Ещё вопросик: сколько нужно держать кристалл в растворе? Пока не надоест?

Пока кристалл будет помещаться в стакане или пока раствор не высохнет. А если он испариться раньше, чем надоест - подлейте свежий насыщенный раствор.

мои кристаллы

еще

А зеленые кристаллики это какое-то соединения хрома, никеля, или возможно меди?

это сульфат железа над фотографиями в комментариях я написал названия

Просто не обратил внимания.
Чистый FeSO4 почти белый, видимо, он слегка подокислился.

это кристаллогидрат семиводный сульфат железа он вроде бы зеленого цвета

кристаллы красной кровяной соли правильной формы некоторые почти бездефектные

Кристаллогидрат такой:

В водных растворах он слегка окисляется и становится зеленым, но для выращивания кристаллов это не имеет большого значения.
P.S. В кислой среде окисление идет медленно, в щелочной - быстро. Гидрооксид железа (II) буреет буквально на глазах.

все понятно, когда начинал химичить первым делом купил набор там был сульфат железа белого цвета как у вас на фото

и еще немного красной кровяной соли и медного купароса

Небольшая книжечка по кристаллам:
А.В. Шубников Образование кристаллов (1947)
(уровень - курс университета и выше)
viewtopic.php?f=15&t=35&p=9011#p9011

без дефектов, только визуально, конечно. Выкладываю свой старый пост по красной кровяной соли:
Кристаллы гексацианоферрата(III) калия в друзе. Вот такой необычный сросток. Сначала он выглядел в виде лучистой звезды. По мере интенсивного испарения воды, начали выпадать мелкие кристаллы, устилавшие дно сосуда и внутренние промежутки между лучами.




Прекрасный плацдарм для выращивания друз.


Махровое отражение света от грани. По ней можно судить об качестве поверхности кристаллической грани.
Обычно они далеко не идеальны.


Слышал утверждение "знатоков", что острота грани кристалла получается чуть ли не в один атом. (!!??!!)
Это не верно. Тогда почему мои пальцы до сих пор на месте.




Друза росла, конечно же не в идеальных условиях, но вид в лучах солнца имеет довольно респектабельный.
В УФ лучах она полностью чёрная.
_______________________________________________________

Недостающие фотографии: http://chemistry-chemists.com/Video1/Po ... anide.html

Кристаллы очень красивые.
Насчет утверждения, что острота грани кристалла получается чуть ли не в один атом - то, что выглядит как острие, при большом увеличении оказывается рельефной поверхностью.

Я рассматривал её с 100кратным увеличением, через систему линз. Там картина конечно - заглядение. Как буд то в другой мир сморишь и отрываться не хочется.

В свое время часто смотрел в микроскоп на кристаллики дигидрофосфата кобальта. Они были достаточно маленькими, поэтому из цвет не был заметен, но выглядело все равно красиво. Легко образовывались кристаллики дигидрофосфатов цинка, марганца, магния.
Потом попробовал получить аналогичным методом дигидрофосфат никеля: оказалось не образуется и близко. Плохо было то, что в статьях и монографии моего первого научного руководителя было написано, что это вещество легко образуется подобно Co(H2PO4)2*2H2O.

Потратил около двух лет работы, но таки получил дигидрофосфат никеля. Оказалось, упомянутые научные работы были "липовыми".

прелестные кристаллики можно к вам вопрос: у вас есть фотографии кристаллов правильной формы? например поваренная соль-форма куб и.т.д. Если есть то не могли бы вы выложить их в этой теме...

Да были такие, собственные - карбамид, NaCl выращенный с добавкой того же карбамида - получился призмами, прозрачный брикет ADP и целая россыпь почти идеальных кристаллов медного купороса (правда все 2х-3х сантиметровые). К сожалению фото не остались. Винт подвёл. Но скоро выложу новые "купоросные' и достаточно большие с макросъёмкой, c более менее подробным рассказом о процессе.

Ещё кристаллы сульфата меди.
Для выращивания этих кристаллов применялся сульфат меди наивысшей очистки и вода типа “би-дишка”, как у нас в шутку на местном лабовском жаргоне называют бидистиллировку. Общие примеси заявленные и лимитированные - Co, Mn, Zn, Pb, Ni, Sn = 7.5*10-5%. Результатами не доволен, видать плохо постарался потому, что для активатора люминофоров, как-то ранее получал этот препарат куда чище. Хотя для него и не было необходимости в такой жуткой чистоте, но попробовать стоило. Видно всё дело в количествах.
Так же ртуть, железо и мышьяк определились на пределе чувствительности.
Реактив очищался мной сначала последовательно двумя стандартными методиками с так же дополнительной тщательной ликвидацией хлоридов и нитратов переосаждением, лишь только потом диэтилдитиокарбаматом натрия с активированными окисленными углями, с предварительной добавкой перекиси водорода, для окисления следов двухвалентного железа и прочих металлов, с последующей быстрой перекристаллизацией при интенсивном перемешивании от 60 до 20 С при pH 2.5 - 3. На это ушло просто уйма времени, но 2 кг кристаллогидрата было очищено. К слову сказать, с помощью диэтилдитиокарбамата натрия с активированными окисленными углями, удается осаждать более осаждаемые, чем Сu-ДЭДК примеси металлов. Это в виде следов диэтилдитиокарбаматов Bi, Te(VI), Ag, Se(VI), Tl(III), Pd(II), Hg, Au и Fe(III). Правда растворы после осаждения комплесов и поглощения их углями следует очень тщательно фильтровать с дополнительными коллекторами основных солей меди. На то есть свои специфические причины, о которых в этой теме говорить не буду.

Данные анализа моего сульфата из нашей лаборатории поступили “как всегда очень быстро и оперативно” - аж почти через два месяца, но и на том, нашим коллегам, как говорится большое спасибо. Без проверочного анализа, ведь никуда не денешься. Но теперь есть на чем разогнаться.

Ради интереса, сравнивал цвета при искусственном и дневном освещении насыщенных растворов купороса двух квалификаций - (ч.д.а.) и мой особо чистый. Цвет различался радикально. Особо чистый обладал ярко выраженной синевой, а (ч.д.а.) квалификации фирмы Мерк был светлее и слегка с зеленцой.



Выбирались сами затравки под увеличительным стеклом, но всё равно в дальнейшем, не уберег от сколов граней и возникших в последствии плоскостных химер на двух активных сторонах в процессе роста. Химеры из плоскости возникают постепенно при многократном изымании кристалла из раствора.


Условия выращивания в течение около 3х месяцев, конечно, предполагало многократное изъятие кристалла и очистка самого раствора от выпадающих дополнительно кристаллов. Выполняя эти процедуры, необходима предельная аккуратность. Кристаллы росли при относительно постоянной температуре.
Довольно уникальный собрат-сросток в форме буквы Х.



Казалось, что сначала он был абсолютно симметричный, но в какое-то время один из пары начал расти быстрее. Такое происходит так, как чуть больший кристалл в растворе уже имеет большие преимущества перед меньшим.
Размер всех полученных кристаллов в длину 6 - 6.5 см.
Другой собрат:




И ещё, мощный брикет синего цвета:



На следующее лето и осень запланированы кристаллы из ос.ч. сульфата кобальта, правда, в куда меньших количествах. Судя по свойствам, он очень стабильный на воздухе, а цвет получаемых кристаллов многообещающий.

____________________________________________

Недостающие фотографии: http://chemistry-chemists.com/Video1/Po ... .html#1002