов фольги)

А вот такие ручные насосы какой дают вакуум - хуже водоструйника?

http://vostokhim.ru/products/nasos-ruch ... ene-thermo

Написано же, максимальный вакуум — 635 мм рт ст. Т.е. остаточное давление около 130 мм.
Даже не знаю, для чего подобный наcоc можно применить. Для фильтрования производительность слишком маленькая, для других целей вакуум недостаточный.