По молодости делал смесь перхлората калия с роданидом свинца - нормально взрывалась. А идея была соосадить их вместе из водного раствора, но получается другая стехиометрия.

Оффтоп.
А что, хлорат калия портится при хранении? Никогда не слышал.
У меня сейчас пара кг в стеклянной банке стоит, но в ужасных условиях - на солнце, ночью температура стандарт, а днём градусов до 60 - 70 подняться может...
Если он не стабилен, стало быть надо его в нормальные условия определить?

Да ничего с ним не будет, если чистый и не замокает.

Китайский хлорат калия почему-то гигроскопичен, легко слеживается в куски. Китайцы даже пару пакетов с силикагелем в мешок бросают.

Может быть натрий?

Калий. Он мелкий, как сода кальцинированная.

Да не, я имею ввиду может быть примеси соединений (хлората?) натрия?

У Шимизу читал, что слеживаемость реактивов не всегда отмоканием обусловлена.

Не по теме.
Существует комплексная соль перхлората меди и уротропина.
Лёгкость синтеза на уровне кисы, но с перхлоратом аммония могут возникнуть проблемы.
Скорость детонации 7.5 км/с, восприимчив к огню.
https://youtu.be/ZV9Pv3Jdtak?si=cov5iXJiQY92iMT_
Что думаете об этом соединении?

Видео правдоподобно. Только насыпать ЭТО в стеклянную банку с плотной крышкой я бы не стал. Общее правило безопасности: органические перхлораты - заявка на путешествие в царство Аида. Они считаются крайне опасными соединениями. Конкретное вещество может быть менее опасно, чем "среднестатистический перхлорат", но я бы не стал рисковать.

Относительно чувствительности - она может сильно увеличиваться при хранении. Известный пример - нитроглицерин без флегматизатора. Или ацетиленид серебра (соли серебра чувствительны к свету). У меня ацетиленид серебра в день синтеза взрывался не очень охотно. Вернее, охотно от пламени, но но от трения. Зато на следующий день остатки разбросанного взрывами ацетиленида взрывались от кривого взгляда.

Этот человек заявляет, что этот материал может заменить первичные ВВ.
Вот видео где в медную трубочку запрессован этот материал.
У этого человека есть пресс, поэтому ему не приходится особо рисковать своими пальцами и глазами.

Опять же , начните с того для чего Вам это?
Задумайтесь -почему это не используется в промышленности и военными .
Скажу более ГМДТ был рассмотрен военными и хотели его использовать, но ... коррозийные качества и итд.
Перхлораты и достаточно мощные, известны давно ,но дальше лаборатории не пошли.

У меня есть аммиак водный, хлорная кислота, перхлорат аммония, уротропин, формалин, основной карбонат меди.
Но азарт молодости пропал.
Кстати, в студенчестве делал перхлорат аммиаката меди. Без уротропина. И поджигал.
Делал перхлорат ПЭПА, в виде сиропа. При упаривании в ложке произошёл взрыв, довольно сильный. Тогда никто не пострадал

Всё же, интересный материал...
Недавно делал комплекс ТЕТРАМИН ПЕРСУЛЬФАТ МЕДИ, в открытом пространстве сгорает как хороший дымарь с шипением, после горения чувствуется запах аммиака и остается среднее кол-во светло-бирюзового нагара. Но скажу что вещество малостабильное, на воздухе через некоторое время комплекс превращается в вещество, которое остается после его горения, не знаю что это, не анализировал.
Ложка осталась в порядке?

Приветствую вас, форумчане!

Как лучше получить перхлорат тетрааммин меди?
• взаимодействием раствора перхлората меди с 25 % аммиаком или
• --"-- окиси меди, перхлората аммония и 25 % аммиака.
Во втором случае раствор сабжа будет более концентрированным.

В первом случае - нужно просто смешать растворы, во втором - придется ждать, пока в аммиаке растворится оксид меди. Способы практически эквиваленты.

Что-ж, попробую сконцентрировать раствор перхлората меди (его я давным давно получал растворением окиси меди в 65 % растворе хлорной кислоты), и добавлять его при помешивании к 25 % раствору аммиака.

Тренировка на малом количестве.
Взвесил необходимое количество реагентов, а именно: 58 % раствор перхлората меди и 25 % раствор аммиака (аммиака - 10 % избыток)

и добавил перхлорат к аммиаку.

Блин, я и не подозревал, что раствор при этом сильно нагреется. Но тем не менее первоначально образовавшийся осадок с лёгкостью при перемешивании растворился.

Посмотрю, что получится при охлаждении.

Нагрев - был, видимо, избыток кислоты в растворе перхлората меди.

Возможно. Перхлорат меди получал где-то 9 лет назад. Надеюсь, там не очень большой избыток кислоты.

В итоге после охлаждения в холодильнике получились маточный раствор и влажные фиолетово-чёрные кристаллы почти равной массы. Позже постараюсь сфотографировать кристаллы в удачном ракурсе.