Может быть банальная опечатка и вместо НF должен быть F2? Просто на кафедре общей химии волгоградского меда часто коректируют методпособия из-за обилия ошибок.

Возможно и так, завтра узнаю...

Господа Химики, нуждаюсь в совете! Хочу я получить азотку, да чтоб по-крепче, на всякие нитрации.
Серки концентрированной нету (на нитрование напарю электролита, а на перегонку жалко).
1)Можно ли это делать с конц фосфорной, как при получении HI и HBr? Много ли воды в продажной фосфорке? У азотной т кип=90, фосфорная должна обезвоживаться при 260 (некрасов). Я понимаю, что полной ерундой страдаю, но что поделать, если ничего купить нельзя.
2)Карякин: пропускание NO2 в азотку (56% есть). NO2 из той же азотной и меди. Надо ли охлаждать приёмник?

1) Продажная фосфорная кислота (концентрированная) примерно соответствует концентрации 80-85%, в принципе такую кислоту можно использовать для получения крепкой азотной, но я этого не делал на практике.
При нагревании фосфорная кислота (вернее, фосфорные кислоты) тоже летит. В результате постепенно образуется смесь ортофосфорной, пирофосфорной, триполифосфорной и т.д. кислот.

2) Вариант 2 - очень накладно. Диоксид азота - не хлороводород: он растворяется в воде не так хорошо (и реагирует с водой не очень быстро). Кроме того, он будет загрязнять полученную азотку.

Меня кстати тоже интересует получение азотной к-ты (магазин химреактивов далеко), серка у меня есть, селитра(калиевая) тоже везде продается, мне нужен сам процесс,Что -то вроде колба Вюрца - холодильник - аллонж - приемник. Или можно обойтись без холодильника? Я читал что азотная кислота разъедает резину, тогда как быть. Моя цель примерно 100мл 55% азотной к-ты.

У меня была колба Вюрца со шлифом и пробкой.Резиновые пробки,по понятной причине,использовать не стал,просто отвод колбы засунул в холодильник Либиха на 2/3 его длины и обмотал лентой ФУМ снаружи.Я сразу надевал на холодильник колбу-приёмник,опущенный в холодную воду.

А без холодильника можно? У меня реторта поллитровая имеется, носик сантиметров 30, должна сконденсироваться + приёмник в ледяной бане.
Ещё вот: хочу попробовать варить перманганат калия электролизом манганата, который получается при сплавлении диоксида (батареечный) и едкого кали на воздухе. Какой температурный режим нужен, чтоб манганат не разложился? В книжке Кудрявцева Прикладная электрохимия написано, что нужно в смесь добавлять 10% воды, мол, ускоряет, а в некрасове вобще написано что пиролюзит нагревают с 50% раствором едкого кали. Как лучше?

Понятно. А что насчет выхода продукта? сколько примерно из 50г нитрата калия можно получить азотной к-ты?

Всё окозалось проще простого

HF + H2O = F- + H3O+

И еще какая температура более благоприятна для этой реакции?

Думаю, можно, но желательно все-таки с холодильником: когда реторта нагреется, могут быть проблемы с конденсацией.
Манганат термически довольно устойчив. Температуру следует поддерживать, чтобы едкий кали был расплавленным.
Получения перманганата электролизом - промышленный процесс, в лаборатории он неудобен. Лучше уж диспропорционированием манганата.
Вообще получение перманганата - нерентабельная вещь. Если он нужен для пиротехники - проще получить бертолетову соль.


Посчитайте по уравнению, думаю, в лучшем случае выход азотной кислоты составляет 70-80%.

Насчет получения перманганата калия электролизом посмотрите книгу:
Фиошин М.Я., Смирнова М.Г. Электросинтез окислителей и восстановителей (1981)
viewtopic.php?f=15&t=35&p=11548#p11548

спасибо!

Спасибо, за ответы Vladimir!
Фиошина уже скачивал с форума - хорошая книга (про хлораты замечательно расписано), но про перманганат там мало, в вышеупомянутом Кудрявцеве более подробно освещено.
Бертолетову соль тоже получал электролизом хлорида, но там на 1 моль надо 6 фарадей электричества, а тут всего 1! Попробую, может что путнее и выйдет.

Имейте ввиду, что горячие фосфорные кислоты заметно разрушают стекло.

Холодная фосфорная кислота при длительном контакте тоже заметно действует на стекло (иногда на стекле остаются такие же белые следы, как после щелочи).

Приходилось ли участникам встречать такой термин: "цис-бензол"?
Догадываюсь, что речь, возможно, идет о возбужденном (очень короткоживущем) состоянии молекулы.

Novel main group-element cyclic molecules and their radical ions: are they aromatic?
H. Bock
http://www.iupac.org/publications/pac/62/3/0383/pdf/

Спасибо!

Здравствуйте!
Мне нужно перевести ртуть в соединение которое не будет выделять пары(то есть в самое безопасное), и которое будет легко хранится(то есть не нужно будет ставить в емкость с поглотителем и.т.д).