Это не говоря о том, что эффект весьма сомнительный.

Всем привет. Попробовал получить АС по методике описаной здесь http://chemistry-chemists.com/N4_2014/C ... .html#1002
первый раз получилась лажа, ошибка была в том что пытался как описано защелочить до рН 6-7 добавлением NaOH, но в результате выпало много
Pb(OH)2, а он оказался таким балластом что на выходе получилось аморфная закомкованая субстанция которая от пламени газовой горелки только слегка попердывала.
Касательно защелачивания, здесь http://fb.ru/article/338906/azid-svints ... nie-azidov сказано что "Кислая среда даёт менее стабильные формы.
АС существет в альфа и бета форме (есть еще дельта, но это екзотика) и если я правильно понимаю, то кислая среда дает именно бета форму, но в той же вышеуказаной ссылке
есть утверждение что "Раньше химики предполагали, что взрываются образовавшиеся кристаллы формы β, детонируя от внутреннего напряжения. Однако теперь, после многих и тщательных исследований, стало ясно, что форма β тоже может получиться в чистом виде, и чувствительность её аналогична форме α." Противоречивые какието рассуждения.
В результате я забил на защелачивание и повторил синтез. Сказать что результат впечатлил это ничего не сказать, бризантность просто чудовищная, ГМТД и ТА это просто детский сад. Выход составил около 9грамм. К автору есть ряд вопросов:

1.Как вы измеряли pH, может у меня какаято неправильная лакмусовая бумага, бо получить требуемый pH малым количеством NaOH мне не удалось.
2. Как долго растворяли поливиниловый спирт в воде ? Я чуть не родил ежика пока растворил его 0.7 грамм в 200мл на магнитной мешалке с подогревом. И то, за 4 часа он на 100% не растворился.
3. Автор использует мешалку с верхним приводом ? Я делал все на магнитной нижнеприводной мешалке где магнитный якоть вращается на дне стакана. Ничего не бабахнуло, но есть соображения насколько сильно я рисковал ? Из каких деталей сделали верхнеприводную мешалку ?
4. Для сушки во избежание сюрпризов распределил осадок на два десятка мелких кучек. После сушки рассыпчатого порошка не получилось, получается комок, но он легко и без всякого страшного хруста размалываются в порошок и при желании даже в пыль легким нажатием пластиковой ложкой. Так и должно быть, или у меня получилась колоидная форма ?

Возможно ли получить тэн сделав нитрующюю смесь из 95-96% серняги и калийной селитры?

и если использовать 57% азотку и много 96% серной кислоты, выйдет ли?

Купил перекись водорода для гмтд 35%, а при откручивании пробки из щелей пошли мыльные пузырьки, похоже как будто туда добавили моющего средства немного.В объявлении было написано что она для чистки бассейнов, не повредит ли эта добавка для гмтд?

Есть пару грамм нитрата серебра, стояло около года в прозрачном бюксе, кристалы частично покрылись темным налетом. Не повредит ли он в получении азида серебра?

А, теперь понятно. У химиков такого сокращения нет.
Возможно, оно есть у тех, кто старается себя выдать за химика.[/quote]

Я начинающий химик, мне всего-то 13 лет. И это не правильно банить всех подряд из-за того, что кто-то чего-то не знает по химии или не правильно слово сократил... Я для этого на форум и "пришел", что бы химии научиться, а не что бы, как Вы говорите, провоцировать кого-то. Мне это не нужно.

Я не хочу кого-то обидеть или оскорбить, но такими действиями вы отбиваете у людей желание заниматься химией. Я пришел на этот форум, что бы скачать книги, задать вопросы "знайкам" купить/продать реактивы (не запрещенные). А Вы из-за своей паранойи баните юных химиков налево и направо, называя их "провокаторами". Да, я не отрицаю, что есть провокаторы, которых стоит банить, но есть же и совершенно нормальные люди, которым интересна химия (я, например). Таким людям надо помогать: приглашать в лаборатории, институты.
А самое обидное, что те, кто на самом деле нормальные люди никак не могут Вам, Владимир, доказать это. Вы всех стрижете под одну гребенку...

Почитал процедуру очистки нитроглицерина и сравнил с очисткой ТЭНа.

Вопрос:
Почему кислотность нитроглицерина не устраняют в растворе ацетона, как это делают с ТЭНом ?
Неужели трудно выделить потом нитроглицерин из раствора ?

ЛС:

Добрый день, коллеги!
Для работы нужен диэтиловый эфир. Старые запасы закончились. Сейчас эфир прекурсор - достать его проблематично и дорого. А нужно немного, порядка 250-500 мл. Чистота желательно ХЧ, но подойдет и любая другая: все равно от перекисей чистить и абсолютировать его буду. Поэтому, если у кого-то есть возможность отлить за "бутылку пива" или не дорого продать буду очень благодарен!

Я нахожусь в г. Киев, могу встретиться.

Народ всем Салют выручайте не могу найти не где где заказать 1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен на юхим нету неделю уже как быть (

Эх, не видать вам амфетамина. Типичный пример интеллектуальной неотягощенности - номенклатуру ИЮПАК выучить не под силу.

Здравствуйте, может ли аммотропин взрываться в закрытом пространстве?(без кислорода?).
Сколько хранится аммотропин?

1)Может.
2) Зависит от условий хранения. Основная проблема - гигроскопичность.

Здравствуйте, как хранить аммотропин чтобы гигроскопичность уменьшилась?
И сколько при таком хранении аммотропин будет храниться?

Если хранить аммотропин в герметичной упаковке, то теоретически хранится он будет очень долго. Но хранить его не рекомендуется по юридическим причинам.

Можно было банить сразу: провокатор попался слишком глупый. Для химиков - оскорбление. Мы имеем право, чтобы нами занимались особисты надлежащей квалификации (а не "одна извилина - и то след от фуражки").

Здравствуйте!

Смешал уротропин с уксусной кислотой, поставил в холодную баню, влил 30% перекись водорода.
Никакой реакции.
В чем проблема?
Как можно завести?