Вопросы по органической химии

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

Гидролиз с целью получения метакриловой кислоты? Это та самая, полимер которой может поглотить воды гораздо больше своего веса? А как её тогда полимеризовать?

Вася Химикат · **Posted:** 29 Feb 2012 03:25

Quote:

метилметакрилат

Гидролизнуть для получение карбинола? :be:

Stolz · **Joined:** 26 Feb 2011 23:31 **Posts:** 411

Вася Химикат wrote:

Quote:

метилметакрилат

Гидролизнуть для получение карбинола? :be:

Ага

карбинол довольно таки тяжело достать :ap:

Romario · **Joined:** 12 Nov 2011 20:42 **Posts:** 563

Чем лучше запустить полимеризацию метилметакрилата ?

Stolz · **Joined:** 26 Feb 2011 23:31 **Posts:** 411

Перекись бензоила :ap:

Ну если более приземлённо, то перекись водорода можно попробовать. Вообще же - любые вещества, которые в достаточно мягких условиях дают свободные радикалы. Тот же хлор под действием света, хотя ни разу не слышал что бы его использовали в качестве инициатора))

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

В старом учебнике Цветкова есть практикум по получению полиметилметакрилата, в сети только новые, а мой уже стал глюкозой, когда я залил его серкой

Кое что написано в имеющемся в Интернете "Эксперименте по органической химии":

Quote:

К небольшому количеству метакриловой кислоты добавляют несколько крупинок перекиси бензоила в качестве инициатора реакции и нагревают до начала кипения. Кислота быстро полимеризуется.

И про сам гидролиз:

Quote:

Получение метакриловой кислоты (по В.В.Некрасову). Метакриловая кислота может быть получена гидролизом сложного эфира — метилметакрилата. Метилметакрилат для этого опыта может быть в свою очередь получен деполимеризацией полиметилметакрилата (органического стекла), как это описано на с. 68. Гидролиз проводится в присутствии щелочи. Метакриловая кислота при этом образует соль, из которой она может быть выделена действием более сильной кислоты:
Помещают в пробирку 2 мл метилового эфира метакриловой кислоты (метилметакрилата) и 4 мл концентрированного раствора едкого натра. Чтобы смесь получилась гомогенной, добавляют 1 мл этанола и встряхивают. Через 15—20 мин переливают жидкость в фарфоровую чашку и выпаривают досуха на слабом пламени. Остаток представляет собой натриевую соль метакриловой кислоты с возможной примесью щелочи. Дальнейшая задача сводится к выделению кислоты из соли. Для этого сухой остаток переносят в пробирку и, охлаждая ее водой, добавляют несколько миллилитров концентрированной соляной кислоты (до кислой реакции на индикатор). После отстаивания смеси метакриловая кислота собирается сверху в виде маслянистой жидкости с характерным запахом. Кислоту переносят при помощи пипетки в другую пробирку.

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

Забыл спросить: сгодится ли как инициатор гексаметилентрипероксиддиамин?

Volodymyr · **Posted:** 01 Mar 2012 22:05

Скорее всего - да, в крайнем случае, перекись ацетона - точно (она имеет ограниченное значение как радикальный инициатор полимеризации).

Romario · **Joined:** 12 Nov 2011 20:42 **Posts:** 563

Ок попробую то есть теоретически из оргстекла можно получить жидкий метилметакрилат ?

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

Не только теоретически, но и практически.

Автор- SKLYANKA

Pitman · **Posted:** 02 Mar 2012 22:40

Как карбоксил в этилендиаминтетрауксусной кислоте поменять на гидроксил? И еще этерификация с этиленгликолем к каким соединениям вероятнее приведет?
К таким например возможно?

Кому либо попадались методики получения из этилендиаминтетрауксусной кислоты различных эфиров?

Вася Химикат · **Posted:** 02 Mar 2012 23:09

Pitman wrote:

Как карбоксил в этилендиаминтетрауксусной кислоте поменять на гидроксил?

Из общих соображений:
кислота -> (+аммиак при нагревании) -> амид -> (окисление гипохлоритом по Гофману) -> аминогруппа -> (+нитрит в кислой среде) -> гидроксильная группа

Pitman · **Posted:** 03 Mar 2012 00:17

ЁЁЁЁЁ а в одну стадию никак?

SKLYANKA · **Posted:** 05 Mar 2012 19:59

Pitman wrote:

:ai: ЁЁЁЁЁ а в одну стадию никак?

нет, никак :ak:

Неля · **Joined:** 06 Mar 2012 01:06 **Posts:** 2

Здравствуйте!!! Меня интересует такой вопрос: Что такое саркозинат, его свойства и применение.Я не могу найти описание этого соединения ни в одном литературном источнике, не могли бы мне подсказать, хотя бы в какой литературе можно встретить соединение. Заранее благодарна.

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

Лаурилсаркозинат натрия - пенообразующий агент.

Volodymyr · **Posted:** 06 Mar 2012 01:48

http://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_lauroyl_sarcosinate

Неля · **Joined:** 06 Mar 2012 01:06 **Posts:** 2

Огромное Вам спасибо!!!!

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

При реакции Вюрца натрий сначала присоединяет хлор, замещая радикалы, которые выделяются в чистом виде, но сразу соединяется попарно образуя соответствующий алкан? В таком случае можно как-то изменить ход реакции, что бы к радикалу цеплялся не такой же радикал, а что-то другое (гидроксил например)? И можно заменить натрий, хотя бы магнием?

radical · **Joined:** 15 Oct 2011 22:39 **Posts:** 6593

Мне кажется, что вам нужна не реакция Вьюрца, а реакция Гриньяра.

Вопросы по органической химии

Who is online