мало вероятно т.к титан стоек по отношению к кислотам.


белый. также осадок карбоната аморфный, похожий на осадик гидроксида Zn

По реакциям с кровяными солями похож на марганец, остальные приметы не совпадают. Похоже, экзотика какая-то, которая в "Качественный химический анализ" Блока не попала за редкостью.
Попробуйте, что ли, опилки просто в кипящей воде растворить - круг подозреваемых существенно снизится.

Я сейчас на пару ухожу, еще уточняющий вопрос - плотность 6,5 - это с какой примерно погрешностью?

Кстати, если у кого-то есть время - попробуйте стянуть эту книгу из газ-мяса:

Блок Н.И. Качественный химический анализ
_ttp://nglib-free.ru/book_view.jsp?idn=014727&page=1&format=djvu

сделал бы сам, но я смогу этим заняться только через несколько недель.

Здравствуйте! собираюсь получать концентрированную соляную кислоту, действием 85% фосфорной кислоты на хлорид натрия. В чем не достаток использования конц. фосфорной кислоты, почему обычно используют серную? до какой температуры мне нагревать смесь? Если кто-нибудь получал "солянку" этим способом опишите пожалуйста особенности! Провел опыт в пробирке(по получению соляной кислоты этим способом, выяснил что недостаток в том, что вязкая смесь фосфорной к-ты и соли, при нагревании "стреляет".
P.S получаю фосфорной кислотой потому что быстрее, дешевле и безопаснее. С серной надо больше возится: выпаривать к примеру(при этом выделяются пары). поэтому решил пользоваться именно фосфорную.

Фосфорная кислота дороже и более труднодоступна, чем серная (или соляная) - разумеется, если не учитывать истерию с "прекурсорами".

"Стреляет" потому, что образуется осадок дигидрофоссфата натрия, что ведет к перегреву дна реакционного сосуда. Можно попробовать что-то вроде песчаной бани, но это может не помочь.

При постоянном помешивании осадок перейдет в взвесь, или я не прав?

Ортофосфорная свободно продаётся в хозмаге. Используется для пайки. Но довольно дорогая (3 грн за 40 мл).

в моем случае она стоила чуть больше кислотного электролита на заправке, плюс мне дали на нее паспорт и качество отличное! теперь реактивы беру только у них)

Теперь все ясно.... но так как я буду проводить синтез в колбе Вюрца (извиняюсь если не правильно назвал), то думаю брызги этой смеси мне не сильно помешают, правда потом омывать тяжко будет.

Меня еще интересует вот что, кислоту нужно сразу прилить, или капать по каплям, так же что лучше всего брать в избытке соль или кислоту?

я отпилил небольшой кусочек от балванки, плотность определил так m/V. V определял силой Архимеда (вытеснением воды). у меня получилось что m=6.5 г, а V=1 мл. врятли погрешность больше 1%
А по внешнему виду на фото на какой больше Ме похоже? Я думал что это свинец, цирконий, чугун, олово, сурьма, церий, но оказалось не так. хотя плотность циркония 6,45. Может цинк? хотя р цинка=7.0.0.

Завтра наш школьный водитель принесет серебрянную цепочку для меня чтобы ее проверить на подлмнность. как это лучше сделать? капнуть азоткой или просто плотность измерить?

думаю что лучше приливать кислоту по каплям.в избытке лучше брать соль чтобы кислота полностью прореагировала. Вы можете взять кислый сульфат натрия и смешать с хлоридом - HCI должен полететь, к тому же, никаких толчков быть не должно.

Дык, скорее всего цинк и есть - проверьте соль аммиаком, а потом сероводородом.
По указанной плотности почти идеально подходит цирконий, но насчёт него более чем смутные сомнения.

Спасибо! узнал все что было нужно!

Цирконий хрен в чем растворяется. Цинк подходит по всему, если только считать, что цвет осадка на фото снизу с красной кровяной солью соответствует определению из Бланка "желтоватый", а плотность определена +/- 0,6 абсолютных или около 10% относительных. Ув. SKLYANKA - не обижайтесь, я Вам один умный вещь скажу (с) - то, как Вы обращаетесь со значащими цифрами, не есть хорошо, за это еще в XIX веке немецкие химики пинали французских, и, возможно, это стало одной из причин франко-прусской войны 1871 года.

Кроме того:
Erstens, нам кто-то обещал, что это чистый металл, а не сплав?
Zweitens, то, что компоненты сплава ведут себя по отношению к реагентам так же, как и чистые металлы, принимается по умолчанию в олимпиадных задачах, да и то не во всех, а не в объективной реальности, данной нам в ощущениях. Иначе не было бы ни нержавеющих сталей, ни сплава Деварда.
Drittens, к растворам, полученным из исследуемого образца, вполне применимо zweitens.

Итого - для полной гарантии раствор нужно отнести минимум на атомно-эмиссионник.

Закон Архимеда рулит! Только с точностью таки определитесь. Вот я, например, про свою золотую позолоченную школьную медаль, врученную в 1988 году, определил почти сразу - 12+/-2 г/см³ (объем, правда, по обмеру штангенциркулем), то есть и не позолоченный чугуний, и не золото, а пилить ее, как Балаганов с Паниковским, чтобы посмотреть, что внутри, мне и сейчас жалко.
А капнув азоткой, а потом раствором NaCl Вы не отличите серябряную цепочку от посеребрённой. У меня случай был - попросили почистить потемневшую серебряную цепочку. В растворе тиосульфата я её, сознаюсь, явно передержал (вспомнил через три дня), но факта, что цепочка была посеребрённой латунной, это не отменяет.

Кстати, а на каком основании отобрали?

Незнаю что вас согнало в ступор, все реакции характерны для цинка, но возможно с примесями. Кроме красной кровяной соли, с ней не знаю что должно быть
Добавьте сульфид, если выпадет белый осадок, то точно цинк. Белых сульфидов по пальцам пересчитать можно. Если не белый, то будем думать
===
Реактивом на серебро посоветую азотка/бихромат, 1 капля на серебре дает яркое пятно хромата серебра от оранжево-красного до коричневато-красного цвета

Что качается "золотых" школьных медалей, то золота там пару микрометров, в виде напыления

Болванку? Превентивная мера - чтобы учащихся не оболванил.

Для демонстраций "безопасного пореза" FeCl₃+KCNS у нас в школе использовался мясницкий нож сантиметров 30 длиной. Когда его доставали со словами: "А теперь возьмем скальпель", аудитория бывала в ауте. Учитель химии, он же наш классный руководитель Степан Петрович Короткевич, царствие ему небесное, однажды сказал: "А между прочим, я этот нож в начале педагогической карьеры отобрал у ученика на уроке химии".

Горячая фосфорная разъедает стекло.
Однако, этот способ как самый простой используют в лабораториях для получения бромистого водорода.

Где можно подробно прочитать про фотометрию?