Это ещё не самое печальное. Сейчас хотят взвинтить ценник в 2 раза на все спиртосодержащие настойки (ротокан, эвкалипт, пустырник). Видители подозревают что их употребляют алкоголики.
На лекарства сейчас ценник итак ого-го какой, так раньше хоть всякими настойками за 10-30 ру можно было горло пополоскать, а сейчас уже и тут хотят "навести порядок"...

Vladimir, Вы были правы насчёт получения перманганата в домашних условиях - чёрное это дело! Получение манганата сплавлением мно2 с кон у меня протекало с маленьким выходом (наверное меньше половины), грел это дело при примерно 300, 2 часа. + перманганат видимо в щелочной среде разлагается (с выделением кислорода?) - полученный раствор щелочной раствор перманганата при стоянии (для кристаллизации на холоду) ощутимо зеленел.
Конечный выход был чисто символический около 10%, маточник не упаривал - терпения не хватило
Два вопроса:
1) Можно ли для интенсификации окисления мно2 добавить селитры ?(на бертолетку рука не поднимается ). По идее получившийся нитрит при электролизе окислится, а нитрат при кристаллизации мешать сильно не будет.
2) Можно ли упаривать щелочной раствор перманганата, не будет ли он при этом интенсивно разлагаться?

Перманганат калия разлагается в щелочной среде до манганата даже при комнатной температуре (раствор зеленеет, визуально видно выделение кислорода).
Насчет селитры - не знаю, это можно установить только экспериментально.

Вспомнил: в журнале была статья "Разложение перманганата калия при комнатной температуре"
http://chemistry-chemists.com/N7_2009/186-188.pdf

В свое время хотел копнуть эту тему немного глубже (в частности, там может образовываться не только манганат K2MnO4, а и K3MnO4), но не хватило времени.

Манганат (5), если я правильно помню синий? При сплавлении мно2 и кон поначалу плав был серо-синего цвета, это он был?
И ещё один вопрос: напарил до бронхитного кашля (спасибо нашему государству за наше счастливое детство ) из электролита почти поллитра примерно 90% серной кислоты. На небезызвестном сайте пиротек есть информация что её можно довести до азеотропа вымораживанием. На сколько это осуществимо?

Попробуйте вместо электролиза пропускание хлора или хотя бы СО2. Щелочной плав предварительно растворять лучше в минимальном количестве воды, потом отфильтровать раствор через стеклянный фильтр.

Манганат (V) действительно синий, его образование в расплаве вполне вероятно.

Думаю, что абсолютно не осуществимо, иначе не было бы смысла нюхать едкий аэрозоль серной кислоты.

P.S. Ради бога, с аэрозолем серной кислоты поосторожнее - при его вдыхании возможны необратимые изменения.

Насчёт вымораживания - см. диаграмму для серной кислоты. Она есть в справочнике Киргинцева, не раз выкладывалась на форумах, должна быть и в Справочнике сернокислотчика и в других.

Благодарю всех за советы!

По идее если верить Некрасову и прочим товарищам из учебников серная кислота должна образовывать несколько гидратов с разной т(пл), тогда выпаривание будет стадией получения наиболее обезвоженной кислоты, а вымораживание даст наиболее бедный водой гидрат типа H2SO4*H2O или даже безводную серку.
З.Ы.Чем старше становлюсь тем больше понимаю, что вы правы, здоровье на дороге не валяется.

Думал над этим, но хлор пока для меня непозволительная роскошь, в виду отсутствия солянки, а с со2, треть манганата будет падать в виде диоксида, а при моих то смешных выходах это вобще "Караул!"

Както о справочнике сернокислотчика даже и не подумал, хотя эта книжка даже в местном букинисте не раз мозолила глаз

Книга есть на форуме:
Малин К.М. (ред.) Справочник сернокислотчика (1971)
viewtopic.php?f=15&t=396&p=7064#p7064

Если у меня допустим есть р-р щелочи (едкого кали), как мне из него получить сухую щелочь, если выпаривать то фарфоровая для выпаривания сойдет?

Ни в коем случае. Фарфору придет абзац, а щелочь загрязнится силикатом.
Лучше всего серебро, в крайнем случае подойдет нержавейка.

Все ясно, спасибо.
З.Ы надо попробовать в никеле(он более устойчив).

Если собираетесь выпаривать в домашних условиях - на балконе или улице однозначно, ибо полетит аэрозоль и мелкие частицы щёлочи. Я бы ещё прикрыл выпарительную посудину многократно продырявленным чистым листом бумаги, чтобы при возможном кипении всё вокруг не заплевало. А когда будете отколупывать твёрдый продукт, очки и "намордник" очень желательны.

Подскажите пожалуйста. Как, зная значение активной кислотности, вычислить pH?

Активная кислотность - концентрация свободных ионов водорода в кислоте выраженная (часто) в г*ион/л.
Т.е. рН = - lg[акт.кислотность]

такой вопрос: у меня обычные спиртовки с пришлифованной стеклянной пробкой. так вот, часть из них спокойно горят, а часть нет. зажигаю спиртовку - минуту погорит и тухнет. фитиль везде из марли. диск фарфоровый. что там может быть? я уже голову сломал

Топливо в спиртовках одинаковое? Возможно в некоторых спиртовках недостаточно высунут фитиль?

P.S. Я бы посоветовал купить небольшой баллон с пропан-бутановой смесью и не мучиться со спиртовками.

в школе такую смесь не используют. спирт везде одинаковый 96%. фитиль высунут достаточно -1-1,5 см над диском. спиртом фитиль смочен хорошо. интересно то, что обычная советская спиртовка горит хорошо, а купили новую китайскую и пошли проблемы. я думал может дырка для воздуха в диске засорилась, а как проверить не знаю - она слишком узкая.

Благодарю.